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SUMMARY:Cajal lectures: "Cancer and Neuroscience"
DESCRIPTION:Venue : CARF \nOrganized by the Bordeaux School of Neuroscience. \nLectures are open to everyone. \n\n\n\nProgramme\n\n\n\n\nMonday 22 September – 11:00am\nAnna Golebiewska (Luxembourg Institute of Health\, Luxembourg)\nHeterogeneity and plasticity of the brain tumor ecosystem: What can we learn from advanced patient-derived models? \nTuesday 23 September – 9:00am\nSimona Parrinello (University College London\, UK)\nInjury programmes shape gliomagenesis. \nTuesday 23 September – 11:00am\nHenrik Heiland (Dep. of Neurosurgery\, University Clinic Erlangen\, Germany)\nTBA\n \nThursday 25 September – 9:00am\n Hélène Castel (Cancer and Brain Genomics\, Inserm\, University of Rouen\, France)\nNeurosciences in Oncology: When Cancer Thinks Out of the Box. \nThursday 25 September – 11:00am \nThomas Daubon (CNRS\, University of Bordeaux\, France)\nLactate Shuttle between Glioblastoma Cells and Neurons: a Cancer Neuroscience Case. \nMonday 29 September – 9:00am\nFranck Winkler (University of Heidelberg\, Germany)\nCancer Neuroscience of Brain Tumors. \nMonday 29 September – 11:00am \nVidhya M. Ravi (Medical Centre University Clinic of Freiburg\, Germany)\nTumor–Host Interdependence: Decoding the Microenvironmental Dialogue. \nThursday 2 October – 9:00am \nHrvoye Miletic (University of Bergen\, Norway)\nCell communication and mitochondria transfer in brain tumors. \nThursday 2 October – 11:00am\nManuel Valiente (Spanish National Cancer Research Centre\, Spain)\nThe Evolving Landscape of Brain Metastases. \nFriday 3 October – 9:00am\nLeila Akkari (Netherlands Cancer Institute\, The Netherlands)\nMacrophages: Jack of all Trades in the Brain Ecosystem? \nMonday 6 October – 9:00am\nVarun Venkataramani (German Cancer Research Center\, Germany)\nTBA \nOctober 6 – 11:00am\nAurélie Tchoghandjian (Institute of Neurophysiopathology\, Marseille\, France)\nGlioblastoma stemness and immunosuppression: breaking the lethal cycle. \nOctober 9 – 9:00am\nAntonio Pagano Zottola (Bordeaux Institute of Oncology\, University of Bordeaux\, France)\nMitoDREADD: a new mitochondria-specific chemogenetic tool. \n\n\n\nCourse Directors \n\nAnna Golebiewska – Luxembourg Institute of Health\, Luxembourg\nAntonio C. Pagano Zottola – Bordeaux Institute of Oncology – Inserm\, France\nVarun Venkataramani – Universität Heidelberg\, Germany\n\n\nMore details about the course \n
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SUMMARY:Université d'été - Éthique et maladie neuro-évolutive
DESCRIPTION:Lieu: Bordeaux \nOrganisée par l’espace de réflexion éthique de Nouvelle-Aquitaine \n\n\nL’Université d’été de l’Espace national de réflexion éthique et maladies neuro-évolutives – en partenariat avec l’Espace de Réflexion Ethique de Nouvelle Aquitaine – revient pour une nouvelle édition autour du thème : « Chercher\, inventer\, expérimenter… ensemble ! » \nL’objectif de cette édition ? Mettre en lumière toutes les formes de recherche\, d’invention et d’expérimentation\, qu’elles soient médicales\, technologiques\, sociales ou profondément humaines. \nDepuis 14 ans\, ce rendez-vous annuel s’adresse aux professionnel·les de santé\, aux chercheur·euses\, aux aidant·es\, ainsi qu’à toutes celles et ceux concerné·es par ces pathologies et les enjeux éthiques qu’elles soulèvent. \nInscrivez-vous dès maintenant à trois jours de rencontres\, d’échanges et de réflexions partagées\, dans un cadre interdisciplinaire\, pour penser ensemble les pratiques de demain ! \n\n• Mercredi 24 et jeudi 25 septembre : Centre des congrès Cité Mondiale.