Akathisia: Prevalence and risk factors in a community-dwelling sample of patients with schizophrenia. Results from the FACE-SZ dataset

F. Berna, D. Misdrahi, L. Boyer, B. Aouizerate, L. Brunel, D. Capdevielle, I. Chereau, J.M. Danion, J.M. Dorey, C. Dubertret, J. Dubreucq, C. Faget, F. Gabayet, C. Lancon, J. Mallet, R. Rey, C. Passerieux, A. Schandrin, F. Schurhoff, A.M. Tronche, M. Urbach, P. Vidailhet, P.M. Llorca, G. Fond, O. Blanc, E. Bulzacka, I. Chereau-Boudet, G. Chesnoy-Servanin, T. D'Amato, A. Deloge, C. Delorme, H. Denizot, M. De Pradier, C. Fluttaz, S. Fonteneau, E. Giraud-Baro, M.C. Hardy-Bayle, D. Lacelle, C. Lançon, H. Laouamri, M. Leboyer, T. Le Gloahec, Y. Le Strat, E. Metairie, I. Offerlin-Meyer, P. Peri, S. Pires, C. Portalier, C. Roman, M. Sebilleau, A. Tessier, F. Vaillant, A. Vehier, J. Vilain, E. Vilà, H. Yazbek, A. Zinetti-Bertschy
Schizophrenia Research. 2015-12-01; 169(1-3): 255-261
DOI: 10.1016/j.schres.2015.10.040

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1. Schizophr Res. 2015 Dec;169(1-3):255-261. doi: 10.1016/j.schres.2015.10.040.
Epub 2015 Nov 15.

Akathisia: prevalence and risk factors in a community-dwelling sample of
patients with schizophrenia. Results from the FACE-SZ dataset.

Berna F(1), Misdrahi D(2), Boyer L(3), Aouizerate B(4), Brunel L(5), Capdevielle
D(6), Chereau I(7), Danion JM(8), Dorey JM(9), Dubertret C(10), Dubreucq J(11),
Faget C(12), Gabayet F(11), Lancon C(12), Mallet J(10), Rey R(9), Passerieux
C(13), Schandrin A(6), Schurhoff F(5), Tronche AM(7), Urbach M(13), Vidailhet
P(8), Llorca PM(7), Fond G(5); FACE-SZ (FondaMental Academic Centers of
Expertise for Schizophrenia) group.

Collaborators: Aouizerate B(14), Berna F(15), Blanc O(16), Brunel L(17),
Bulzacka E(17), Capdevielle D(18), Chereau-Boudet I(16), Chesnoy-Servanin G(19),
Danion JM(15), D’Amato T(19), Deloge A(20), Delorme C(21), Denizot H(16), De
Pradier M(22), Dorey JM(21), Dubertret C(22), Dubreucq J(21), Faget C(23),
Fluttaz C(21), Fond G(17), Fonteneau S(24), Gabayet F(21), Giraud-Baro E(21),
Hardy-Bayle MC(24), Lacelle D(25), Lançon C(23), Laouamri H(26), Leboyer M(17),
Le Gloahec T(17), Le Strat Y(22), Llorca PM(16), Mallet J(22), Metairie E(23),
Misdrahi D(20), Offerlin-Meyer I(15), Passerieux C(24), Peri P(23), Pires S(16),
Portalier C(22), Rey R(19), Roman C(21), Sebilleau M(24), Schandrin A(18),
Schurhoff F(17), Tessier A(20), Tronche AM(16), Urbach M(24), Vaillant F(23),
Vehier A(19), Vidailhet P(15), Vilain J(15), Vilà E(20), Yazbek H(18),
Zinetti-Bertschy A(15).

