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SUMMARY:Cajal lectures: "Neuroimmunology in Physiology and Disease: From Fundamental Concepts to Hands-on Training"
DESCRIPTION:Venue : CARF \nOrganized by the Bordeaux School of Neuroscience. \nLectures are open to everyone. \n\nNovember 26 – 9:00am \nSonia Garel (Institut de Biologie de l’École Normale Supérieure\, France)\nMicroglia in early brain construction. \nNovember 26 – 11:00am\n Michael Heneka (Luxemburg University\, Luxemburg)\nTunneling nanotubes as rescue routes between microglia and neurons \nNovember 27 – 9:00am \nAndrew Greenhalgh (University of Manchester\, UK)\nNavigating a career in neuroimmunology. \nNovember 28 – 9:00am \n Renzo Mancuso  (VIB\, Antwerp\, Belgium)\nElucidating the role of human microglia in neurodegeneration \nNovember 28 – 11:00am \nArthur Liesz (Ludwig-Maximilians Munich University\, Germany)\nImmunological brain-body interaction after stroke. \nDecember 1 – 9:00am \nRejuane Rua (Centre d’Immunologie de Marseille Luminy\, France)\nBrain border macrophages : more than immune sentinels? \nDecember 3 – 9:00am \nMichal Schwartz (Weizmann Institute of Science\, Israel)\nTBA \nDecember 3 – 11:00am \nAleksandra Deczkowska (Institut Pasteur\, France)\nImmune regulation of brain physiology. \nDecember 5 – 9:00am \nLaurent Groc (University of Bordeaux\, CNRS\, France)\nDecrypting pathogenic brain autoantibody at the molecular level. \nDecember 4 – 5:00pm \nJonathan Kipnis (Washington University School of Medicine\, USA)\nWhat is CNS immune privilege? An update. \nCourse Directors \n\nRosa Chiara Paolicelli – University of Lausanne\, Switzerland\nAgnes Nadjar – Neurocentre Magendie\, University of Bordeaux\, France\nStefano Pluchino – University of Cambridge\, UK\n\n
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SUMMARY:GDR NeuralNet - Annual Meeting
DESCRIPTION:Venue: Centre Broca \n\nProgramme\n\nhttps://neuralnet2025.sciencesconf.org/\n\nScientific committee\n\nJulien Courtin (Neurocentre Magendie)\nXavier Hinaut (IMN)\nFrédéric Lanore (IINS)\nCatherine Le Moine (INCIA)\n\n\nMore details\nhttps://neuralnet2025.sciencesconf.org/ \n
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CATEGORIES:Pour les scientifiques,Symposiums
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SUMMARY:Seminar - John Bickle
DESCRIPTION:Venue: BBS\, salle sud\n \nAvailable on Zoom: https://u-bordeaux-fr.zoom.us/j/87817347170?pwd=sUXG8z2zZPEjWP2bqIU7odY9JlYOre.1 \n\nJohn Bickle\nProfessor of Philosophy and Shackouls Honors College Faculty\, Mississippi State University and Scientist-Educator\, Department of Advanced Biomedical Education\,\nUniversity of Mississippi Medical Center\, USA \nTitle\nAssessing Neurophilosophy and the Philosophy of Neuroscience\, circa 2026 \nAbstract\nRemarkably (at least to those of us who were there when it happened) next April 29 marks the fortieth anniversary of the publication of Patricia Churchland’s seminal book\, Neurophilosophy: Toward a Unified Science of the Mind-Brain (MIT Press/Bradford\, 1986). The fields of both neurophilosophy and the philosophy of neuroscience have expanded extensively since that landmark cornerstone. My Stanford Encyclopedia of Philosophy entry\, “The Philosophy of Neuroscience” (Bickle\, Mandik\, Landreth\, https://plato.stanford.edu/entries/neuroscience/) has tracked the twists and turns these fields have taken\, with numerous updates over the quarter-century since it was first published in 1999. Every past revision added a new section detailing topics and publications that had gained prominence since the previous one. So while the most recent revision (last updated August 2019) presents a detailed history of these two fields\, much of that history is now by and large forgotten\, and only marginally relevant for scholars who want an introduction to current research foci. It is thus time to start again from scratch\, and Gualtiero Piccinni has graciously agreed to join Tony Landreth and me to do this necessary overhaul. \nWhich episodes in the histories of these two fields are worth mentioning in a greatly condensed historical first section? The initial focus on intertheoretic reduction and its competitors as providing resources to reformulate philosophy’s mind-body problem? The rise of connectionism? The initial sketches\, the early impacts and the subsequent dominance of the “new mechanist” account of explanation? The impact of the science-in-practice movement from the broader philosophy of science over the past two