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SUMMARY:Cajal lectures: "Cancer and Neuroscience"
DESCRIPTION:Venue : CARF \nOrganized by the Bordeaux School of Neuroscience. \nLectures are open to everyone. \n\n\n\nProgramme\n\n\n\n\nMonday 22 September – 11:00am\nAnna Golebiewska (Luxembourg Institute of Health\, Luxembourg)\nHeterogeneity and plasticity of the brain tumor ecosystem: What can we learn from advanced patient-derived models? \nTuesday 23 September – 9:00am\nSimona Parrinello (University College London\, UK)\nInjury programmes shape gliomagenesis. \nTuesday 23 September – 11:00am\nHenrik Heiland (Dep. of Neurosurgery\, University Clinic Erlangen\, Germany)\nTBA\n \nThursday 25 September – 9:00am\n Hélène Castel (Cancer and Brain Genomics\, Inserm\, University of Rouen\, France)\nNeurosciences in Oncology: When Cancer Thinks Out of the Box. \nThursday 25 September – 11:00am \nThomas Daubon (CNRS\, University of Bordeaux\, France)\nLactate Shuttle between Glioblastoma Cells and Neurons: a Cancer Neuroscience Case. \nMonday 29 September – 9:00am\nFranck Winkler (University of Heidelberg\, Germany)\nCancer Neuroscience of Brain Tumors. \nMonday 29 September – 11:00am \nVidhya M. Ravi (Medical Centre University Clinic of Freiburg\, Germany)\nTumor–Host Interdependence: Decoding the Microenvironmental Dialogue. \nThursday 2 October – 9:00am \nHrvoye Miletic (University of Bergen\, Norway)\nCell communication and mitochondria transfer in brain tumors. \nThursday 2 October – 11:00am\nManuel Valiente (Spanish National Cancer Research Centre\, Spain)\nThe Evolving Landscape of Brain Metastases. \nFriday 3 October – 9:00am\nLeila Akkari (Netherlands Cancer Institute\, The Netherlands)\nMacrophages: Jack of all Trades in the Brain Ecosystem? \nMonday 6 October – 9:00am\nVarun Venkataramani (German Cancer Research Center\, Germany)\nTBA \nOctober 6 – 11:00am\nAurélie Tchoghandjian (Institute of Neurophysiopathology\, Marseille\, France)\nGlioblastoma stemness and immunosuppression: breaking the lethal cycle. \nOctober 9 – 9:00am\nAntonio Pagano Zottola (Bordeaux Institute of Oncology\, University of Bordeaux\, France)\nMitoDREADD: a new mitochondria-specific chemogenetic tool. \n\n\n\nCourse Directors \n\nAnna Golebiewska – Luxembourg Institute of Health\, Luxembourg\nAntonio C. Pagano Zottola – Bordeaux Institute of Oncology – Inserm\, France\nVarun Venkataramani – Universität Heidelberg\, Germany\n\n\nMore details about the course \n
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CATEGORIES:Cajal Lectures,Pour les scientifiques
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SUMMARY:FINS 2025
DESCRIPTION:Venue: Centre Broca \n\nCo-organised by the Interdisciplinary Institute for Neuroscience (IINS) and the Bordeaux and Quebec Imaging Centers\, the Frontiers In Neurophotonics Symposium (FINS) 2025 will be the 7th in a biennial series of conferences dedicated to the new frontiers of microscopy and neuroscience. FINS brings together world experts to discuss and debate new developments in the field and how they can be used to study brain function. The world’s leading experts in the field of neuroimaging (including Nobel Prize winners) attend this biennial event.\nPrevious editions have alternated between Bordeaux (2009\, 2013\, 2017) and Quebec City (2011\, 2015\, 2022)\, attracting around 150 participants from all over the world. \nScientific committee:\n \n\nAnna Brachet (Bordeaux)\nDaniel Choquet (Bordeaux)\nLaurent Cognet (Bordeaux)\nPaul De Koninck (Laval)\nYves De Koninck (Laval)\nMathieu Ducros (Bordeaux)\nFlavie Lavoie-Cardinal (Laval)\nMarie-Eve Paquet (Laval)\nJean-Baptiste Sibarita (Bordeaux)\n\nAll details on: https://frontiersneurophotonics.org/ \nDonwload the Abstract Book FINS 2025 \n
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SUMMARY:Neuroscience Alliance Workshop