\n(adresse : 20 parvis des Chartrons – 33800 Bordeaux)\n• Vendredi 26 septembre : Amphithéâtre Badinter du Conseil départemental de la Gironde\n(adresse : Immeuble Gironde – 1\, esplanade Charles de Gaulle – 33000 Bordeaux) \nL’inscription comprend l’accès aux conférences\, ateliers et les pauses-cafés. Les déjeuners ne sont pas compris et seront pris librement par les participant·es. \nPré-programme\nMERCREDI 24 SEPTEMBRE\, 09h00-17h30\n– Le sens des mots\, par Armelle Debru\n– La grande conférence\n– Session plénière n°1 : “Se réinventer au quotidien”\n– Session plénière n°2 : “Coopérer à la recherche : de la conception à l’inclusion”\n– Cinq ateliers participatifs au choix\n– Projection-débat autour du film documentaire « Nos vies avec Parkinson »\,\nréalisé par Joseph Coriat et Guillaume Leblond (2024) \nJEUDI 25 SEPTEMBRE\, 09H00-17H30\n– Session plénière n°3 : “Quelle vigilance éthique pendant la conduite de la recherche et après ?”\n– Cinq ateliers participatifs au choix\n– Session plénière n°4 : “Favoriser un esprit de recherche dans tous les lieux du soin”\n– La grande conférence\n– Projection-débat exceptionnelle autour du film « Les Esprits Libres »\, réalisé par\nBertrand Hagenmüller (2025)\, Cinéma CGR Bordeaux le Français \nVENDREDI 26 SEPTEMBRE\, 10h00-16h00\n– Actualités de la recherche\, notamment autour de la molécule Lecanemab dans le traitement\nde la maladie d’Alzheimer\n– 4 sessions “workshop” composées d’une présentation de recherche médicale\, une discussion\navec un·e philosophe de la médecine\, des sciences ou du soin\, et une discussion avec le public \n  \n\nPré-programme: \nhttps://www.espace-ethique.org/sites/default/files/pre-programme_universite_dete_2025.pdf \nContenu prévisionnel: \nhttps://www.espace-ethique.org/sites/default/files/contenu_previsionnel_universite_dete_2025.pdf \nInscription: \nhttps://univ-ethique-mne-2025.teamresa.net/ \n
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SUMMARY:Seminar - Pierre Burbaud
DESCRIPTION:Venue: Centre Broca \n \n\nPierre Burbaud (IMN\, CHU) \nTitre\nLes pathologies des habitudes \nAbstract\nComment fonctionne notre cerveau ? A l’heure où on parle à tout va d’intelligence artificielle\, la question se pose avec d’autant plus d’acuité ! Comment s’élaborent nos habitudes ? Quels sont les ressorts de l’intelligence humaine ? \nL’évolution a transformé notre cerveau pour nous offrir des capacités mentales extraordinaires. Et pourtant\, nos actes et nos interactions sociales\, qui nous paraissent si élaborés\, reposent souvent sur des comportements archaïques. \nAu cours de ce séminaire\, l’auteur\, neurologue s’occupant à la fois d’adultes souffrant de maladies neurodégénératives et d’enfants présentant des troubles neuro-développementaux\, nous parle de maladies dans lesquelles existent des perturbations des habitudes. Il se penche plus particulièrement sur les exemples de la maladie de Parkinson et le syndrome de Gilles de la Tourette\, deux pathologies en miroir. \nBiosketch\nPierre Burbaud est neurologue et neurobiologiste (MD\, PhD).  Il exerce son activité de recherche au sein de l’Institut des Maladies Neurodégénératives de l’Université de Bordeaux. Clinicien spécialiste de mouvements anormaux et de stimulation cérébrale profonde\, il s’occupe à la fois d’adultes souffrant de maladies neurodégénératives et d’enfants présentant des troubles neurodéveloppementaux.  Il a dirigé le service de neurophysiologie clinique du CHU de Bordeaux de 2006 à 2020. \nAux éditions Odile Jacob\n
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SUMMARY:Soutenance de thèse - Ivan Marniquet
DESCRIPTION:Lieu : Centre Broca \nSoutenance en anglais \n\nIvan Marniquet\nNutriNeuro \nThèse dirigée par Jean-Christophe Delpech \nTitre\nAltérations cognitives hippocampiques et modification de la balance en acide gras polyinsaturés n-6/n-3 chez l’adulte : hétérogénéité en fonction du sexe. \nRésumé\nL’altération des fonctions cognitives\, notamment l’apparition de déficits de mémoires dépendantes de l’hippocampe\, dépend entre autres de facteurs environnementaux tels que le statut nutritionnel. En effet\, tout au long de la vie\, la nutrition participe à l’établissement et la maintenance d’une réserve cognitive optimale\, définie comme la capacité de notre cerveau à répondre