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SUMMARY:Exposition : Cervorama
DESCRIPTION:Agitez vos neurones ! \nA travers cette exposition\, Cap Sciences propose aux visiteurs de découvrir le cerveau sous toutes ses formes lors d’une visite ponctuée de manipulations\, de jeux et d’expériences… Ils pourront notamment explorer les mondes des cerveaux de l’escargot\, l’abeille\, le singe et l’homme\, tester leur mémoire dans le « cognitilab »\, découvrir leur cerveau en 3D grâce au cervomaton ou encore analyser les capacités des animaux ! \nUne exposition conçue et réalisée par Cap Sciences en partenariat avec Bordeaux Neurocampus\n \nEn savoir plus\nSite web : https://www.cap-sciences.net/au-programme/exposition/grand-public/cervorama/ \n
URL:https://www.bordeaux-neurocampus.fr/event/exposition-cervorama/
CATEGORIES:Evénements pour tous,not-calendar,pour tous homepage,Semaine du cerveau 2024
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SUMMARY:BIPSA 2023 - Rencontre des acteurs de la bio-imagerie en Nouvelle-Aquitaine
DESCRIPTION:Lieu : Centre Broca \n\nInscription\nhttps://evenements.alpha-rlh.com/ \nA propos\nCet évènement co-organisé par le pôle de compétitivité ALPHA-RLH\, Bordeaux Imaging Center et l’Institut Interdisciplinaire de Neurosciences sera consacré aux avancées et à la valorisation de l’innovation dans le secteur de la Bio-Imagerie.  \n \nLes principaux experts en Bio-Imagerie – chercheurs et industriels – seront rassemblés autour de trois grandes thématiques : la microscopie\, la biologie cellulaire et l’analyse d’images\, sous l’angle des grands domaines d’application : neurosciences\, oncologie\, bio-ingénierie… \nConçu pour tous ceux qui s’intéressent à la bio-imagerie\, spécialistes ou non\, cet évènement est ouvert aux chercheurs\, cliniciens\, ingénieurs\, industriels et étudiants. \nLa journée sera ponctuée par des conférences\, une session posters et des temps d’échanges et de networking. \nProgramme\n. 8h30 – 9h00 : accueil café \nMATIN\n. 9h00 – 9h10 : introduction\n– Xavier Ranz – ALPHA-RLH\n– Jean-Baptiste Sibarita – Institut Interdisciplinaire de Neurosciences (IINS)\n– Christel Poujol – Bordeaux Imaging Center (BIC) \n. 9h10 – 9h20 : David Perrais – IINS\n. 9h20 – 9h35 : François-Xavier Mahon – Institut Bergonié\n. 9h35 – 9h50 : Gaëlle Recher – Institut d’Optique Graduate School (IOGS)\n. 9h50 – 10h05 : Rémi Galland – IINS\n. 10h05 – 10h20 : Basile Gurchenkov – TreeFrog Therapeutics \n. 10h20 – 10h50 : pause-café sponsorisée par Spark Lasers\n\n. 10h50 – 11h05 : Christophe Pecheyran – IPREM\n. 11h05 – 11h20 : Emmanuelle Bayer – Laboratoire de Biogenèse Membranaire (LBM)\n. 11h20 – 11h35 : Pierre Bon – XLIM\n. 11h35 – 11h50 : Mathieu Ducros – BIC\n. 11h50 – 12h05 : Olivier Thoumine – IINS\n. 12h05 – 12h20 : Vincent Studer – IINS\n. 12h20 – 12h35 : Fabrice Harms – Imagine Optic\n\n12h35 – 14h25 : cocktail déjeunatoire sponsorisé par Oxxius + session posters \nAPRÈS-MIDI\n. 14h25 – 14h40 : Laurent Cognet – IOGS\n. 14h40 – 14h55 : Monica Fernandez-Monreal – BIC\n. 14h55 – 15h10 : Matthieu Sainlos – IINS\n. 15h10 – 15h25 : Grégory Giannone – IINS\n. 15h25 – 15h40 : Florian Levet – IINS/BIC\n. 15h40 – 15h55 : Pascal Dupriez – Spark Lasers\n. 15h55 – 16h10 : Arnaud Royon – Argolight \n. 16h10 – 16h40 : pause-café \n. 16h40 – 17h00 : Sandrine Lévêque-Fort – Institut des Sciences Moléculaires d’Orsay (ISMO)\n. 17h00 – 17h15 : Marina Galicki – DREETS\n. 17h15 – 17h30 : Christophe Zabawinski – SATT\n. 17h30 – 17h45 : Nicolas Bourg – Abbelight\n. 17h45 – 17h55 : conclusion\n \nNombre de places limité \nEn savoir plus\nhttps://evenements.alpha-rlh.com/fr/evenement/bipsa-2023-rencontre-des-acteurs-de-la-bio-imagerie-en-nouvelle-aquitaine/presentation  \n
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CATEGORIES:A la une,Pour les scientifiques
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SUMMARY:Conférence IBIO/RRI IMPACT - Emmanuel Mellet
DESCRIPTION:Venue: Plateforme IBIO\, Salle de conférence \nOr zoom https://u-bordeaux-fr.zoom.us/j/87032761097?pwd=OUNvK2JTY0VsS0NmSFI0dDc1Wlp5dz09 \n\nEmmanuel Mellet\nCNRS\, IMN \nTitle\nWhat can functional neuroimaging tell us about the birth of symbolic behavior in humans? \nMore details\nhttps://sts.u-bordeaux.fr/evenements/conference-ibio-impact \n
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SUMMARY:Soutenance de thèse - Zoë Jamet