DESCRIPTION:Venue: Bordeaux \n\nEmergent Properties of the Connected Brain \nMore details \n  \n
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SUMMARY:Soutenance de thèse - Cécile Pagèze
DESCRIPTION:Lieu : Amphithéâtre du BBS\n \nSoutenance en anglais \n\nCécile Pagèze\nÉquipe : Emotion\, Motivation et Cognition (E-MOTIV) (Caillé-Garnier / David)\nINCIA \nThèse dirigée par Vincent David \nTitre\nProfil et circuits socio-émotionnels de deux lignées de souris exprimant des mutations du récepteur nicotinique alpha5 impliquées dans les troubles de l’usage de l’alcool \nRésumé \nLes troubles de l’usage de l’alcool (TUAL) sont très fréquemment associés à des altérations de la cognition sociale\, en particulier à un déficit d’identification des émotions. Récemment\, il a été montré que deux lignées de souris transgéniques exprimant différentes mutations du gène CHRNA5\, codant pour la sous-unité α5 des récepteurs nicotiniques cholinergiques (α5-nAChRs)\, présentent à la fois une consommation accrue d’alcool et des déficits de reconnaissance émotionnelle modulés par le sexe. Ces lignées incluent : (i) les souris α5KI\, porteuses du polymorphisme rs16969968 (D398N) identifié comme facteur de risque génétique des TUAL\, et (ii) les souris α5KO\, porteuses d’une mutation invalidante du gène. \nL’objectif de cette thèse était d’examiner le rôle de la sous-unité α5 dans la reconnaissance des émotions à travers une approche combinant analyses comportementales et exploration des circuits neuronaux impliqués. Trois questions principales ont été abordées : (1) les déficits de reconnaissance émotionnelle constituent-ils un trait de vulnérabilité préexistant ou une conséquence de l’exposition chronique à l’alcool ? ; (2) le circuit amygdalo-ventro-hippocampique (BLA-vCA1) médie-t-il les effets des α5-nAChRs sur la reconnaissance émotionnelle ? ; et (3) les photomanipulations causales de l’activité BLA-vCA1 modulent-elles les comportements socio-émotionnels ? \nNos résultats montrent que les souris α5KI et α5KO présentent toutes deux des déficits stables de reconnaissance émotionnelle\, indépendamment de l’exposition chronique à l’alcool. En revanche\, chez les souris témoins\, l’exposition altère sélectivement les performances des femelles\, sans effet supplémentaire chez les mâles. Sur le plan neurobiologique\, ces déficits s’accompagnent de modifications opposées de la plasticité synaptique dans le circuit BLA-vCA1 : une hyperpotentialisation chez les α5KI versus une absence de potentialisation chez les α5KO. Ces altérations correspondent à des profils inverses de réactivité neuronale dans la région CA1 ventrale lors de la détection émotionnelle : hyperactivation face à la détresse d’un congénère chez les α5KI\, absence d’activation chez les α5KO. Enfin\, les manipulations optogénétiques ont confirmé le rôle causal de ce circuit : la photostimulation des projections BLA-vCA1 altère les performances des souris témoins mais restaure celles des α5KO\, tandis que la photoinhibition aggrave les déficits des α5KI sans affecter les témoins. \nMots clés: Récepteurs nicotiniques α5\, reconnaissance émotionnelle\, voie amygdalo-hippocampique\, trouble de l’usage de l’alcool \nJury\n\n\n\nM. Vincent DAVID\, Chargé de Recherche\nUniversité de Bordeaux\nDirecteur de thèse\n\n\nM. Mickaël NAASSILA\, Professeur des universités\nUniversité de Picardie Jules Verne (Amiens)\nRapporteur\n\n\nMme Elodie EY\, Chargée de recherche\nUniversité de Strasbourg (Illkirch)\nRapporteure\n\n\nMme Liana FATTORE\, Directrice de recherche\nUniversité of Cagliari (Monserrato\, Italie)\nExaminatrice\n\n\nM. Francesco PAPALEO\, Full professor\nInstituto Italiano di Tecnologia\, Genova (Italie)\nExaminateur\n\n\n\n
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CATEGORIES:Thèses
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