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SUMMARY:Cajal lectures: "Cancer and Neuroscience"
DESCRIPTION:Venue : CARF \nOrganized by the Bordeaux School of Neuroscience. \nLectures are open to everyone. \n\n\n\nProgramme\n\n\n\n\nMonday 22 September – 11:00am\nAnna Golebiewska (Luxembourg Institute of Health\, Luxembourg)\nHeterogeneity and plasticity of the brain tumor ecosystem: What can we learn from advanced patient-derived models? \nTuesday 23 September – 9:00am\nSimona Parrinello (University College London\, UK)\nInjury programmes shape gliomagenesis. \nTuesday 23 September – 11:00am\nHenrik Heiland (Dep. of Neurosurgery\, University Clinic Erlangen\, Germany)\nTBA\n \nThursday 25 September – 9:00am\n Hélène Castel (Cancer and Brain Genomics\, Inserm\, University of Rouen\, France)\nNeurosciences in Oncology: When Cancer Thinks Out of the Box. \nThursday 25 September – 11:00am \nThomas Daubon (CNRS\, University of Bordeaux\, France)\nLactate Shuttle between Glioblastoma Cells and Neurons: a Cancer Neuroscience Case. \nMonday 29 September – 9:00am\nFranck Winkler (University of Heidelberg\, Germany)\nCancer Neuroscience of Brain Tumors. \nMonday 29 September – 11:00am \nVidhya M. Ravi (Medical Centre University Clinic of Freiburg\, Germany)\nTumor–Host Interdependence: Decoding the Microenvironmental Dialogue. \nThursday 2 October – 9:00am \nHrvoye Miletic (University of Bergen\, Norway)\nCell communication and mitochondria transfer in brain tumors. \nThursday 2 October – 11:00am\nManuel Valiente (Spanish National Cancer Research Centre\, Spain)\nThe Evolving Landscape of Brain Metastases. \nFriday 3 October – 9:00am\nLeila Akkari (Netherlands Cancer Institute\, The Netherlands)\nMacrophages: Jack of all Trades in the Brain Ecosystem? \nMonday 6 October – 9:00am\nVarun Venkataramani (German Cancer Research Center\, Germany)\nTBA \nOctober 6 – 11:00am\nAurélie Tchoghandjian (Institute of Neurophysiopathology\, Marseille\, France)\nGlioblastoma stemness and immunosuppression: breaking the lethal cycle. \nOctober 9 – 9:00am\nAntonio Pagano Zottola (Bordeaux Institute of Oncology\, University of Bordeaux\, France)\nMitoDREADD: a new mitochondria-specific chemogenetic tool. \n\n\n\nCourse Directors \n\nAnna Golebiewska – Luxembourg Institute of Health\, Luxembourg\nAntonio C. Pagano Zottola – Bordeaux Institute of Oncology – Inserm\, France\nVarun Venkataramani – Universität Heidelberg\, Germany\n\n\nMore details about the course \n
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CATEGORIES:Cajal Lectures,Pour les scientifiques
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SUMMARY:FINS 2025
DESCRIPTION:Venue: Centre Broca \n\nCo-organised by the Interdisciplinary Institute for Neuroscience (IINS) and the Bordeaux and Quebec Imaging Centers\, the Frontiers In Neurophotonics Symposium (FINS) 2025 will be the 7th in a biennial series of conferences dedicated to the new frontiers of microscopy and neuroscience. FINS brings together world experts to discuss and debate new developments in the field and how they can be used to study brain function. The world’s leading experts in the field of neuroimaging (including Nobel Prize winners) attend this biennial event.\nPrevious editions have alternated between Bordeaux (2009\, 2013\, 2017) and Quebec City (2011\, 2015\, 2022)\, attracting around 150 participants from all over the world. \nScientific committee:\n \n\nAnna Brachet (Bordeaux)\nDaniel Choquet (Bordeaux)\nLaurent Cognet (Bordeaux)\nPaul De Koninck (Laval)\nYves De Koninck (Laval)\nMathieu Ducros (Bordeaux)\nFlavie Lavoie-Cardinal (Laval)\nMarie-Eve Paquet (Laval)\nJean-Baptiste Sibarita (Bordeaux)\n\nAll details on: https://frontiersneurophotonics.org/ \nDonwload the Abstract Book FINS 2025 \n
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CATEGORIES:IINS,Pour les scientifiques,Symposiums
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SUMMARY:Neuroscience Alliance Workshop
DESCRIPTION:Venue: Bordeaux \n\nEmergent Properties of the Connected Brain \nMore details \n  \n