decades\, with its emphasis on detailed case studies and on extra-theory aspects of science\, such as experimentation\, modeling and research tools? \nWhat now are the defining issues of neurophilosophy and the philosophy of neuroscience\, and which published works best reflect current debates? Candidate topics are numerous: recent challenges to mechanism as the correct account of explanation in neuroscience\, even of causal explanation; experimental practices in both “wetlab” neurobiology and in systems/cognitive/affective neuroscience; recent accounts of ‘representation’ and ‘computation’ in the nervous system; neurocognitive architectures and “ontologies”; the neuroscience of senses other than vision and pain (for example\, olfaction)\, and ultimately of consciousness; the rise and development of neuro-axiology\, i.e.\, neuroethics\, neurolaw\, neuroaesthetics. Are there other “hot” or emerging topics? Whose publications are the canonical ones for these current concerns? \nMy aim in this talk/seminar is twofold. First\, to report on the progress Piccinini\, Landreth and I have made on this project. Second\, to provoke a fruitful discussion with all participants to help us push this project onward. \n  \n
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CATEGORIES:A la une,Pour les scientifiques,Séminaire Impromptu
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SUMMARY: Soutenance de thèse - Éloïse Daniel
DESCRIPTION:Lieu : Centre Broca \n\nÉloïse Daniel \nÉquipe : Polarité planaire et plasticité (Sans)\nNeurocentre Magendie \nTitre\nIdentification and characterisation of new molecular tools to study the Planar Cell Polarity signalling and its role in cognitive processes \n(Identification et caractérisation de nouveaux outils moléculaires afin d’étudier la voie de la Polarité Cellulaire Planaire et son rôle dans la modulation de processus cognitifs) \nRésumé\nUne bonne mémoire ne réside pas uniquement dans la capacité à se rappeler correctement d’informations apprises\, mais également dans le fait d’encoder ses souvenirs de manière distincte les uns des autres et d’être capable de retrouver un souvenir complet à partir d’indices partiels. Ces deux processus cognitifs sont respectivement le pattern separation – ou discrimination de la mémoire – et le pattern completion – ou généralisation des souvenirs. Tous deux reposent sur l’hippocampe\, structure cérébrale cruciale dans l’apprentissage\, la consolidation et le rappel. Pour accomplir ces tâches complexes\, l’hippocampe s’appuie sur le circuit trisynaptique reliant le cortex entorhinal\, le gyrus denté et le CA3. Ces structures peuvent être compromises par l’altération de la signalisation intra- et intercellulaire\, à l’âge adulte\, au cours du vieillissement normal ou pathologique\, ou encore pendant la maturation des circuits neuronaux. De nombreuses études ont montré que des récepteurs\, des molécules d’adhésion ou des protéines d’échafaudage pouvaient jouer un rôle déterminant dans ces processus de mémorisation. \nParmi ces acteurs figurent des composants de la signalisation de la polarité cellulaire planaire (PCP). Conservée au cours de l’évolution\, cette voie est connue pour modeler les tissus durant le développement via la régulation des complexes d’adhésion et la dynamique du cytosquelette. Dans ce projet\, nous testons l’hypothèse selon laquelle la modulation de la signalisation PCP perturbe l’organisation des neurones du gyrus denté et\, par conséquent\, la régulation de processus cognitifs spécifiques tels que le pattern separation et le pattern completion. Nous proposons ainsi de caractériser le rôle de la troncation C-Daam1 – domaine C-terminal de la protéine endogène Daam1\, effecteur de la voie PCP – dans les fonctions cérébrales spécifiques. Pour cela\, nous avons combiné des approches de biologie moléculaire et cellulaire avec des tâches comportementales hippocampo-dépendantes complexes\, conçues pour capturer les composantes élémentaires de la mémoire déclarative chez l’animal. \nNos résultats montrent que la surexpression de C-Daam1 chez la souris adulte réduit la complexité dendritique des cellules granulaires et diminue l’activation neuronale dans le gyrus denté et le CA3. Sur le plan comportemental\, cela se traduit par une amélioration des capacités de discrimination mnémonique (pattern separation) mais par un déficit de généralisation (pattern completion). Par ailleurs\, la signalisation PCP dépendante de Daam1 a récemment été associée à la dysfonction synaptique induite par l’accumulation d’amyloïde-β\, protéine directement impliquée dans la maladie d’Alzheimer. Nous avons donc évalué l’effet potentiel de C-Daam1 chez des souris transgéniques modélisant cette pathologie. De façon intéressante\, C-Daam1 permet un maintien des capacités mnésiques à long terme lorsqu’elle est exprimée dans une phase précoce de la maladie. \nCe projet fournit une nouvelle compréhension des mécanismes sous-tendant une mémoire fonctionnelle et ouvre des perspectives thérapeutiques quant au maintien des capacités cognitives au cours du vieillissement pathologique. \nMots clés: Hippocampus\, Mémoire\, Polarité Cellulaire Planaire \nPublications\nNon publié \nDaniel E.L.J.