Séminaire Long-Read Sequencing

Lieu: BBS

Inscription par email : et

Cet évènement est gratuit, mais les places sont limitées.

Organisé par Giovanni Stevanin, INCIA, Université de Bordeaux en partenariat avec Oxford Nanopore.

Programme

13:45 – Accueil

14:00 – Nouveautés en génétique humaine et applications cliniques

14:30 – Lightning talk 1 “Séquençage ONT en diagnostic génétique : exemples de mises en place et perspectives”
Dr Louis Lebreton – CHU Bordeaux

15:00 – Lightning talk 2 “Long-read sequencing highlights transcriptome diversity and deep splicing regulation: toward a better understanding of pathophysiology”
Dr Eric Allemand – Institut Imagine

15:25 – Pause

15:35 – Nouveautés en microbiologie

15:50 – Lightning talk 1 « Génotypage haute résolution des pathogènes avec ONT R10.4.1 : une avancée majeure dans la surveillance des maladies»
Chiara Crestani, Institut Pasteur

16:15 – Lightning talk 2 « Projet D-P-SCH : Diagnostic de Pathogènes, par Séquençage, au Champ »
Baptiste Mayjonade, LIPME

16:45 Bioinformatique

17:15 Conclusion