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SUMMARY:France Volume-EM first event
DESCRIPTION:Venue: Centre Broca \n\nConferences & Workshops \nMore details\nhttps://frvem2026.sciencesconf.org \nOrganizing Committee\n\nFanny Decoeur (BIC)\nRemi Le Borgne (Univ. Paris Cité)\nEsthel Pénard (Inst. Pasteur)\nMelina Petrel (BIC)\nBénédicte Salin (IBGC)\nSandra Sara (Synchrotron Soleil)\nFranceVolumeEM board\n\n
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SUMMARY:Cajal lectures - Neurovascular circuits
DESCRIPTION:Venue: CARF \n\nLectures are open to everyone \nThe Neurovascular Unit & Beyond – How CNS Border Sites Dynamically Regulate Brain Homeostasis\nTuesday\, September 29 \n9am – Robert Thorne (Denali University of Minnesota)\nIntroduction to the CNS barriers and related translational concepts. \nWednesday\, September 30 \n9am – Jerome Badaut (CNRS\, France)\nOut of the Cage: Wild Vertebrate Insights into CNS Borders and Neurovascular Biology. \nThursday\, October 1st \n9am – Nanna Macaulay (University of Copenhagen Denmark)\nChoroid plexus and CSF dynamics – the where\, which\, what\, and how of CSF secretion. \nSaturday\, October 3rd \n11am – Valentin Nagerl (Goettingen Germany)\nBarriers within: Imaging the extracellular space in the brain. \nMonday\, October 5 \n9am – Benoit Vanhollebeke (Université libre de Bruxelles Belgium)\nThe dynamic Blood-Brain Barrier: From Development to Modulation. \n11am – Jean-Francois Ghersi Egea (INSERM Lyon France)\nThe choroid plexus-CSF system in neurodevelopment and beyond: Relevance to CNS physiology\, pathology\, pharmaco-toxicology. \nTuesday\, October 6 (Venue: Centre Broca) \n9am – Brita Engelhardt (Theodor Kocher Institute University of Bern Switzerland)\nBrain barriers: the dynamic gatekeepers of CNS immune privilege and homeostasis. \n11am – Richard Daneman (University of California San Diego US)\nEvolution of the blood-brain barrier. \nThursday\, October 8 \n9am – Martin Lauritzen (University of Copenhagen Denmark)\nCerebral blood vessel physiology and the importance of the glycocalyx. \nMonday\, October 12 \n9am – Christer Betsholtz (Uppsala University / Karolinska Sweden)\nAn overview of the leptomeninges\, their physiology and their barrier properties. \n11am – Gou Young Koh (KAIST\, Korea Korea)\nMeningeal Lymphatics: A Novel Pathway for Brain Clearance. \nWednesday\, October 14 \n9am – Irena Loryan (Uppsala University Sweden)\nThe journey of small molecules to the brain: an introduction to neuro PK/PD Concepts and their applications. \n11am – Joy Zuchero (Denali Therapeutics\, US)\nUtilizing the Brain Vasculature for CNS Drug Delivery. \nThursday\, October 15 \n11am – Henrik Zetterberg (University of Gothenburg Sweden)\nUpdate on biofluid-based biomarkers for Alzheimer’s disease and other neurodegenerative dementias. \nFriday\, October 16 \n9am – Caroline Menard (University of Laval Canada)\nThe stressed blood-brain barrier: from resilience to depression. \n\n\nDetails about the course\nhttps://cajal-training.org/on-site/neurovascular-unit-beyond/ \n \n
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SUMMARY:Soutenance de thèse - Camille Ruffier
DESCRIPTION:Lieu : CARF \nSoutenance en français \n\nCamille Ruffier\nNutrineuro \nTitre\nDéveloppement de polymersomes photoactivables pour la libération contrôlée dans le temps et l’espace de molécules dans le cerveau \nRésumé\nDe nombreuses maladies neurologiques et neuropsychiatriques restent mal soignées\, ce qui constitue l’une des premières causes d’invalidité dans le monde. Plusieurs de ces pathologies sont localisées dans une zone précise du cerveau et leur traitement reste insuffisant : les médicaments administrés par voie systémique n’atteignent les zones pathologiques qu’en concentrations limitées et sans contrôle spatio-temporel précis. Si la barrière hémato-encéphalique et l’hétérogénéité structurelle du cerveau limitent fortement la délivrance ciblée des médicaments\, des approches alternatives comme la pharmacologie intracrânienne\, ouvrent des perspectives prometteuses. Cependant\, ces méthodes restent passives : la diffusion de médicament n’est ni dosable ni contrôlable dans le temps\, ce qui limite leur efficacité clinique. Parallèlement\, les nanotechnologies offrent des vecteurs stables et polyvalents\, capables d’encapsuler et transporter efficacement plusieurs agents thérapeutiques mais elles ne permettent pas\, à elles seules\, une délivrance localisée et déclenchée à la demande.