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SUMMARY:Soutenance de thèse - Flore Marchaland
DESCRIPTION:Lieu : BBS \nSoutenance en français \n\nFlore Marchaland \nÉquipe : Nutrimind (Layé ; Fioramonti)\nNutriNeuro \nTitre\nRôle mécanistique des acides gras polyinsaturés dans le développement cérébral et la trajectoire cognitive \nRésumé\nLes acides gras polyinsaturés (AGPI) n-3 et n-6 sont essentiels chez les mammifères\, qui ne peuvent les synthétiser de novo et dépendent de leur apport par l’alimentation. Une fois consommés\, les AGPI s’incorporent dans les membranes cellulaires où ils jouent un rôle structurel majeur. Parmi eux\, l’acide docosahexaénoïque (DHA\, n-3) et l’acide arachidonique (ARA\, n-6) sont des AGPI à longue chaîne (AGPI-LC) particulièrement enrichis dans le cerveau. Ils dérivent respectivement du métabolisme de l’acide α-linolénique (ALA\, n-3) et de l’acide linoléique (LA\, n-6)\, leurs précurseurs issus d’aliments d’origine végétale. Les AGPI-LC peuvent également être apportés directement par des aliments d’origine animale\, principalement marins pour les n-3\, et terrestres pour les n-6. Les AGPI-LC s’accumulent dans le cerveau pendant la période périnatale\, au cours de laquelle ils sont transférés de la mère à l’enfant par le placenta puis par le lait maternel. Ainsi\, l’apport en AGPI-LC chez l’enfant dépend fortement des apports alimentaires maternels en AGPI. Or\, depuis la fin du XXe siècle\, les évolutions du régime alimentaire ont conduit à une consommation accrue des AGPI n-6 en parallèle d’une réduction de celle des AGPI n-3. Des études épidémiologiques et cliniques ont mis en évidence une corrélation entre l’apport alimentaire maternel en AGPI n-3 et les performances cognitives de l’enfant. Par ailleurs\, des études expérimentales chez le rongeur ont montré qu’une carence périnatale en AGPI n-3 altère les fonctions cognitives ainsi que la morphologie et la fonction neuronale chez les descendants mâles. Toutefois\, les mécanismes sous-jacents ainsi que les différences selon le sexe restent peu connus. \nDans ce contexte\, l’objectif principal de ma thèse a été d’étudier les mécanismes cellulaires et moléculaires impliqués dans les effets comportementaux et neurobiologiques induits par une déficience périnatale en AGPI n-3 chez les souriceaux mâles et femelles. J’ai également exploré si le maintien des AGPI n-3\, grâce à une approche génétique innovante\, pouvait prévenir ces altérations. \nLes résultats obtenus indiquent que la carence périnatale en AGPI n-3 affecte\, dans certains cas de manière différentielle selon le sexe\, 1) les profils cérébraux en AGPI et leurs dérivés oxygénés (oxylipines) ; 2) la trajectoire de développement physique et moteur ; 3) la mémoire spatiale ; et 4) la plasticité synaptique à long terme dans l’hippocampe. Le maintien génétique des AGPI chez la descendance exposée à cette carence périnatale en AGPI n-3 permet 1) de prévenir les altérations de la mémoire spatiale et de la plasticité synaptique à long terme dans l’hippocampe ; 2) de densifier les synapses matures\, en particulier les synapses glutamatergiques\, dans l’hippocampe ; 3) de promouvoir une signature transcriptionnelle associée à la maturation des synapses et des réseaux neuronaux ; 4) de générer un profil cérébral en oxylipines unique et divergent selon le sexe. En revanche\, la modulation génétique de la synthèse des AGPI spécifiquement dans les neurones CaMKII\, principalement glutamatergiques\, ne suffit pas à prévenir les altérations du profil en AGPI des synaptosomes de l’hippocampe ni les déficits mnésiques induits par une déficience périnatale en AGPI n-3. Enfin\, ce travail montre également que la carence périnatale en AGPI n-3 altère la signature transcriptomique des microglies de l’hippocampe uniquement à partir de trois semaines post-natales\, sans effet significatif observé plus tôt dans le développement\, et ce de manière différentielle selon le sexe. \nEn somme\, mon travail de thèse a mis en lumière des mécanismes par lesquels la carence périnatale en AGPI n-3 altère le développement cérébral et la cognition\, en perturbant aux niveaux cellulaire et moléculaire la maturation synaptique et celle des réseaux neuronaux de l’hippocampe. \nMots clés : Développement\, Comportement\, Nutrition\, Microglie\, Synapse \nPublication\nDi Miceli\, M.