La SATT Aquitaine décide d’investir à hauteur de 317 890€ (dont 40 000€ dans la propriété intellectuelle) dans le développement du projet NOVEL, une innovation de rupture visant à développer un traitement modificateur pour la maladie de Parkinson et l’atrophie multisystématisée. Aucun traitement actuel ne permet d’en ralentir la progression de ces deux pathologies neurodégénératives, parmi les plus invalidantes.
Le projet
L’ambition du projet NOVEL est de restaurer la capacité des cellules à dégrader les protéines mal conformées et leurs agrégats. La stratégie repose sur un nanovecteur, conçu pour cibler les lysosomes (des organites clés dans la dégradation cellulaire) et augmenter leur activité de dégradation de l’α-synucléine. Cette approche vise à ralentir, voire à stabiliser, la progression de la maladie. Elle offrirait une meilleure qualité de vie et une autonomie prolongée pour le patient, ainsi qu’une augmentation plus tardive des doses des traitements dopaminergiques, réduisant ainsi leurs effets secondaires.
Les porteurs de projets
NOVEL est porté par une équipe de recherche pluridisciplinaire associant des expertises complémentaires en neurosciences et chimie. A l’origine du projet : Benjamin Dehay, Directeur de Recherche Inserm à l’Institut des Maladies Neurodégénératives (IMN – université de Bordeaux, CNRS), Sébastien Lecommandoux, Professeur à Bordeaux INP et Directeur du Laboratoire de Chimie des Polymères Organiques (LCPO – université de Bordeaux, CNRS, Bordeaux INP) et Philippe Barthélémy, Directeur du laboratoire Acides nucléiques : Régulations Naturelles et Artificielles (ARNA – Inserm, CNRS, université de Bordeaux).
Pour plus d’informations
Contact : Christophe Zabawinski
Publication: 21/01/26
Mise à jour: 21/01/26