\nNotre approche répond à ces limites en développant des vésicules photoactivables à base de copolymères amphiphiles\, appelées polymersomes\, capables de libérer leur contenu sous l’effet de la lumière et ce de manière localisée dans le tissu cérébral.\nMes travaux reposent sur trois axes principaux : (i) la conception des polymersomes photoactivables et biocompatibles ; (ii) l’évaluation de leur innocuité afin d’assurer une utilisation sûre et efficace au niveau du tissu cérébral ; (iii) la démonstration d’une photolibération efficace de molécules bioactives dans des circuits neuronaux.\nNos travaux ont confirmé que le procédé d’émulsion-centrifugation constitue une méthode adaptée pour obtenir un rendement élevé de polymersomes photoactivables de taille micrométrique (diamètre moyen de 8.27 ± 0.14 µm)\, capables d’une libération rapide et localisée de leur contenu\, avec un temps de rupture moyen de 6.39 ± 0.90 s. La biocompatibilité et la capacité de libération de ces polymersomes ont été évaluées in vitro sur des cultures primaires corticales murines. Ni l’illumination à 470 nm (fibre optique Ø 400 µm\, NA 0.5\, 20 s)\, ni l’incubation avec des polymersomes à des concentrations croissantes (600 à 9000 polymersomes/puits)\, ni l’association des deux n’ont affecté la viabilité cellulaire. La tolérance in vivo a été confirmée par injection des polymersomes dans le cerveau de souris et analyse de la réactivité gliale par immunomarquage des protéines IBA-1 et GFAP à 48 heures et 3 semaines après injection. Les polymersomes n’ont provoqué aucune réaction gliale au-delà de l’effet de l’injection stéréotaxique elle-même\, démontrant que les polymersomes et leur photoactivation sont bien tolérés par les cellules et les tissus cérébraux. Afin de démontrer l’efficacité de la photolibération dans le tissu cérébral et de quantifier sa capacité à moduler les processus neuronaux\, nous avons mis au point un protocole fondé sur la mesure de l’activité neuronale. Des enregistrements électrophysiologiques ont été réalisés sur des coupes de cerveau de souris préservant la connexion synaptique entre les régions CA3 et CA1 de l’hippocampe\, une zone clé impliquée dans les processus de mémorisation. Grâce à l’encapsulation puis la photolibération du CNQX (100 µM)\, un antagoniste compétitif des récepteurs AMPA/kaïnate\, nous avons démontré que les polymersomes agissent comme des réservoirs à la demande\, permettant une administration prolongée de médicaments et localisée autour du site d’injection.\nEn conclusion\, les polymersomes photoactivables constituent un outil prometteur pour l’étude des mécanismes cérébraux et le développement de stratégies thérapeutiques innovantes. Leur potentiel est actuellement exploré in vivo dans un modèle murin de glioblastome\, pour la libération ciblée de CNQX\, afin de limiter l’invasion tumorale. \nMots clés : polymersomes\, délivrance ciblée de molécules\, photostimulation\, cerveau \nPublication\nhttps://doi.org/10.21203/rs.3.rs-9232875/v1 \nJury\n\nMme BOSCH-BOUJU Clémentine – Maître de conférences\, Nutrineuro (Bordeaux) – Directrice de thèse\nMme NADJAR Agnès – Professeure\, IMN (Bordeaux) – Présidente du jury\nMme MURA Simona – Professeure\, Institut Galien Paris-Saclay (Paris) – Rapporteur\nM. VENANCE Laurent – Directeur de recherche\, Collège de France (Paris) – Rapporteur\nMme MUTSCHLER Angela – Maître de conférences\, LCPO (Bordeaux) – Examinateur\nM. CAZORLA Maxime – Chargé de recherche\, INT (Marseille) – Examinateur\nMembres invités :\n– M. LECOMMANDOUX Sébastien – Professeur\, LCPO (Bordeaux)\n– M. MCCLENAGHAN Nathan – Directeur de recherche\, ISM (Bordeaux)\n\n
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SUMMARY:Soutenance de thèse - Tessa Scarabello