Author information:
(1)Fondation FondaMental, Créteil, France; Hôpitaux Universitaires de
Strasbourg, Université de Strasbourg, INSERM U1114, Fédération de Médecine
Translationnelle de Strasbourg, Strasbourg, France. Electronic address:
.
(2)Fondation FondaMental, Créteil, France; Centre Hospitalier Charles Perrens,
F-33076 Bordeaux, France; Université de Bordeaux; CNRS UMR 5287-INCIA.
(3)Fondation FondaMental, Créteil, France; Pôle psychiatrie universitaire, CHU
Sainte-Marguerite, F-13274, Marseille cedex 09, France.
(4)Fondation FondaMental, Créteil, France; Centre Hospitalier Charles Perrens,
F-33076 Bordeaux, France; Université de Bordeaux; Inserm, Neurocentre Magendie,
Physiopathologie de la Plasticité Neuronale, U862, F-33000 Bordeaux, France.
(5)Fondation FondaMental, Créteil, France; INSERM U955, équipe de psychiatrie
translationnelle, Créteil, France; Université Paris-Est Créteil, DHU Pe-PSY,
Pôle de Psychiatrie des Hôpitaux Universitaires H Mondor, Créteil, France.
(6)Fondation FondaMental, Créteil, France; Service Universitaire de Psychiatrie
Adulte, Hôpital la Colombière, CHRU Montpellier, Université Montpellier 1,
Inserm 1061, Montpellier, France.
(7)Fondation FondaMental, Créteil, France; CMP B, CHU, EA 7280 Faculté de
Médecine, Université d’Auvergne, BP 69 63003 Clermont-Ferrand Cedex 1, France.
(8)Fondation FondaMental, Créteil, France; Hôpitaux Universitaires de
Strasbourg, Université de Strasbourg, INSERM U1114, Fédération de Médecine
Translationnelle de Strasbourg, Strasbourg, France.
(9)Fondation FondaMental, Créteil, France; Université Claude Bernard Lyon
1/Centre Hospitalier Le Vinatier Pole Est BP 300 39 – 95 bd Pinel – 69678 BRON
Cedex, France.
(10)Fondation FondaMental, Créteil, France; AP-HP, Department of Psychiatry,
Louis Mourier Hospital, Colombes, Inserm U894, Université Paris Diderot,
Sorbonne Paris Cité, Faculté de médecine, France.
(11)Fondation FondaMental, Créteil, France; Centre Référent de Réhabilitation
Psychosociale, CH Alpes Isère, Grenoble, France.
(12)Fondation FondaMental, Créteil, France; Assistance Publique des Hôpitaux de
Marseille (AP-HM), pôle universitaire de psychiatrie, Marseille, France.
(13)Fondation FondaMental, Créteil, France; Service de psychiatrie d’adulte,
Centre Hospitalier de Versailles, UFR des Sciences de la Santé Simone Veil,
Université Versailles Saint-Quentin en Yvelines, Versailles, France.
(14)Centre Hospitalier Charles Perrens, F-33076 Bordeaux, France; Université de
Bordeaux, Inserm, Neurocentre Magendie, Physiopathologie de la Plasticité
Neuronale, U862, F-33000 Bordeaux, France; Fondation Fondamental, Créteil,
France.
(15)Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Université de Strasbourg, INSERM
U1114, Fédération de Médecine Translationnelle de Strasbourg, Strasbourg,
France; Fondation Fondamental, Créteil, France.
(16)CMP B, CHU, EA 7280 Faculté de Médecine, Université d’Auvergne, BP 69 63003
Clermont-Ferrand Cedex 1, France; Fondation Fondamental, Créteil, France.
(17)INSERM U955, équipe de psychiatrie translationnelle, Créteil, France;
Université Paris-Est Créteil, DHU Pe-PSY, Pôle de Psychiatrie des Hôpitaux
Universitaires H Mondor, Créteil, France; Fondation Fondamental, Créteil,
France.
(18)Service Universitaire de Psychiatrie Adulte, Hôpital la Colombière, CHRU
Montpellier, Université Montpellier 1, Inserm 1061, Montpellier, France;
Fondation Fondamental, Créteil, France.
(19)Université Claude Bernard Lyon 1/Centre Hospitalier Le Vinatier Pole Est BP
300 39, 95 bd Pinel, 69678 BRON Cedex, France; Fondation Fondamental, Créteil,
France.
(20)Centre Hospitalier Charles Perrens, F-33076 Bordeaux, France; Université de
Bordeaux, CNRS UMR 5287-INCIA, France; Fondation Fondamental, Créteil, France.
(21)Centre Référent de Réhabilitation Psychosociale, CH Alpes Isère, Grenoble,
France; Fondation Fondamental, Créteil, France.
(22)AP-HP, Department of Psychiatry, Louis Mourier Hospital, Colombes, Inserm
U894 Université Paris Diderot, Sorbonne Paris Cité, Faculté de médecine, France;
Fondation Fondamental, Créteil, France.
(23)Assistance Publique des Hôpitaux de Marseille (AP-HM), Pôle universitaire de
psychiatrie, Marseille, France; Fondation Fondamental, Créteil, France.
(24)Service de psychiatrie d’adulte, Centre Hospitalier de Versailles, Le
Chesnay, EA 4047 HANDIReSP, UFR des Sciences de la Santé Simone Veil, Université
Versailles Saint-Quentin en Yvelines, Versailles, France; Fondation Fondamental,
Créteil, France.
(25)Université de Bordeaux, Inserm, Neurocentre Magendie, Physiopathologie de la
Plasticité Neuronale, U862, F-33000 Bordeaux, France; Fondation Fondamental,
Créteil, France.
(26)Fondation Fondamental, Créteil, France.

The main objective of this study was to determine the prevalence of akathisia in
a community-dwelling sample of patients with schizophrenia, and to determine the
effects of treatments and the clinical variables associated with akathisia. 372
patients with schizophrenia or schizoaffective disorder were systematically
included in the network of FondaMental Expert Center for Schizophrenia and
assessed with validated scales. Akathisia was measured with the Barnes Akathisia
Scale (BAS). Ongoing psychotropic treatment was recorded. The global prevalence
of akathisia (as defined by a score of 2 or more on the global akathisia
subscale of the BAS) in our sample was 18.5%. Patients who received
antipsychotic polytherapy were at higher risk of akathisia and this result
remained significant (adjusted odd ratio=2.04, p=.025) after controlling the
influence of age, gender, level of education, level of psychotic symptoms,
substance use comorbidities, current administration of antidepressant,
anticholinergic drugs, benzodiazepines, and daily-administered antipsychotic
dose. The combination of second-generation antipsychotics was associated with a
3-fold risk of akathisia compared to second-generation antipsychotics used in
monotherapy. Our results indicate that antipsychotic polytherapy should be at
best avoided and suggest that monotherapy should be recommended in cases of
akathisia. Long-term administration of benzodiazepines or anticholinergic drugs
does not seem to be advisable in cases of akathisia, given the potential side
effects of these medications.

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DOI: 10.1016/j.schres.2015.10.040
PMID: 26589388 [Indexed for MEDLINE]

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