\, Rossitto\, M.\, Martinat\, M.\, Marchaland\, F.\, Kharbouche\, S.\, Graland\, M.\, … & Layé\, S. (2024). Modified neuroimmune processes and emotional behaviour in weaned and late adolescent male and female mice born via caesarean section. Scientific Reports\, 14(1)\, 29807. \nJury\n\nMme Sophie LAYÉ\, NutriNeuro\, INRAE UMR 1286\, Université de Bordeaux\, Directrice de thèse\nMme Pascale CHAVIS\, Directrice de recherche\, Ins3tut de Neurobiologie de la Méditerranée (INMED)\, INSERM UMR 1249\,
 Université Aix-Marseille\, Rapporteure\nMr Pierre GRESSENS\, Professeur\, Neurodiderot\, INSERM UMR 1141\, Université Paris Diderot\, Rapporteur\nMme Émilie PACARY\, Chargée de recherche\, Neurocentre Magendie\, INSERM UMR 1215\, Université de Bordeaux\, Examinatrice\nMme Daniela COTA\, Directrice de recherche\, Neurocentre Magendie\, INSERM UMR 1215\, Université de Bordeaux\, Examinatrice\nMr Christoph RUMMEL\, Professeur\, Ins3tut de physiologie et biochimie vétérinaires\, Université Justus Liebig de Giessen (ALLEMAGNE)\, Examinateur\n\nMembres invités : \n\nMr Richard BAZINET\, Professeur\, Université de Toronto\, Canada\nMr Jean-Christophe DELPECH\, Chargé de recherche\, Laboratoire de Nutri3on et de Neurobiologie Intégrée (NutriNeuro)\, INRAE UMR 1286\, Université de Bordeaux\n\n  \n
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SUMMARY:Soirée santé CHU - Mollat : "Quel avenir après un AVC ?"
DESCRIPTION:Lieu : Station Ausone – 8 rue de la Vieille Tour\, Bordeaux \nEgalement sur YouTube \n\nProgramme :\nTémoignage \nMargot Turcat\nà l’occasion de la parution de « Ça me prend la tête » aux éditions Larousse. \nQuel avenir après un AVC ?\nPar Igor Sibon \nLes accidents vasculaires cérébraux affectent près de 150 000 patients en France par an. Les deux dernières décennies ont vu émerger de nouvelles stratégies thérapeutiques telles que la thrombolyse ou la thrombectomie mécanique permettant d’améliorer le pronostic fonctionnel post accident vasculaire cérébral lorsqu’elles sont utilisés dans les premières heures suivant le début des symptômes. Néanmoins\, 2/3 des patients vont potentiellement conserver des séquelles\, qu’elles soient visibles à titre de paralysie ou de troubles du langage ou invisible\, tels que les troubles de la concentration\, de la mémoire ou de l’humeur. Ces différentes séquelles doivent être systématiquement évaluées et prise en charge par des professionnels de santé spécialisés pour optimiser la qualité de vie post accident vasculaire cérébral. \nIgor Sibon est PU PH de Neurologie\, Chef de Service de l’Unité Neurovasculaire du CHU de Bordeaux\, Directeur par Interim de l’IHU VBHI\, Chercheur membre de l’INCIA (coresponsable de l’équipe ECOPSY dont l’objectif est de mieux prédire et prendre en charge les troubles cognitifs et thymiques post-AVC) \nLes séquelles post AVC\, vivre avec même quand elles se cachent\nPar Bertrand Glize \nDans les suites d’un AVC\, et malgré l’amélioration constante de la prise en charge en urgence\, peuvent persister des séquelles\, parfois importantes. Si les troubles moteurs tels qu’une hémiplégie sont largement perçus par tous\, le handicap « invisible » impacte aussi grandement le quotidien des patients. Par exemple\, les troubles du langage tels que l’aphasie (des difficultés à comprendre ou produire les mots et les phrases à l’oral et/ou à l’écrit) sont connus pour impacter la qualité de vie\, parfois plus que des maladies comme le cancer ou la maladie d’Alzheimer selon certaines études. Si la rééducation a pour but de minimiser ces conséquences\, l’accompagnement médical\, mais aussi social et humain est primordial et doit être évoqué librement\, car il reste malgré tout insuffisant. \nBertrand Glize est PU-PH de Médecine Physique et de Réadaptation U1219 INSERM BPH équipe ACTIVE. \n  \n
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