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SUMMARY:Symposium - "Research on the Biology and Diseases of Ageing in Bordeaux"
DESCRIPTION:Venue: Amphi Louis\, ISPED\, Carreire campus\, University of Bordeaux.  \n\nLife expectancy is increasing\, yet ageing inevitably brings a higher risk of various illnesses\, including cancer\, cardiovascular diseases\, neurodegenerative disorders\, metabolic conditions\, and infections. Several research teams at the University of Bordeaux are dedicated to better understanding the mechanisms behind these age-related comorbidities and exploring strategies to prevent or treat them. Their ultimate goal is to slow the effects of ageing and enhance the quality of life for older adults. \nBuilding on the successes of the 2023 and 2024 symposiums\, the Bordeaux ageing research community is organizing its third symposium this year. This event will foster the exchange of scientific knowledge\, keep the community informed about the latest advances\, and promote interdisciplinary collaboration. \nEveryone is most welcome to attend this event. \nOrganizing committee: Nora Abrous\, Hélène Amieva\, Victor Appay\, Isabelle Bourdel-Marchasson\, Gwenaëlle Catheline\, Julie Dechanet Merville\, Alain Pierre Gadeau\, Catherine Helmer\, Maël Lemoine\, Olivier Mansier\, Isabelle Pellegrin\, Hamid-Reza Rezvani\, Claire Roubaud\, Virginie Postal\, Muriel Priault\, Katie Sawai\, Pierre Soubeyran. \nDownload the program (pdf) \n
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CATEGORIES:Pour les scientifiques,Symposiums
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SUMMARY:2e édition LabCom Bordeaux : partenariats public-privé.
DESCRIPTION:Lieu : Bordeaux INP\navenue des Facultés\, 33400 Talence \n\nVous êtes impliqué dans des collaborations de recherche public-privé ou souhaitez le devenir ? Venez découvrir comment les renforcer et les développer grâce au format laboratoire commun (LabCom)\, à travers des partages d’expérience\, regards croisés\, présentations de dispositifs et temps de réseautage. \nProgramme\n8h30 : accueil café \n9h – 12h30 : plénières \n\nStratégie de développement des LabCom sur le site bordelais et les ambitions régionales\nIntervenants : Etienne Duguet\, vice-président en charge de l’innovation à l’université de Bordeaux ; Medhi Gmar\, directeur général délégué à l’innovation du CNRS ; Guillaume Ferré\, directeur général de Bordeaux INP ; Nicolas Roussel\, directeur du centre Inria de l’université de Bordeaux\nRegards croisés d’acteurs académiques et industriels sur les bénéfices concrets du format LabCom\nIntervenants : binôme LabCom TRICORN – John Lopez (CELIA) et Clemens Hoenninger (Amplitude) ; binôme LabCom ANR RedoxWine – Stéphane Arbault (CBMN) et Virginie Moine (Biolaffort) ; Gérard Vignoles (LCTS)\nPanorama des dispositifs de financement avec présentation des outils\nIntervenants : Sylvain Caillol – ANR ; Pascal Giat – ANRT ; Hélène Boisserie – Région Nouvelle-Aquitaine ; Natalia Araujo – BPI ; Camille Leborgne – Offre de service Europe ; Charlyne Quercia – Fondation Bordeaux Université\nFocus sur l’accompagnement proposé\, de la création au renouvellement du LabCom\nIntervenants : Détection – Anne-Laure Dinel (LabCom Seamind / NutriBrain) ; Montage / Contractualisation – Tristan Richard (LabCom Biophysa) / David Gaudout (Activ’Inside) / Mathilde Vasse (UB) ; Vie et suivi – Pierre Passot (Airbus\, EPC CONCACE) / Paola Torres (Inria) ; Renouvellement – Baptiste Batelier (LabCom iXatom)\n\n12h30 : cocktail déjeunatoire et réseautage \n13h45 – 16h45 : sessions thématiques\, approfondissez un ou deux sujets (au choix)\, posez vos questions aux experts et bénéficiez de retours d’expérience de vos pairs. \nSessions ouvertes à tous (1h15 chacune) : \n\nFinancements ANR : comment maximiser ses chances de succès ?\nFinancements européens pour LabCom : fonctionnement et opportunités\nAnimation d’un LabCom : comment le faire vivre ?