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SUMMARY:Exposition : Cervorama
DESCRIPTION:Agitez vos neurones ! \nA travers cette exposition\, Cap Sciences propose aux visiteurs de découvrir le cerveau sous toutes ses formes lors d’une visite ponctuée de manipulations\, de jeux et d’expériences… Ils pourront notamment explorer les mondes des cerveaux de l’escargot\, l’abeille\, le singe et l’homme\, tester leur mémoire dans le « cognitilab »\, découvrir leur cerveau en 3D grâce au cervomaton ou encore analyser les capacités des animaux ! \nUne exposition conçue et réalisée par Cap Sciences en partenariat avec Bordeaux Neurocampus\n \nEn savoir plus\nSite web : https://www.cap-sciences.net/au-programme/exposition/grand-public/cervorama/ \n
URL:https://www.bordeaux-neurocampus.fr/event/exposition-cervorama/
CATEGORIES:Evénements pour tous,not-calendar,pour tous homepage,Semaine du cerveau 2024
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SUMMARY:Seminar - Aurélie De Rus Jacquet
DESCRIPTION:Venue: BBS\n2 Rue Dr Hoffmann Martinot \n\nAurélie De Rus Jacquet\nAxe Neurosciences\, CHUL\nProfesseure adjointe\nDépartement de psychiatrie et de neurosciences\nFaculté de médecine\, Université Laval \nInvited by sophie Layé (NutriNeuro)\nIn the frame of the international research network Food4BrainHealth \nTitle\nLeveraging tissue engineering approaches to elucidate the health benefits of natural products and mitigate neurodegenerative diseases. \nAbstract\nAt the core of human existence lies a profound and intricate relationship with the plant world. Throughout our lives\, we will rely on plants to breathe\, eat\, and heal\, and Indigenous teachings across the globe recognize sacred properties to culturally symbolic medicinal plants. During this talk\, we will explore the traditional and contemporary uses of herbal remedies to promote healthy aging and attenuate symptoms of neurodegenerative disorders. We will discuss conceptual and methodological approaches used in our laboratory to understand the biological mechanisms underlying the pro-health benefits of plant-based natural products. More specifically\, our interest lies in the ability of these molecules to promote defense mechanisms in the aging brain by targeting non-neuronal brain cells\, as these cell types regulate neuroinflammatory and neurotrophic processes involved in neuron survival. Experimental approaches to address these complex questions rely on cutting-edge technologies\, such as induced pluripotent stem cells and the generation of 3D microfluidic and organoids-based modeling platforms. These exciting technologies – and others – hold promises to create more complex disease models that recapitulate the cytoarchitecture and dynamic cell-cell interactions characteristic of the human brain. Applying these tools to natural health product research in aging and neurodegenerative disorders has the potential to facilitate new discoveries and inform on their safety\, efficacy and mechanisms of action. \nBio\nAurélie de Rus Jacquet est chercheuse dans l’axe Neurosciences du Centre de Recherche du CHU de Québec-Université Laval\, et professeure adjointe au département de Psychiatrie et Neurosciences de la Faculté de Médecine de l’Université Laval. Elle est neurobiologiste et ethnopharmacologue\, spécialisée dans l’étude de la maladie de Parkinson. Ses recherches l’ont amenée à documenter l’utilisation des pharmacopées traditionnelle pour soigner la maladie de Parkinson et à tester leurs effets bénéfiques des modèles cellulaires de la maladie. Elle a découvert des extraits botaniques qui atténue la perte des neurones dopaminergiques et potentialise le rôle neuroprotecteur des astrocytes. À l’aide de cellules souches pluripotentes induites humaines\, elle met en place de nouveaux modèles microfluidiques pour étudier le rôle des cellules gliales et de la barrière hémato-encéphalique dans l’apparition et la progression de la maladie\, et orienter les stratégies de criblage de nouvelles phytomolécules thérapeutiques. \n
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CATEGORIES:A la une,Pour les scientifiques,Séminaire Impromptu
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SUMMARY:Soutenance de thèse - Nathalie Piette