DESCRIPTION:Lieu : Salle de conférence CGFB \nSoutenance en anglais \n\nZoë Jamet\nIINS\nEquipe : Développement et adaptation des circuits neuronaux\nDirecteur de thèse : Laurent Groc \n\nTitre\nEtude moléculaire des autoanticorps anti-récepteur NMDA \nRésumé\nLe récepteur N-méthyl-D-aspartate (RNMDA) joue un rôle crucial dans la plasticité synaptique et la mémoire. Il est impliqué dans divers troubles neurologiques et psychiatriques lorsqu’il est dérégulé. En 2007\, la découverte d’autoanticorps ciblant le RNMDA (Ac-RNMDA) dans l’encéphalite RNMDA a ouvert des perspectives précieuses sur le rôle direct de la dysfonction du RNMDA dans les troubles cérébraux. Dans cette maladie\, les Ac-RNMDA induisent une perte massive de RNMDA à la surface des neurones\, entraînant une hypofonction des RNMDA. Cette hypofonction se manifeste par un éventail de symptômes graves\, comprenant des troubles du comportement\, des altérations de la conscience\, des mouvements anormaux et des convulsions. Cela démontre comment des symptômes neuropsychiatriques complexes peuvent provenir d’une altération de la signalisation du RNMDA. Bien que l’étude des Ac-RNMDA en soit encore à ses débuts\, un modèle a émergé pour décrire le mécanisme d’action des Ac-RNMDA. Ce modèle met les RNMDA synaptiques comme cibles principales. Dans la synapse\, les Ac-RNMDA perturbent l’interaction entre les RNMDA et les récepteurs EphB2 (REphB2)\, provoquant la translocation des RNMDA synaptiques vers la région extrasynaptique par diffusion latérale. Par la suite\, ces RNMDA nouvellement positionnés dans la région extrasynaptique se font crosslinkés par les Ac-RNMDA et sont internalisés. Cependant\, cette perspective n’est pas entièrement cohérente avec les données expérimentales existantes sur le trafic membranaire des récepteurs et ne fournit pas d’aperçu sur l’effet aigu et rapide des Ac-RNMDA. Ainsi\, en utilisant une combinaison d’imagerie en live\, de suivi de particules uniques et de microscopie de super-résolution\, nous avons étudié l’impact moléculaire des Ac-RNMDA sur les RNMDA synaptiques et extrasynaptiques\, leurs intéractomes et le surfaceome. Nous avons constaté que les Ac-RNMDA modifiaient de manière aiguë le trafic de surface des RNMDA extrasynaptiques sans effet sur le trafic de surface des RNMDA synaptiques. Nous avons montré que l’intéractome des RNMDA et le surfaceome extrasynaptiques étaient désorganisés après une exposition aiguë aux Ac-RNMDA\, tandis qu’aucune altération n’a été observée dans l’intéractome synaptique. De plus\, les Ac-RNMDA ne parviennent pas à déclencher l’internalisation médiée par la clathrine des RNMDA\, contrairement à un anticorps crosslinker . Enfin\, nos résultats démontrent que l’interaction entre les RNMDA et les REphB2 n’est pas nécessaire à la pathogénicité des Ac-RNMDA\, tandis que le ciblage sélectif des RNMDA extrasynaptiques par les Ac-RNMDA est suffisant pour induire une hypofonction synaptique du RNMDA. Ensemble\, ces résultats indiquent que les Ac-RNMDA n’agissent pas en tant que crosslinkers\, mais plutôt en tant que désorganisateurs de la membrane extrasynaptique. Nous proposons ainsi un nouveau mécanisme d’action qui ne se concentre pas sur les récepteurs synaptiques\, mais plutôt sur le compartiment extrasynaptique. Parallèlement\, nous avons développé un modèle de tranches organotypiques de cerveau humain qui ont été caractérisées structurellement à l’aide de la microscopie électronique et d’immunohistochimie afin de tester l’effet des Ac-RNMDA dans le cortex humain. L’utilisation de ce tissu cérébral humain sera\, à l’avenir\, d’un intérêt significatif pour révéler plus en profondeur le large spectre d’action des Ac-RNMDA. Dans l’ensemble\, le travail de ma thèse offre un nouvel aperçu\, inattendu\, du mécanisme d’action des Ac-RNMDA provenant de patients atteints d’encéphalite\, ouvrant de nouvelles perspectives pour corriger les déficits de la signalisation des RNMDA. \nMots clés\nrécepteur NMDA – autoanticorps – psychose – intéractome – encéphalite auto-immune – microscopy de super-résolution \nPublications\nD.Hunter*\, Z.Jamet*\, L.Groc. Autoimmunity and NMDA receptor in brain disorders : Where do we stand? Neurobiol Dis. 2021 Jan;147:105161. *co-first author \nJury\nMme. Daniela COTA\, Directrice de recherche\, Université de Bordeaux\, Présidente \nMme. Monica DILUCA\, Professeur\, Université de Milan\, Examinatrice \nHarold MACGILLAVRY Directeur de recherche\, Université de Utrecht\, Rapporteur \nChristian GEIS Professeur\, Université de Jena\, Rapporteur \nLaurent GROC Directeur de recherche\, Université de Bordeaux\, Directeur de thèse \n
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CATEGORIES:Thèses
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SUMMARY:Mini-symposium - Neural Dynamics Underlying Cognition and Motor Control
