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SUMMARY:Soutenance de thèse - Nanci Winke
DESCRIPTION:\n	\n		\n			Videoconference \n\nTitre : Les cellules du tronc cérébral exprimant la somatostatine contrôlent la régulation émotionnelle du comportement de la douleur. \nSoutenance en anglais. \nThèse dirigée par : Dr. Cyril Herry (Neurocentre Magendie) \nRésumé\nFace à une situation menaçante\, les mammifères présentent un large éventail de réponses émotionnelles de peur\, comme par exemple le freezing\, l’évitement\, les réponses autonomes ou encore des réponses analgésiques. En effet\, suite au conditionnement de peur\, les mammifères présentent une analgésie conditionnée par la peur (FCA) qui se définit comme une réduction de la sensibilité à la douleur lors d’une réexposition à un signal précédemment associé à un stimulus nocif. Alors que les structures et les mécanismes impliqués dans le comportement de la douleur sont bien documentés\, les circuits neuronaux précis qui interviennent dans la régulation émotionnelle du comportement de la douleur restent encore largement inconnus. Parmi les structures impliquées dans le comportement de peur conditionné\, la substance grise périaqueducale (PAG) a été identifiée comme une structure critique pour l’expression de plusieurs réactions défensives\, dont le freezing. De façon intéressante\, cette région du cerveau est également une structure fondamentale faisant partie des voies ascendantes et descendantes de la douleur. De plus\, il a été montré que la stimulation électrique de la PAG ventrolatéral (vlPAG) induit une forte analgésie\, ce qui suggère que cette structure est également impliquée dans la modulation des signaux douloureux. Ainsi\, la vlPAG pourrait représenter une structure clef de la modulation émotionnelle du comportement douloureux. Au cours de ce travail\, nous avons utilisé une combinaison d’approches comportementales\, anatomiques\, optogénétiques et électrophysiologiques pour montrer que les neurones exprimant la somatostatine (SST) dans la vlPAG induisent les réponses antinociceptives lors de la présentation de stimuli conditionnés prédisant un stimulus nocif. Alors que l’inhibition optogénétique des cellules SST de la vlPAG favorise l’analgésie\, leur activation optogénétique réduit l’analgésie en potentialisant les réponses à la douleur dans la moelle épinière par un relais dans la moelle ventromédiale rostrale (RVM). Dans leur ensemble\, ces résultats identifient un circuit du tronc cérébral composé de cellules SST de la vlPAG qui projettent spécifiquement sur le RVM et sont causalement impliquées dans l’analgésie conditionnée afin de réguler les réponses à la douleur lors de situations menaçantes. \nMots clefs: Analgésie\, conditionnement auditif de peur\, tronc cérébral\, optogénétique. \n\nJury\n\nDr. Joshua JOHANSEN – RIKEN CBS – Tokyo\nDr. David FINN – Centre for Pain Research – Galway\nDr. Nadine GOGOLLA  -Max Planck Institute – Munich\nDr. Lisa ROUX – IINS – Bordeaux\nPr. Pascal FOSSAT –  IMN – Bordeaux \n\n		\n	\n\n	\n		\n			 \nNanci Winke\nTeam Herry\nNeurocentre Magendie \nPublication \n\nRozeske RR\, Jercog D\, Karalis N\, Chaudun F\, Khoder S\, Girard D\, Winke N\, Herry C.\nPrefrontal-Periaqueductal Gray-Projecting Neurons Mediate Context Fear Discrimination.\nNeuron. 2018 Feb 21;97(4):898-910.e6. doi: 10.1016/j.neuron.2017.12.044.\nEpub 2018 Feb 3. PMID: 29398355. \n  \n\n\n		\n	\n\n
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SUMMARY:Soutenance de thèse - Dario Cupolillo