DESCRIPTION:Venue: Centre Broca \n\nNathalie Piette\nEquipe Organ-izing the Cells\nIINS \nThèse dirigée par Vincent Studer \nTitre\nMicropatterning subcellulaire pour étudier la connectivité neuronale (Subcellular micropatterning to study synaptic connectivity) \nRésumé\nL’impression protéique a initialement été utilisée pour reproduire et comprendre l’influence de la matrice extracellulaire sur les cellules et certains de leurs composants. Au cours de la dernière décennie\, l’impression subcellulaire s’est développée\, permettant d’étudier les interactions protéiques et leur rôle dans les voies de signalisation ainsi que dans la formation de synapses\, immunologiques ou neuronales. \nLa connexion synaptique est médiée par les protéines d’adhésion synaptique présentes de chaque côté de la synapse. En raison de la complexité de l’environnement synaptique mais également du manque de modèle in vitro permettant d’étudier la connexion synaptique dans un environnement biomimétique et contrôlé\, les rôles exacts de ces protéines dans la synaptogénèse restent encore incertains. L’impression protéique subcellulaire est une solution potentielle pour combler ce manque. Pour cela\, nous avons développé deux modèles biomimétiques basés sur l’impression protéique : un premier\, utilisant des cellules hétérologues\, permettant d’obtenir des informations sur la cinétique d’interaction des couples protéiques et ainsi de lier cela à leur fonction potentielle. Et un deuxième\, utilisant des neurones primaires hippocampique\, permettant de former des synapses artificielles pour étudier la nano-organisation de la synapse au cours du développement. \nLe système d’impression protéique PRIMO\, commercialisé par Alvéole\, qui co-finance cette thèse\, est peu utilisé par les neuroscientifiques. En plus des objectifs biologiques\, l’objectif industriel de cette thèse est de développer des méthodologies et des preuves de concept afin de démontrer les avantages et la faisabilité de la technologie PRIMO en neuroscience. \nEn couplant notre premier modèle avec des techniques d’imagerie sur cellules vivantes (sptPALM et FRAP)\, nous avons pu différencier des cinétiques d’interaction entre différents couples de protéines d’adhésion synaptique mais également pour des interactions avec des protéines d’échafaudage. Une interaction labile pour SynCAM1\, qui est connue pour son rôle dans la morphologie synaptique. Une forte et stable interaction pour Neuroligine1- Neurexine1β\, due à la dimérisation de Neuroligine1\, qui est indispensable pour la fonctionnalité de la synapse. \nAvec le second modèle\, nous avons démontré\, en présence de LRRTM2\, la formation spécifique de synapses artificielles. Ces hémi-synapses présentent des caractéristiques morphologiques et fonctionnelles proches de synapses natives\, avec la présence de vésicules et d’une activité calcique spontanée. Cependant\, nous n’avons pas réussi à former de postsynapses artificielles avec Neurexine1β. Basés sur nos observations et une analyse bibliographique\, nous avons formulé l’hypothèse que la postsynapse pourrait être le compartiment initiateur de la synaptogenèse. \nEn conclusion\, cette étude démontre : (1) que l’impression subcellulaire est un excellent modèle pour étudier la connectivité synaptique et l’adhésion de manière générale\, aussi bien d’un point de vue fonctionnel qu’organisationnel. (2) Que les modèles d’hémi-synapses utilisant l’impression protéique sont plus spécifiques que les anciens modèles. (3) Que le système PRIMO ouvre de nombreuses perspectives en neurosciences via ses capacités d’impressions quantitatives. \nMots Clés : Impression Protéique – Synapses – Hémi-synapses – Protéines d’adhésion synaptique – Diffusion-piégeage – Imagerie cellulaire – Imagerie de Fluorescence – Suivi de Molécules Individuelles (SPT) – Retour de Fluorescence après Photoblanchiment (FRAP) – Microscopie Electronique \nJury\n\nMr. STUDER\, Vincent      Directeur de recherche  Directeur de thèse\nMme. RENNER\, Marianne  Professeur des universités Rapporteur\nMr. GABRIELE\, Sylvain    Directeur de recherche  Rapporteur\nMme. TOMBA\, Caterina    Chargée de recherche  Examinateur\nMr. THERY\, Manuel    Directeur de recherche  Examinateur\nMr. DUBOIN\, Aurélien    Ingénieur Alvéole Paris  Membre invité\nMr. THOUMINE\, Olivier  Directeur de recherche  Membre invité\n\n
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CATEGORIES:Thèses
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