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SUMMARY:Cajal lectures: "Neuroimmunology in Physiology and Disease: From Fundamental Concepts to Hands-on Training"
DESCRIPTION:Venue : CARF \nOrganized by the Bordeaux School of Neuroscience. \nLectures are open to everyone. \n\nNovember 26 – 9:00am \nSonia Garel (Institut de Biologie de l’École Normale Supérieure\, France)\nMicroglia in early brain construction. \nNovember 26 – 11:00am\n Michael Heneka (Luxemburg University\, Luxemburg)\nTunneling nanotubes as rescue routes between microglia and neurons \nNovember 27 – 9:00am \nAndrew Greenhalgh (University of Manchester\, UK)\nNavigating a career in neuroimmunology. \nNovember 28 – 9:00am \n Renzo Mancuso  (VIB\, Antwerp\, Belgium)\nElucidating the role of human microglia in neurodegeneration \nNovember 28 – 11:00am \nArthur Liesz (Ludwig-Maximilians Munich University\, Germany)\nImmunological brain-body interaction after stroke. \nDecember 1 – 9:00am \nRejuane Rua (Centre d’Immunologie de Marseille Luminy\, France)\nBrain border macrophages : more than immune sentinels? \nDecember 3 – 9:00am \nMichal Schwartz (Weizmann Institute of Science\, Israel)\nTBA \nDecember 3 – 11:00am \nAleksandra Deczkowska (Institut Pasteur\, France)\nImmune regulation of brain physiology. \nDecember 5 – 9:00am \nLaurent Groc (University of Bordeaux\, CNRS\, France)\nDecrypting pathogenic brain autoantibody at the molecular level. \nDecember 4 – 5:00pm \nJonathan Kipnis (Washington University School of Medicine\, USA)\nWhat is CNS immune privilege? An update. \nCourse Directors \n\nRosa Chiara Paolicelli – University of Lausanne\, Switzerland\nAgnes Nadjar – Neurocentre Magendie\, University of Bordeaux\, France\nStefano Pluchino – University of Cambridge\, UK\n\n
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CATEGORIES:Cajal Lectures,Pour les scientifiques
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SUMMARY:Symposium: The Impact of philosophical thinking on today’s neuroscience
DESCRIPTION:Venue: IBGC – Campus Carreire\n \nOn registration (see link below) \n\nSpeakers\n\nSerge Ahmed (CNRS Research Director in neuroscience\, Incia\, Bordeaux\, FR)\nHéloïse Athea (Postdoctoral researcher in philosophy\, Gustave Roussy\, Villejuif\, FR)\,\nJohn Bickle (Professor\, Philosophy and History of Neuroscience\, Mississippi State University\, USA)\nElodie Boissard (Postdoctoral researcher in philosophy\, Incia\, Bordeaux & IHPST\, Paris\, FR)\nThomas Boraud (CNRS Research Director in neuroscience & Director of Institute of Neurodegenerative Diseases\, Bordeaux\, FR)\, with Cédric Brun\nThomas Pradeu (CNRS Research Director in Philosophy of Science\, ImmunoConcept\, Bordeaux\, FR)\nChristopher Stevens (Postdoctoral researcher in philosophy and neuroscience\, ImmunoConcept\, Bordeaux\, FR)\nPaul Thagard (Distinguished Professor Emeritus of Philosophy at the University of Waterloo\, CA)\nMarco Viola (Assistant Professor\, University of Roma 3\, Italy)\n\nAbstracts\nSee https://philinbiomed.cnrs.fr/event/philosophy-impact-neuroscience/ \nScientific program\nDay 1\, Monday 24th\n10.00-10.30 Welcome coffee \n10.30 – Marco Viola\nFrom dotted to continuous line: Scientometric evidence for a strengthened (though not flat) relationship between philosophy and neuroscience \n11.30 – Thomas Pradeu\nFrom philosophy in science to philosophy in neuroscience \n12.30 Lunch (buffet open to all participants) \n14.00 – Héloise Athéa\nWhat is cellular memory? From bench to philosophical side and back again \n15.00 – Lisa Roux\nTBA \n16.00 Coffee break \n16.30 – John Bickle\nExploratory research in neurobiology: a case study \n17.30-18.30 – Panel discussion.\nChair: Aline Desmedt. \nDay 2\, Tuesday 25th\n10.00-10.30 Welcome coffee \n10.30 – Christopher Stevens\nPhilosophical Thinking in Neuroscience: Zones of Impact \n11.30 – Serge Ahmed\nPhilosophers and the neurosciences of addiction \n12.30 Lunch (buffet open to all participants) \n14.00 – Elodie Boissard\nBrentano’s thesis of intentionality as the mark of the mental and the birth of experimental and clinical psychology \n15.00 – Thomas Boraud & Cédric Brun\nOne Decision\, Two concepts: A call for Philosophical Clarification \n16.00 Coffee break \n16.30 – Paul Thagard\nPhilosophical Contributions to Theoretical Neuroscience \n17.30-18.30 – Panel discussion.\nChair: Cédric Brun \nRegistration\nFree but mandatory. \nPlease register here:\nhttps://framadate.org/PoEN4TkULIrJCoe8 \n