DESCRIPTION:\n	\n		\n			Via zoom : https://u-bordeaux-fr.zoom.us/j/81268658462\nID de réunion : 812 6865 8462 \nSoutenance en anglais \n\nTitre\nComparaison des propriétés de l’engramme neuronale dans CA3 au cours de l’initial périodes d’encodage et la première phase de consolidation \n(Comparing properties of CA3 engram neurons over initial periods of encoding and early phase of consolidation) \nRésumé\nLa formation de nouveaux souvenirs après une expérience unique nécessite un encodage initial puis une consolidation de la mémoire. Pendant l’encodage de la mémoire\, les informations multimodales convergent vers l’hippocampe\, activant des assemblées neuronales éparses. Les neurons activés sont considérés comme formant une représentation de la mémoire par une activité concertée et une interconnectivité synaptique. Des études computationnelles et comportementales montrent que la région CA3 de l’hippocampe est une structure clé impliquée dans l’intégration rapide d’informations multimodales et le stockage initial de la mémoire. \nDans ce travail\, nous décrivons le développement et la validation d’un nouvel outil pour le marquage rapide des neurones d’engramme (FLEN). FLEN est basé sur l’expression transitoire dépendant de l’activité de c-Fos d’un marqueur fluorescent déstabilisé ZsGreen1 rapidement après un encodage de mémoire en processus unique (quelques heures après). Avec FLEN\, nous explorons les propriétés électrophysiologiques des neurones CA3 activés par c-Fos après l’acquisition d’une mémoire de type épisodique en processus unique. En parallèle\, nous utilisons le système Robust Activity Marker (RAM)\, qui fournit un marquage dépendant de l’activité 24 heures après une nouvelle expérience. La comparaison des neurones FLEN+ et RAM+ permet de caractériser l’évolution des propriétés des assemblages neuronaux après une phase initiale de consolidation. Nous avons constaté que le recrutement des neurones de CA3 dans un engramme n’est pas prédéterminé par leur état d’excitabilité\, mais qu’ils acquièrent plutôt progressivement une excitabilité accrue par rapport aux neurones qui n’ont pas été activés par la tâche de mémoire contextuelle en processus unique. Les neurones d’engrammes de CA3 montrent un nombre accru d’entrées excitatrices qui\, dans l’ensemble\, ne semblent pas plus efficaces\, ce qui suggère que la plasticité synaptique de type LTP ne se produit pas à un stade précoce du processus de formation de la mémoire. Le contrôle de l’inhibition locale (par le phénomène d’inhibition feedforward) influence la capacité des neurones de CA3 à s’engager dans un ensemble actif de neurones. Une comparaison des neurones FLEN+ et FLEN- CA3 suggère une inhibition feedforward induite par les fibres moussus moins importante dans les neurones d’engramme putatifs. En réduisant ce contrôle inhibiteur\, cela pourrait faciliter le transfert de postentiels d’action entre le DG et CA3\, d’où un niveau d’excitation accru. Globalement\, la stratégie FLEN apparaît comme un excellent complément aux stratégies de marquage utilisées précédemment\, qui ont permis d’évaluer les changements des propriétés des neurones d’engramme dans un intervalle de temps de 24 heures à plusieurs jours. Avec cette approche\, nous pouvons montrer que l’excitabilité intrinsèque et les propriétés synaptiques des neurones pyramidaux CA3 subissent des changements plastiques progressifs au cours du premier jour suivant une tâche de mémoire en processus unique. \nMots clés : memoire episodique\, engramme\, electrophysiologie\, circuit neuronal\, comportement. \nPublications\nManuscript in preparation: \nDario Cupollilo\, Noëlle Grosjean\, Catherine Marneffe\, Célia Reynaud\, Séverine\nDeforges and Christophe Mulle (2021). A novel viral tool for exploring the early