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SUMMARY:Sino-French BioImaging Symposium
DESCRIPTION:Venue: Centre Broca \n\nOrganized by Rémi Galland and Jean-Baptiste Sibarita (IINS) \nIn the framework of an International Research Network (IRN) between France and China\, this international event will be dedicated to cutting-edge imaging technologies for life sciences\, with a special focus on Super Resolution and advanced microscopy methods. \nThis three-day symposium will be featuring keynote lectures\, invited talks\, selected short communications\, posters\, and industrial sessions.\n \nMore details \nhttps://france-bioimaging.org/news-events/our-events/sfbs-sino-french-bioimaging-symposium-2026/ \n  \n  \n
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SUMMARY:Webinaire Research connect
DESCRIPTION:Webinaire sur Zoom. \nCliquez ici pour vous inscrire \n\nCe webinaire a pour objectif de présenter les fonctionnalités de l’Outil de veille des financements pour la Recherche « Research Connect » et de faciliter une prise en main rapide pour vous créer des alertes personnalisées. \nQu’est-ce que Research Connect ?\nPour vous aider à structurer une activité de veille et d’identification des  financements adaptés à vos projets de recherche\, l’université de Bordeaux met à votre disposition l’outil ResearchConnect. \nResearchConnect est une base de données\, actualisée en temps réel\, qui vous permet de cibler\, selon votre profil et vos besoins\, des opportunités de  financements au niveau national\, européen et international (partenariats industriels\, projets collaboratifs\, individuels\, bourses\, mobilité\, formation\, etc.). \nL’accès se fait depuis la page d’accueil du site ResearchConnect via la création d’un compte avec une adresse mail « u-bordeaux.fr« .  \nInscription au webinaire\nCliquez ici pour vous inscrire \nCe webinaire est ouvert à tous les chercheurs/enseignants-chercheurs\, ainsi qu’aux  personnels en appui à la recherche au niveau des laboratoires et des services centraux (adresse mail « u-bordeaux.fr« . requise). \nIl sera animé par Mylène Joubin\, senior manager chez Idox\, opérateur de l’outil ResearchConnect. \nContact\nPour toute question \nLionel Clémençon\nT. 05 40 00 87 27\nChargé de développement formation – Europe Academy\nOSE – Offre de Service Europe\nSite universitaire de Bordeaux \n
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CATEGORIES:A la une,Pour les scientifiques
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SUMMARY:Soutenance de thèse - Adrien Denizet
DESCRIPTION:Lieu : BBS \nThèse défendue en français \n \n\nIMN\nEquipe : Signalisation purinergique\, inflammation et troubles neurologiques\nThèse dirigée par Philippe Peixoto (ISM).\nEn co-direction avec Sandrine Bertrand (INCIA) et Eric Boué-Grabot (IMN) \nTitre\nSynthèse totale des alcaloïdes de Securinega et étude de leurs activités biologiques \nRésumé\nLes alcaloïdes de Securinega constituent une famille de métabolites tétracycliques isolés de plantes subtropicales de la famille des Phyllanthaceae. Depuis l’identification des premiers membres de cette classe au milieu du XXe siècle\, plus de 170 composés ont été décrits à ce jour. Au fil des années\, ces molécules ont suscité un intérêt croissant en raison de la diversité de leurs propriétés biologiques. Parmi celles-ci\, l’activité sur les récepteurs GABAA de la (–)-sécurinine\, premier membre isolé de cette famille\, a été mise en évidence il y a une quarantaine d’années\, ouvrant la voie à l’étude de ces alcaloïdes dans le contexte des pathologies du système nerveux central. Malgré ces observations initiales\, les mécanismes moléculaires responsables de leurs effets neurobiologiques demeurent encore largement méconnus\, laissant ouverte la question de leur positionnement pharmacologique parmi les ligands des récepteurs GABAA actuellement disponibles. L’accès limité à ces composés à partir des sources naturelles a longtemps freiné leur étude\, mais les progrès réalisés en synthèse organique permettent aujourd’hui d’envisager leur exploration approfondie à l’aide d’outils neurobiologiques modernes. Dans ce contexte\, l’objectif principal de cette thèse a été de caractériser l’activité de plusieurs alcaloïdes de Securinega sur les récepteurs GABAA et d’identifier les éléments structuraux\, tant au niveau des substances naturelles que du récepteur\, responsables des effets observés. \nLa première étape de ce travail a consisté à produire plusieurs molécules d’intérêt de cette famille en quantités suffisantes par synthèse totale\, grâce à un savoir-faire développé et maitrisé au sein de l’équipe. Des études électrophysiologiques réalisées sur ovocytes de Xenopus laevis et sur tranches de cerveau de souris ont permis de mettre en évidence des relations structure–activité au sein de cette série d’alcaloïdes\, ainsi qu’une influence de la composition en sous-unités des récepteurs GABAA sur leur activité. Ces observations ont été confortées par des études de modélisation moléculaire permettant de rationaliser les profils de sélectivité mis en évidence. Au-delà du système nerveux central\, le potentiel d’application de ces composés a également été exploré dans le domaine de la phytopathologie à travers l’évaluation de leur activité vis-à-vis du mildiou de la vigne\, qui constitue un enjeu socio-économique majeur pour la région bordelaise. Enfin\, un dernier volet de cette thèse\, développé en parallèle du projet principal\, a conduit à la première synthèse totale asymétrique des (+)- et (–)-myrioneurinols grâce à l’association de deux transformations développées au laboratoire : une réaction d’alkynyl-Prins chlorinante et une stratégie de dédoublement tardif fondée sur la réaction de Barton–McCombie. \nMots-clés\nChimie organique\, Neurobiologie\, Alcaloïdes de Securinega\, Substances naturelles\, Récepteurs GABAA\, Synthèse totale\, Myrioneurinol \nJury\n\nThomas GRUTTER\, Directeur de recherche\, CNRS-UMR 7199\, Strasbourg – Rapporteur\nYung-Sing WONG\, Directeur de recherche\, CNRS-UMR 5063\, Grenoble – Rapporteur\nMme Stéphanie CLUZET\, Professeure\, CNRS-UMR 1366\, Bordeaux – Examinatrice\nYannick LANDAIS\, Professeur\, CNRS-UMR 5255\, Bordeaux – Examinateur\nAntoine TALY\, Directeur de recherche\, CNRS-UPR 9080\, Paris – Examinateur\nPhilippe A. PEIXOTO\, Chargé de recherche\, CNRS-UMR 5255\, Bordeaux – Directeur de thèse\nMme Sandrine BERTRAND\, Directrice de recherche\, CNRS-UMR 5287\, Bordeaux – Co-encadrante\nM. Éric BOUÉ-GRABOT\, Directeur de recherche\, CNRS-UMR 5293\, Bordeaux – Co-encadrant\n\n
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CATEGORIES:IMN,Thèses
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