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CATEGORIES:A la une,IMN,Pour les scientifiques,Symposiums
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SUMMARY:Symposium IBGC
DESCRIPTION:Symposium for the Chair for Emergence\, Science\, and Society  of the Région Nouvelle-Aquitaine \n\nVenue: Centre Broca Nouvelle-Aquitaine\n9:00 – 9:20 : Welcome and coffee \n9:20 – 9:30 : Introduction\,\nDr. Isabelle Sagot \n9:30 – 10:30 : Scientific seminar\nPr. Peter Thorpe\, Queen Mary University\, London\, UK\nCell cycle control via protein associations – it’s all about who you know \n10:30 – 10:45 : Coffee break \n10:45 – 11:00 : Presentation\, Région Nouvelle Aquitaine\nM. Philippe Nauche\nVice-Président en charge de la Santé et Silver économie\nConseil Régional de Nouvelle Aquitaine \n11:00 – 11:10:\nPresentation of the Chair\, integration of the teams \n11:10 – 11:35\nDr. Pei-Yun Jenny Wu\, Genome Dynamics and Maintenance team \n11:35 – 12:00 \nDr. Damien Coudreuse\, SyntheCell team \n12:00 pm – 1:30 : Lunch and poster session \n13:30 – 2:30 pm: Break \nVenue: Amphitheater 12\n2:30 pm – 3:30 pm: Scientific seminar\nPr. Snezhana Oliferenko\, King’s College\, London\, UK\nExploring divergent biology of two fission yeast to understand membrane function \n3:30 pm – 3:45 pm: Break \n3:45 – 4:45 pm: Scientific seminar\nDr. David Santamaria\, Center for Cancer Research\, Salamanca\, Spain\nIdentifying novel vulnerabilities in KRAS-driven cancer \n4:45 pm – 5:00 pm: Closing remarks \n
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SUMMARY:Soutenance de thèse - Rémi Kinet
DESCRIPTION:Lieu : Centre Broca \n\nRémi Kinet \nÉquipe : Physiopathologie des protéinopathies (Bezard)\nIMN \nThèse dirigée par Benjamin Dehay \nTitre\nEtude de Nanovecteurs pour des stratégies thérapeutiques basées sur le lysosome afin de lutter contre les maladies neurodégénératives \nAbstract\nMon projet de thèse fut multifactoriel et interdisciplinaire\, axé sur la caractérisation\, la modélisation et le traitement des maladies neurodégénératives liées au mécanisme autophagique. Les maladies neurodégénératives ont pour point commun la mort progressive de populations spécifiques de neurones dans différentes régions du système nerveux. Une majorité des maladies neurodégénératives est classée dans la famille des protéinopathies car elles sont caractérisées par l’agrégation de protéines pathologiques\, importantes dans le processus pathogénique. Bien que les mécanismes pathogéniques induisant ces maladies ne soient pas totalement compris\, de multiples études montrent que la voie autophagique et son organelle final\, le lysosome\, sont affectés et participent donc au processus pathogénique\, en ne permettant plus la dégradation des agrégats protéiques marqueurs de ces maladies. Cette voie de clairance cellulaire est donc apparue prometteuse dans la recherche de traitement pour les protéinopathies. Afin de permettre le développement d’un traitement pouvant être applicable dans des modèles animaux\, mes travaux se sont concentrés sur trois axes principaux : (i) la modélisation in vivo de la maladie de Parkinson via le gène ATP13A2\, lié au mécanisme autophagique ; (ii) la caractérisation de modèles primates non humains de maladies neurodégénératives afin de mieux comprendre et appréhender les différentes atteintes pathophysiologiques dans les protéinopathies ; et (iii) le traitement du lysosome à but thérapeutique dans la maladie de Parkinson. \nNos travaux ont permis la caractérisation de nouvelles espèces animales induites par un déficit de la protéine ATP13A2\, chez