properties of CA3 engram cells. \nManuscript in review: \nNan Jiang\, Dario Cupolillo\, Noelle Grosjean\, Emeline Muller\, Séverine Deforges\, Christophe Mulle and Thierry Amédée (2021). Impaired plasticity of intrinsic excitability in the dentate gyrus alters spike transfer in a mouse model of Alzheimer’s disease \nJury\n– Andreas Frick\, Neurocenter Magendie\, Bordeaux\, France (president)\n– Christine Gee\, Center for Molecular Neurobiology\, Hamburg\, Germany (rapporteur)\n– Valérie Crépel\, Institut de Neurobiologie de la Méditerranée\, Marseille\, France (rapporteur)\n– Magdalena Sauvage\, Leibniz Institut for Neurobiology\, Magdeburg\, Germany (examinateur)\n\n		\n	\n\n	\n		\n			 \nDario Cupolillo\nEquipe Mulle\nIINS \nDirecteur de thèse :\nChristophe Mulle \n\n		\n	\n\n
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SUMMARY:Soutenance de thèse - Silvia Pagliarini
DESCRIPTION:\n	\n		\n			Online: https://u-bordeaux-fr.zoom.us/ \nTitre : Modélisation du réseau neuronal responsable de l’apprentissage du chant chez l’oiseau chanteur\n(Modeling the neural network responsible for song learning) \nLangue de la soutenance : Anglais. \nRésumé\nL’apprentissage de la parole chez les enfants est similaire à celle du chant chez les oiseaux. Les jeunes\, oisillons ou bébés\, apprennent par imitation à parler/chanter dès leur plus jeune âge. Ils passent par les mêmes phases de développement: ils écoutent d’abord leurs parents\, puis essayent de reproduire leurs vocalisations en babillant et en produisant des sons de plus en plus proches de ceux des parents. Les oiseaux chanteurs ont des circuits cérébraux spécifiques dédiés à cet apprentissage\, ce qui en font un modèle idéal pour explorer les mécanismes neuronaux de l’apprentissage vocal par imitation. \nMon projet de recherche vise à construire un modèle bio-inspiré pour décrire cet apprentissage. Notre modèle est constitué d’une boucle perceptuo-motrice où un mécanisme d’évaluation sensorielle guide l’apprentissage. Les sons sont produits à partir d’un réseau reproduisant des chants d’oiseaux et utilisant des développements récents de l’intelligence artificielle. Ce projet\, à la frontière entre informatique et neurosciences\, pourra aider à mieux comprendre l’apprentissage vocal par imitation\, et plus généralement l’apprentissage sensorimoteur. \nPublications liées au projet de thèse\nSilvia Pagliarini\, Arthur Leblois\, Xavier Hinaut. Vocal Imitation in Sensorimotor Learning Models: a Comparative Review. IEEE Transactions on Cognitive and Developmental Systems\, Institute of Electrical and Electronics Engineers\, Inc\, 2020 \nSilvia Pagliarini\, Xavier Hinaut\, Arthur Leblois. A bio-inspired model towards vocal gesture learning in songbird. 2018 Joint IEEE International Conference on Development and Learning and Epigenetic Robotics (ICDL-EpiRob)\, Sep 2018\, Tokyo\, Japan. \nSilvia Pagliarini\, Arthur Leblois\, Xavier Hinaut. Towards Biological Plausibility of Vocal Learning Models: a Short Review. ICDL-Epirob Workshop on Continual Unsupervised Sensorimotor Learning\, Sep 2018\, Tokyo\, Japan. \nJury\nMme. DESAINTE-CATHERINE\, Myriam\, University of Bordeaux (Examinatrice)\nM. HAHNLOSER\, Richard\, ETH Zurich (Rapporteur)\nM. SCHWARTZ\, Jean-Luc\, CNRS (Rapporteur)\nMme. WARLAUMONT\, Anne\, University of California\, Los Angeles (Examinatrice) \n\n		\n	\n\n	\n		\n			 \nSilvia Pagliarini\nTeam Mnemosyne : synergie mnémonique\nIMN \nThèse dirigée par Xavier Hinaut et Arthur Leblois \n\n		\n	\n\n
URL:https://www.bordeaux-neurocampus.fr/event/soutenance-de-these-silvia-pagliarini/
CATEGORIES:Thèses
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