\n\nSession réservée aux services d’accompagnement et de développement des LabCom (3h) : \n\nLabCom et SHS : initiatives en cours à l’échelle nationale\n\n16h45 : café de clôture \nInscription\nCet événement est accessible uniquement sur inscription. Les places en sessions thématiques sont limitées\, inscrivez-vous vite ! \nPour toutes questions\, envoyez un e-mail à labcombordeaux@u-bordeaux.fr \n\nRétrospective sur la 1ère édition\, à l’IOGS (Talence) :\nhttps://www.youtube.com/watch?v=QC2xk5KUMyU \nCette journée est organisée en collaboration avec l’université de Bordeaux\, le CNRS\, Bordeaux INP\, Inria\, Inrae\, Adera et Aquitaine Science Transfert. \nCet événement a bénéficié d’une aide de l’Etat gérée par l’Agence Nationale de la Recherche au titre du Plan France 2030\, portant la référence ANR-21-EXES-0004. \n
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CATEGORIES:A la une,Pour les scientifiques
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SUMMARY:Seminar - Gian-Carlo Bellenchi
DESCRIPTION:Venue: Centre Broca \n\nGian-Carlo Bellenchi\nInstitute of Biochemistry and Cell Biology IBBC-CNR\,\nMonterotondo\, Rome\, Italy.\nSanta Lucia Foundation IRCCS\, Rome\, Italy. \nInvited by Etienne Herzog (IINS) \nTitle\nThe Contribution of microRNAs to the Development and Function of Dopaminergic Neurons \nAbstract\nThe development and function of midbrain dopaminergic neurons (DAn) rely on tightly coordinated molecular programs involving both transcriptional and post-transcriptional regulation. While morphogens and transcription factors are well-established drivers of DAn specification\, the contribution of microRNAs (miRNAs) to these processes has only recently begun to emerge. Using paired miRNA–mRNA profiling during dopaminergic differentiation\, we identified miR-34b/c and miR-218 as key post-transcriptional regulators shaping DAn identity and function. miR-34b/c promotes dopaminergic lineage commitment and differentiation during embryonic development\, at least in part through modulation of Wnt1 signaling. In parallel\, miR-218 facilitates the functional maturation of DAn\, and its conditional deletion alters the expression of synaptic-related transcripts\, disrupts intrinsic excitability\, and reduces stimulus-evoked dopamine release. Together\, these findings highlight miRNA–mRNA co-regulatory networks as integral components of dopaminergic neuron development and physiology\, and position miRNAs as essential hubs orchestrating dopaminergic differentiation and neurotransmission. \nRelated Articles\nPulcrano S\, et al. miR-218 Regulates the Excitability of VTA Dopamine Neurons and the Mesoaccumbens Pathway in Mice. Brain Sci. 2025 \nTaylor SR\, et al. MicroRNA-218 instructs proper assembly of hippocampal networks. Elife. 2023 \nPulcrano S\, et al. miR-218 Promotes Dopaminergic Differentiation and Controls Neuron Excitability and Neurotransmitter Release through the Regulation of a Synaptic-Related Genes Network. J Neurosci. 2023 \nPulcrano S\, et al.  Lmx1a-Dependent Activation of miR-204/211 Controls the Timing of Nurr1-Mediated Dopaminergic Differentiation. Int J Mol Sci. 2022 \nDe Gregorio R\, et al. miR-34b/c Regulates Wnt1 and Enhances Mesencephalic Dopaminergic Neuron Differentiation. Stem Cell Reports. 2018 \n
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CATEGORIES:A la une,Pour les scientifiques,Séminaire Impromptu
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SUMMARY:Conférence : "Santé mentale\, dépression et thérapies psychédéliques"
DESCRIPTION:Lieu : Inria Bordeaux – 200 Av. de la Vieille Tour\, 33405 Talence\nSalle Ada Lovelace \nEgalement en visio:  https://inria.webex.com/inria/j.php?MTID=m47d77f9e57916388d89cc538c9d6857c \n\nConférence sur la « Santé mentale\, dépression et thérapies psychédéliques » – Et si l’on repensait la santé mentale autrement ? \nDans cette conférence\, Julie Dachez\, docteure en psychologie sociale\, proposera de replacer la santé mentale au coeur de la santé\, avec un focus sur la dépression : son étiologie multifactorielle\, ses manifestations\, et ses modalités de prise en charge\, en particulier les thérapies psychédéliques. Longtemps stigmatisées et criminalisées\, ces substances font aujourd’hui l’objet de nombreuses recherches et constituent une piste prometteuse dans le traitement de la dépression\, mais aussi des addictions et du stress post-traumatique. \nOrganisé dans le cadre de la 29ème Semaine européenne pour l’emploi des personnes handicapées (SEEPH). \nPour aller plus loin\nhttps://therapies-psychedeliques.fr/ \n
