BEGIN:VCALENDAR
VERSION:2.0
PRODID:-//Bordeaux Neurocampus - ECPv4.9.10//NONSGML v1.0//EN
CALSCALE:GREGORIAN
METHOD:PUBLISH
X-WR-CALNAME:Bordeaux Neurocampus
X-ORIGINAL-URL:https://www.bordeaux-neurocampus.fr
X-WR-CALDESC:Évènements pour Bordeaux Neurocampus
BEGIN:VTIMEZONE
TZID:Europe/Paris
BEGIN:DAYLIGHT
TZOFFSETFROM:+0100
TZOFFSETTO:+0200
TZNAME:CEST
DTSTART:20240331T010000
END:DAYLIGHT
BEGIN:STANDARD
TZOFFSETFROM:+0200
TZOFFSETTO:+0100
TZNAME:CET
DTSTART:20241027T010000
END:STANDARD
END:VTIMEZONE
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Europe/Paris:20241024T093000
DTEND;TZID=Europe/Paris:20241024T093000
DTSTAMP:20260421T135817
CREATED:20240715T122811Z
LAST-MODIFIED:20241023T110351Z
UID:173203-1729762200-1729762200@www.bordeaux-neurocampus.fr
SUMMARY:Soutenance de thèse - Ivana Trivunovic
DESCRIPTION:Lieu : Centre Broca \n\nIvana Trivunovic\nEquipe Choquet (IINS)\nThesis supervisor: Matthieu Sainlos \nTitre\nÉvolution dirigée et ingénierie de protéine pour l’étude des mécanismes moléculaires de la transmission synaptique \nRésumé\nAu cours des dernières décennies\, les avancées technologiques ont permis de générer une vision plus précise de l’organisation complexe du cytosquelette neuronal et des synapses. Ces progrès vont du développement significatif de différentes techniques d’imagerie aux outils moléculaires actuellement utilisés pour sonder différents compartiments cellulaires et des protéines spécifiques dans les synapses excitatrices. Malgré ces progrès\, notre compréhension d’un certain nombre d’éléments structurels et fonctionnels de ces compartiments neuronaux spécialisés est encore incomplète. Les outils développés précédemment\, tels que les anticorps synthétiques et les protéines de fusion\, doivent encore être améliorés pour parvenir à un sondage structurel et fonctionnel précis et à la modulation des protéines endogènes. Le travail de cette thèse a été consacré à l’exploitation des techniques d’ingénierie des protéines pour obtenir des bibliothèques génomiques hautement diversifiées en utilisant la mutagenèse dirigée et le criblage à haut débit. Ceci permet d’appliquer une pression évolutive sur des bibliothèques contenant des milliards de séquences afin d’identifier les meilleurs candidats liants basés sur le domaine de la 10ème fibronectine humaine. La conception et la sélection de bibliothèques intra-corps se sont concentrées sur deux protéines du cytosquelette\, les talines et les spectrines\, responsables du développement neuronal ainsi que de la formation et de la stabilisation des synapses. La taline joue un rôle essentiel dans la communication cellulaire avec la matrice extracellulaire et dans le maintien de la stabilité et de l’intégrité cellulaires globales. Elle contient deux domaines fonctionnels distincts\, le N-term de FERM et le domaine de tige de la taline. Dans le cadre de ce travail\, nous rapportons trois liants hautement spécifiques aux sous-domaines de tige de la taline R1R2\, R9 et R11. Les complexes de ces liants avec leurs domaines cibles ont été caractérisés par RMN 2D\, fournissant un aperçu détaillé des épitopes de liaison des domaines cibles. Les spectrines créent un réseau protéique très régulier avec des anneaux d’actine à travers la cellule\, s’étendant du segment initial de l’axone aux épines dendritiques. Dans ce contexte\, de petits domaines de αII-spectrine et de β(II-IV) -spectrine ont été ciblés dans nos sélections\, ce qui a donné lieu à plusieurs candidats prometteurs pour l’étude structurelle et fonctionnelle des spectrines. La modulation des interactions protéine-protéine a été axée sur l’inhibition de plusieurs protéines de la région de la densité post-synaptique\, impliquées dans le trafic des récepteurs du glutamate\, la stabilisation des synapses et la transduction des signaux\, afin qu’elles ne se lient pas aux domaines PDZ de PSD95. Cette approche de l’inhibition protéine-protéine du domaine PDZ permettra de bloquer une seule des nombreuses interactions du domaine PDZ et de mieux comprendre la contribution de chaque interaction médiée par le domaine PDZ dans la régulation complexe de la plasticité synaptique. Après une caractérisation complète\, ces intrabodies et ces pinces d’affinité fourniront un nouvel ensemble d’outils génétiquement codés pour le marquage et la modulation des protéines endogènes. \n  \nMots-clefs: évolution dirigée\, ingénierie des protéines\, inhibition des interactions protéiques\, conception de sondes d’imagerie\, phage display\, transmission synaptique \nJury\n\nNathalie Sans (University of Bordeaux)\nArnaud Gautier (University of PSL)\nGerti Beliu (University of Wuerzburg)\nMatthieu Sainlos (University of Bordeaux)\n\n
URL:https://www.bordeaux-neurocampus.fr/event/soutenance-de-these-ivana-trivunovic/
CATEGORIES:Thèses
END:VEVENT
END:VCALENDAR