efficacement à toute demande cognitive afin de limiter le déclin physiologique de nos capacités cognitives. La nutrition\, et plus précisément\, la balance des acides gras poly-insaturés n-6/n-3 (AGPI n-6/n-3)\, a été largement étudiée en lien avec les altérations cognitives tout au long de la vie. Des études cliniques ont montré un lien entre un déclin cognitif accéléré et une consommation réduite d’AGPI n-3 alors qu’une supplémentation en AGPI n-3 est associée à des effets bénéfiques sur la mémoire chez les sujets âgés. Des études précliniques ont par ailleurs démontré qu’une déficience en AGPI n-3 dès la gestation perturbe la mémoire spatiale\, induit des altérations des fonctions neuronales de l’hippocampe et des cellules immunitaires résidentes du cerveau\, les microglies. Néanmoins\, de nombreuses questions restent en suspens\, incluant une meilleure compréhension de l’hétérogénéité des formes de déclins en lien avec les apports en AGPI et des mécanismes sous-jacents en fonction du sexe\, la majeure partie des travaux précliniques n’ayant été réalisés que chez le mâle. \nDans ce contexte\, le but de ma thèse a été dans un premier temps d’évaluer à l’âge adulte chez les deux sexes la présence de déficit de mémoire spatiale induite par une déficience gestationnelle en AGPI n-3. Mon hypothèse était que la déficience nutritionnelle en AGPI n-3 entrainerait également une altération de la mémoire contextuelle\, une forme de mémoire épisodique\, et serait associée à une altération des fonctions neuronales de l’hippocampe dorsal\, à l’origine de troubles de mémoires spatiale et contextuelle. Enfin\, sachant que les mémoires spatiale et épisodique sont particulièrement sensibles au déclin cognitif lié à l’âge\, nous avons émis l’hypothèse qu’une balance équilibrée en AGPI n-6/n-3 pourrait prévenir les déficits observés dans un modèle murin de vieillissement accéléré. \nMes résultats montrent qu’une déficience gestationnelle en AGPI n-3 entraine chez l’adulte mâle et femelle un déficit de mémoire spatiale ainsi que de mémoire contextuelle\, reposant sur l’altération de paramètres différents en fonction du sexe. Cette hétérogénéité s’exprime notamment au niveau des performances de mémoire contextuelle\, les femelles montrant un déficit de mémoire dès 24h après l’apprentissage\, alors qu’il apparait 10 jours plus tard chez les mâles. Au niveau cellulaire\, ces déficits de mémoire sont associés à une augmentation de l’excitabilité intrinsèque des neurones pyramidaux de la région CA1 de l’hippocampe dorsal chez les femelles ; et à une absence de potentialisation à long terme\, considérée comme le substrat de la mémoire\, chez le mâle. Au niveau protéique\, une altération de l’activité des protéines kinases ainsi que des protéines synaptiques a pu être mise en évidence avec des modulations spécifiques selon le sexe. \nD’autre part\, mes résultats montrent qu’une balance équilibrée en AGPI n-6/n-3 protège la mémoire contextuelle et est associée à une correction de l’inflammation hippocampique au cours du vieillissement. \nDans l’ensemble\, ces résultats apportent des éléments de réponse sur les mécanismes mis en jeux par les AGPI pour assurer un fonctionnement optimal de l’hippocampe et des capacités cognitives normales. Ces travaux participent ainsi à améliorer notre compréhension de l’importance d’un apport équilibré en AGPI n-6/n-3 sur l’établissement d’une réserve cognitive optimale tout en mettant en évidence l’utilité de prendre en compte l’hétérogénéité liée au sexe. \nMots clefs : Mémoire\, AGPI\, hippocampe\, excitabilité neuronale \nJury\n\nSandrine Thuret Dr.PhD. King’s College London\nMélanie Plourde PhD. Université de Sherbrooke\nGéraldine Poisnel PhD. INSERM Caen\nMario Carta – PhD. IINS Bordeaux\nBruno Bontempi – PhD. INCIA Bordeaux\nSophie Layé et Aude Panatier – invitées.\n\n
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CATEGORIES:Nutrineuro,Thèses
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