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SUMMARY:Soutenance de thèse - Ihssane Idrissi
DESCRIPTION:Lieu : Centre Broca \n\nIhssane Idrissi \nÉquipe : Imagerie quantitative de la cellule (Sibarita)\nIINS \nTitre\nDéveloppement d’un test toxicologique utilisant des modèles cellulaires 3D et un criblage à haut contenu basé sur la technologie soSPIM \nRésumé\nLes atteintes hépatiques induites par les médicaments (drug-induced liver injury\, DILI) constituent l’une des principales causes de retrait de molécules thérapeutiques\, soulignant l’urgence de développer des tests in vitro prédictifs et physiologiquement pertinents. Les cultures cellulaires tridimensionnelles (3D) se sont imposées comme des modèles prometteurs pour le criblage de médicaments et les tests de toxicité\, car elles reproduisent plus fidèlement l’architecture et les fonctions tissulaires que les systèmes bidimensionnels (2D) conventionnels. Toutefois\, leur intégration dans des approches de criblage à haut contenu (HCS) reste limitée par plusieurs défis majeurs\, notamment la standardisation et la parallélisation des cultures\, la réduction des manipulations entre les étapes de culture et d’imagerie\, ainsi que le développement de méthodes d’imagerie capables de capturer des volumes 3D complets à grande vitesse\, avec un photoblanchiment et une phototoxicité minimale\, tout en restant compatibles avec les exigences du HCS. \nCette thèse vise à établir un pipeline HCS dédié aux tests d’hépatotoxicité\, reposant sur la combinaison de sphéroïdes hépatiques HepaRG\, de dispositifs microfabriqués JeWells\, de la microscopie à feuille de lumière à objectif unique (soSPIM) et d’outils d’analyse dédiés. L’architecture soSPIM\, basée sur des miroirs intégrés à 45°\, permet une imagerie 3D rapide et faiblement phototoxique. Combiné aux dispositifs JeWells\, constitués de réseaux de cavités pyramidales tronquées\, ce système permet la culture parallélisée et l’imagerie standardisée de centaines d’échantillons 3D sur une seule puce\, tout en fournissant des mesures morphologiques quantitatives à l’échelle de l’organoïde individuel. \nÀ titre de preuve de concept\, nous avons modélisé la cholestase médicamenteuse sur des sphéroïdes HepaRG âgés de 7 jours\, cultivés dans des dispositifs JeWells. Les sphéroïdes ont été exposés à des composés de référence\, dont la chlorpromazine et l’indométacine\, puis imagés sur la plateforme soSPIM-HCS après immunomarquage\, et analysés pour des marqueurs nucléaires\, cytosquelettiques et de transporteurs hépatobiliaires. Nous avons démontré la capacité de cette plateforme à détecter à la fois des altérations morphologiques et des déficits fonctionnels caractéristiques de la cholestase dans des organoïdes hépatiques. \nDans l’ensemble\, ce travail établit un cadre méthodologique intégrant culture 3D standardisée\, imagerie 3D avancée et analyse automatisée dans un pipeline unique dédié à l’évaluation de l’hépatotoxicité. Au-delà de l’étude de la cholestase\, cette plateforme ouvre la voie à de plus larges applications des tests basés sur les organoïdes 3D en pharmacologie et en toxicologie. \nMots-clés : microscopie à feuille de lumière\, sphéroïdes HepaRG\, criblage à haut contenu\, hépatotoxicité\, cholestase\, analyse quantitative d’images. \nJury\nJean-Baptiste Sibarita  – Ingénieur de Recherche\, Université de Bordeaux\, CNRS – Directeur de Thèse \nCharlotte Rivière – Directrice de Recherche\, Université de Lyon\, CNRS – Rapporteure \nCorinne Lorenzo –  Ingénieure de Recherche\, Université de Toulouse\, CNRS – Rapporteure \nPierre Nassoy – Directeur de Recherche\, Université de Bordeaux\, CNRS – Examinateur \nPascale Roux – Lab Manager\, Sanofi – Invitée \nRémi Galland – Chargé de Recherche\, Université de Bordeaux\, CNRS – Invité \n  \n
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CATEGORIES:Thèses
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