DESCRIPTION:Venue: BBS \nRegistration: evento.renater.fr \n\nOrganized in the frame of Fjola Hyseni’s thesis defense (Decembre 1st – Broca Center) \nWith (see details below) \n15:00 – 15:40 – Albert COMPTE – IDIBAPS\, Barcelona\n15:40 – 16:20 – Hervé ROUAULT – Université Aix Marseille\n16:20 – 17:00 – Arthur LEBLOIS – IMN\, Bordeaux\nCoffee break\n17:20 – 18:00 – Daniela VALLENTIN – MPI\, Seewiesen\n18:00 – 18:40 – M. Alexander PITTI – Cergy-Paris Université \nAlbert COMPTE – IDIBAPS\nTitle: Prefrontal mechanisms involved in learning distractor-resistant working memory in a dual task \nAbstract: Working memory (WM) relies on temporarily storing stimulus features in the activity of neuronal populations. To preserve these dynamics from distraction it has been proposed that pre and post-distraction population activity decomposes into orthogonal subspaces. Using calcium imaging data from the prelimbic (PrL) and anterior cingulate (ACC) cortices I will provide evidence that WM orthogonalization emerges as mice learn to perform an olfactory dual task\, which combines an outer Delayed Paired-Association task (DPA) with an inner Go-NoGo task. As mice learned the task\, the projection of pre-distraction population activity onto the low-dimensional subspace that encodes the distractor odors gradually vanished. A computational model links learning to (1) the orthogonalization of sample and distractor WM subspaces and (2) the orthogonalization of each subspace with irrelevant inputs\, which we validated in the experimental data using optogenetic manipulations. In the model\, learning drives the network from a double-well attractor toward a more continuous ring attractor regime. We tested signatures for this dynamical evolution in the experimental data by estimating the energy landscape of the dynamics on a one-dimensional ring. In sum\, our study defines network dynamics underlying the process of learning to shield WM representations from distracting tasks. \nHervé ROUAULT – Université Aix Marseille\nMore details soon \nArthur LEBLOIS – IMN\, Bordeaux\nTitle : Dopamine-dependent plasticity and attractor dynamics cooperate for movement adaptation in the basal ganglia-thalamo-cortical loop \nAbstract : The basal ganglia (BG) are subcortical nuclei known for their implication in motor control\, sensorimotor integration and procedural learning. The BG shape activity patterns in their thalamocortical target structures to optimize actions. In particular\, plasticity in BG output implements corrections in behavior to maximize reward and correct errors during learning. The BG are however not necessary for the production of already-learned movement. Based on current anatomical\, physiological and behavioral evidence\, we have built a model for the generation\, learning and adaptation of reaching movement in the BG-thalamo-cortical loop. In this model\, we aim at studying the interplay between the attractor dynamics in the motor cortex and the dynamics of the closed-loop BG-thalamo-cortical network during reward-driven learning enabled by DA-dependent long-term plasticity at the cortico-striatal synapses. We propose that the BG-thalamo-cortical network can shape the motor output based on a dual mechanism involving the rich dynamics of this closed-loop network and the classical RL mechanisms relying on dopamine-dependent cortico-striatal synaptic plasticity. \nDaniela VALLENTIN – MPI\, Seewiesen\nTitle: Neural mechanisms of vocal interactions in songbirds \nAbstract: During conversations we rapidly switch between listening and speaking which often requires withholding or delaying our speech in order to hear others and avoid overlap. The ability of vocal turn-taking is exhibited by non-linguistic species as well\, however the neural circuit mechanisms that enable us to regulate the precise timing of our vocalizations during interactions are largely unknown.We address this issue by studying zebra finches that coordinate their calls during vocal interactions By performing intracellular recordings and pharmacological manipulation in the premotor nucleus HVC we found that inhibition regulates the coordination of social contact calls. To further study more complex vocal interactions we also study the singing behavior of nightingales. Male nightingales learn over 100 different songs which are used in order to attract mates or defend territories. We investigated auditory-induced vocal plasticity in interacting nightingales and discovered that nightingales rapidly and accurately imitated the pitch of pitch-controlled whistle playbacks. This finding highlights their capability of directly transforming an auditory input to a matching vocal response. \nM. Alexander PITTI – Cergy-Paris Université\nTitle :  Model of structure learning in Broca area\n \n
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CATEGORIES:A la une,Pour les scientifiques,Symposiums
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