\, Moreau M.\, Houguet A.\, Isch C.\, Poirault-chassac S.\, Depret N.\, Montcouquiol M.\, Desmedt A.\, Marighetto A.\, Sans N.\n‘Modulation of the PCP signaling pathway regulates mnemonic discrimination and pattern completion processes in mice’. (in preparation) \nSélection \nBenjamin J. A. Robert and others\, ‘Vangl2 in the Dentate Network Modulates Pattern Separation and Pattern Completion’\, Cell Reports\, 31.10 (2020)\, p. 107743\, doi:10.1016/j.celrep.2020.107743. \nHabas et al.\, ‘Wnt/Frizzled Activation of Rho Regulates Vertebrate Gastrulation and Requires a Novel Formin Homology Protein Daam1’\, Cell 107\, no. 7 (2001): 843–54\, https://doi.org/10.1016/s0092-8674(01)00614-6. \nKatherine J. Sellers et al.\, ‘Amyloid β Synaptotoxicity Is Wnt-PCP Dependent and Blocked by Fasudil’\, Alzheimer’s & Dementia 14\, no. 3 (2018): 306–17\, https://doi.org/10.1016/j.jalz.2017.09.008. \nJury\n\nDr RAMPON Claire – Université de Toulouse – Rapportrice\nDr POIRIER Roseline – Université de Paris-Saclay    Rapportrice\nDr PIETROPAOLO Susanna – Université de Bordeaux         Examinatrice\nDr WOLFF Mathieu – Université de Bordeaux – Examinateur\nDr SANS Nathalie – Université de Bordeaux – Directrice de thèse (membre invité)\nDr MARIGHETTO Aline – Université de Bordeaux – Membre invité\n\n  \n
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SUMMARY:Soutenance de thèse - Simon Lecomte
DESCRIPTION:Lieu : BBS \n\nSimon Lecomte\nEquipe : Synapses et circuits neuronaux \nDirecteur de thèse : Christophe Mulle \nTitre\n« Impact de la déficience en FMRP sur les mécanismes présynaptiques à la synapse de la fibre moussue de l’hippocampe » \n(« Impact of FMRP deletion on presynaptic mechanisms at mf-CA3 synapse ») \nRésumé\nLe syndrome de l’X fragile (FXS)\, la forme héréditaire la plus fréquente de déficience intellectuelle et l’une des principales causes du trouble du spectre autistique\, résulte de l’inactivation du gène Fmr1 codant pour la protéine de liaison à l’ARN\, FMRP. Alors que la plupart des recherches se sont concentrées sur les mécanismes dendritiques et postsynaptiques\, de nouvelles observations suggèrent un rôle présynaptique de la FMRP\, en particulier par le biais des voies de signalisation dépendantes de l’AMP cyclique. Ce projet étudie comment la perte de FMRP affecte les mécanismes présynaptiques dans la région CA3 de l’hippocampe\, en mettant particulièrement l’accent sur la signalisation AMPc-protéine kinase A (PKA). À l’aide de techniques comme l’électrophysiologie par patch-clamp et d’imagerie dans des coupes d’hippocampe de souris aiguës et fixées présentant des mutations génétiques ciblées dans les cellules du gyrus denté\, je mets en évidence que la perte présynaptique de FMRP perturbe la transmission synaptique entre les fibres moussues et les cellules pyramidales de CA3. Mes résultats indiquent une dérégulation de la signalisation AMPc-PKA et une altération de mécanismes présynaptiques dépendants du calcium\, apportant ainsi de nouvelles informations sur la contribution présynaptique de la FMRP à la fonction synaptique dans le FXS. \nMots-clés\nFMRP\, hippocampe\, fibre moussue\, présynapse\, patch-clamp \nPublication\nMarneffe\, C.\, Moreira-de-Sá\, A.\, Lecomte\, S.\, Erhardt\, A.\, & Mulle\, C. (2025). Short term plasticity at hippocampal mossy fiber synapses. Neuroscience\, 578\, 105-117. (ainsi que diverses publications dans le journal étudiant brainstorm\, et podcast « Thèse et vous »)\nJury\n\nAndreas Frick (Neurocentre Magendie\, Bordeaux\, président du jury\, examinateur)\nIngrid Bureau (INMED\, Marseille\, rapportrice)\nPierre Vincent (IGF\, Montpellier\, rapporteur)\nJoana Lourenço (ICM\, Paris\, examinatrice)\nYann Humeau (FMI\, Bâle\, invité)\n\n
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CATEGORIES:Thèses
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