DESCRIPTION:Lieu : Centre Broca \nLangue de la soutenance : anglais \n\nTessa Scarabello\nIINS \nDirectrice de thèse : Lisa Roux \nTitre\nOlfaction et ocytocine dans les comportements alloparentaux chez les femelles \nRésumé\nLes comportements alloparentaux désignent l’ensemble des actions entreprises par des adultes pour assurer la survie de la progéniture d’autres individus. La première rencontre avec un souriceau peut déclencher l’apparition de ces comportements chez des souris vierges naïves et leurs performances s’améliorent si elles sont exposées de manière répétée aux petits. Cependant\, les mécanismes neurobiologiques de ce phénomène sont encore mal compris. Des travaux antérieurs ont mis en évidence l’importance des stimuli auditifs et de la libération d’ocytocine (OT) dans le cortex auditif des femelles vierges pour la mise en place du comportement dit de « retrieval ». En revanche\, le rôle joué par l’olfaction dans la transformation de souris naïves en véritables « nourrices » reste jusqu’à présent peu exploré. \nL’objectif de ce travail a été d’évaluer l’impact de l’olfaction sur l’acquisition des comportements alloparentaux chez des souris femelles naïves\, ainsi que l’influence de la neuromodulation ocytocinergique dans la partie principale du cortex olfactif\, le cortex piriforme (PIR). \nEn quelques minutes\, des souris femelles C57Bl6/J exposées pour la première fois à un souriceau commencent à construire un nid pour les accueillir. Cependant\, lorsque l’odeur du souriceau est masquée\, le début de la construction du nid chez ces souris est retardé et les souris adoptent des comportements inadaptés : elles préfèrent tenter en vain de ramener le petit dans un nid qui n’existe pas plutôt que de s’atteler à la construction de ce nid. Ces premières observations suggèrent que l’olfaction joue un rôle dans le déclenchement de comportements alloparentaux adaptés dès la première exposition aux petits. \nCompte tenu du rôle de l’OT dans les comportements sociaux\, nous avons émis l’hypothèse que la transmission ocytocinergique dans le PIR pourrait jouer un rôle dans l’émergence des comportements alloparentaux. À l’aide de techniques d’immuno-histologie nous avons montré que les récepteurs à l’ocytocine (OTR) sont principalement exprimés dans la couche 3 du PIR. Afin d’évaluer la dynamique de la signalisation ocytocinergique dans le PIR au cours de notre tâche\, nous avons utilisé la photométrie à fibre couplée à un senseur GRAB sensible à l’OT exprimé dans le PIR. Nous avons observé une lente accumulation d’OT dans le PIR s’étendant sur toute la durée de la tâche. Dans l’ensemble\, ces résultats indiquent que les OTR et l’OT sont présents dans le PIR lors de l’exposition aux petits\, et qu’ils pourraient exercer une influence sur les réponses neuronales dans les circuits du PIR à une échelle de temps lente. \nAfin de supprimer de manière sélective l’expression de l’OTR dans le PIR et d’évaluer l’impact sur la stratégie mise en place pour s’occuper du souriceau\, nous avons adopté une approche virale pour exprimer localement la Cre-recombinase dans le PIR de souris Oxtr[flox]. À l’instar de nos expériences portant sur le masquage de l’odeur des petits\, cette inactivation locale des OTR dans le PIR a altéré le choix du comportement envers les souriceaux\, par rapport au groupe de souris contrôle. \nEnfin\, nous avons réalisé une cartographie globale de l’activation cérébrale combinée à une technique de clarification des tissus (iDISCO) pour comparer les cerveaux de femelles naïves exposées pour la première fois à un petit\, avec ou sans inactivation locale des OTR dans le PIR. Nous avons relevé des différences frappantes dans l’activation du cortex orbito-frontal\, une région connue pour participer au traitement sensoriel et à la prise de décision dans des contextes sociaux. Ces résultats suggèrent que l’OTR dans le PIR contribue à réguler les circuits neuronaux mobilisés lors de l’exposition à l’odeur d’un petit\, conduisant ainsi à la sélection de comportements appropriés. Dans l’ensemble\, ces travaux ouvrent la voie à de futures recherches visant à comprendre comment l’olfaction et sa modulation par l’OT\, façonnent le comportement des adultes envers les nouveau-nés. \n  \nMots clés : Comportements alloparentaux; Ocytocine; Olfaction \nJury\n\nMme BUONVISO Nathalie\, DR\, CRNL\, Lyon – Rapportrice\nMme CARCEA Ioana\, AP\, Rutgers Brain Health Institute\, N.J – Rapportrice\nMme MUSCATELLI Françoise\, DR\, INMED\, Marseille – Examinatrice\nM.  RENIER Nicolas\, DR\, ICM\, Paris – Examinateur\nMme ROUX Lisa\, DR\, IINS\, Bordeaux – Directrice de thèse\nM. FERREIRA Guillaume\, DR\, INRAE\, Bordeaux – Invité\n\n
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