le rat et le primate non humain\, caractérisées par un phénotype parkinsonien et une altération importante de la voie autophagique. De plus\, ces modèles soutiennent l’action de mécanismes compensatoires neuroprotecteurs chez les animaux ATP13A2 KO induits au stade embryonnaire. D’autre part\, la modélisation des maladies de Parkinson et d’Alzheimer via l’injection intracérébrale d’extraits protéiques pathogéniques de patients chez des primates non humains a permis la validation de l’hypothèse prion-like faite dans ces maladies. De plus\, la caractérisation de différentes dynamiques pathophysiologiques a été mise en lumière\, en fonction du type d’agrégats inoculés. Enfin\, dans le but de restaurer la fonction autophagique et en particulier l’activité lysosomale\, l’équipe a par le passé tenté de restaurer le pH acide lysosomale via des nanoparticules d’acide poly(lactique-co-glycolique)\, ou via l’utilisation de tréhalose\, un disaccharide naturel\, permettant l’augmentation de la biogenèse des vacuoles autophagiques.  Dans ce projet\, le but a été de produire et de tester un nanovecteur polymersome capable de passer la barrière hématoencéphalique\, permettant le ciblage spécifique des neurones dopaminergiques grâce au couplage sur la couronne de groupements glucose et de DCP\, agoniste de la dopamine\, afin de permettre le largage des deux molécules actives. Les résultats obtenus montrent que les polymersomes sont capables d’entrer dans les neurones dopaminergiques de la substance noire après injection intracérébrale\, intranasale et rétro-orbitaire\, et de rejoindre les lysosomes. De plus\, nous avons démontré en conditions in vitro et in vivo que le traitement par polymersomes permet une réacidification physiologique du lumen lysosomal. Enfin\, une augmentation du flux autophagique induite par le relargage de tréhalose contenue à l’intérieur du polymersome a pu être montrée. Ces travaux permettent de placer cette thérapie par polymersomes acides encapsulant du tréhalose comme un traitement prometteur pour la maladie de Parkinson\, mais aussi pour d’autres maladies neurodégénératives grâce aux possibilités de modulation des composants utilisés. \nMots-clés\nPolymersome\, lysosome\, traitement\, modèles animaux \nPublications\n\nKinet R*\, Bourdenx M*\, et al. Differential pathological dynamics triggered by distinct Parkinson patient-derived α-synuclein extracts in nonhuman primates. Science Advances. 2025;11-25 doi: 10.1126/sciadv.adu6050\nSikora J*\, Dovero S*\, Kinet R\, et al. Nigral ATP13A2 depletion induces Parkinson’s disease-related neurodegeneration in a pilot study in non-human primates. NPJ Parkinsons Dis. 2024;10(1):141. Published 2024 Aug 1. doi:10.1038/s41531-024-00757-4\nDarricau M*\, Dou C*\, Kinet R\, et al. Tau seeds from Alzheimer’s disease brains trigger tau spread in macaques while oligomeric-Aβ mediates pathology maturation. Alzheimers Dement. 2024;20(3):1894-1912. doi:10.1002/alz.13604\nMarie A\, Kinet R\, Helbling JC\, et al. Impact of dietary vitamin A on striatal function in adult rats. FASEB J. 2023;37(8):e23037. doi:10.1096/fj.202300133R\nBrouillard M\, Kinet R\, Joyeux M\, Dehay B\, Crauste-Manciet S\, Desvergnes V. Modulating Lysosomal pH through Innovative Multimerized Succinic Acid-Based Nucleolipid Derivatives. Bioconjug Chem. 2023;34(3):572-580. doi:10.1021/acs.bioconjchem.3c00041\nKinet R\, Dehay B. Pathogenic Aspects and Therapeutic Avenues of Autophagy in Parkinson’s Disease. Cells. 2023;12(4):621. Published 2023 Feb 15. doi:10.3390/cells12040621\n* co-premier auteur\n\nJury\nDr. MURA Simona\, Université Paris-Saclay\, Rapporteuse\nDr. MOLLEREAU Bertrand\, École Normale Supérieure de Lyon\, Rapporteur\nDr. BOMONT Pascale\, Université de Lyon\, Examinatrice\nDr. FRISCOURT Frédéric\, Institut Européen de Chimie et Biologie\, Examinateur\nDr. DEHAY Benjamin\, Université de Bordeaux\, Directeur de thèse \n
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CATEGORIES:Thèses
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