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SUMMARY:Exposition : Cervorama
DESCRIPTION:Agitez vos neurones ! \nA travers cette exposition\, Cap Sciences propose aux visiteurs de découvrir le cerveau sous toutes ses formes lors d’une visite ponctuée de manipulations\, de jeux et d’expériences… Ils pourront notamment explorer les mondes des cerveaux de l’escargot\, l’abeille\, le singe et l’homme\, tester leur mémoire dans le « cognitilab »\, découvrir leur cerveau en 3D grâce au cervomaton ou encore analyser les capacités des animaux ! \nUne exposition conçue et réalisée par Cap Sciences en partenariat avec Bordeaux Neurocampus\n \nEn savoir plus\nSite web : https://www.cap-sciences.net/au-programme/exposition/grand-public/cervorama/ \n
URL:https://www.bordeaux-neurocampus.fr/event/exposition-cervorama/
CATEGORIES:Evénements pour tous,not-calendar,pour tous homepage,Semaine du cerveau 2024
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SUMMARY:Joint-meeting SEIC - Bordeaux
DESCRIPTION:Venue : Centre Broca Nouvelle-Aquitaine \n\nJoint meeting between Bordeaux and the Spanish Society about Cannabinoids Research (SEIC: https://www.seic.es/seic-english-summary). \nThose attending the symposium will have the opportunity to present their results in any aspect of cannabinoid research as either oral or poster communication. This will require the submission of an abstract summarizing the most important aspects of the work to be presented.\n \nAbstract submission\nDeadline for submission of abstracts for posters and oral communications is September 15th. \nRegistration\nBefore October 23rd. \nhttps://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSfZpNN9qLTeu0aEfmaUh1g0IP1AlLdzdHezfK93f8Bpv10xtw/viewform?usp=sf_link \nOrganizers\nCristina Miralpeix (Cota’s team)\nAbel Eraso (Marsicano’s team)\nSandra Beriain (Marsicano’s team) \nMore details\n23ª Reunion Anual SEIC-Joint meeting_Second announcement (pdf) \n
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SUMMARY:Mini Symposium on Light-sheet Microscopy Developments and their Applications to Neuroscience
DESCRIPTION:Venue : CGFB conference room \n\nOrganized by Mathieu Ducros (BIC) \nProgram\n9h00 – Welcome coffee \n9h30 – Rémi Galland (IINS Bordeaux)\nMultiscale imaging with the soSPIM technology\n\n10h00 – Alexandra Fragola (Paris Saclay University)\nAdaptive optics fluorescence microscopy for in vivo imaging\n\n10h30 – Daniel Choquet (IINS Bordeaux)\nNanoscale glutamate receptor dynamics and synapse function\n\n11h30 – Julien Colombelli (IRB Barcelona)\nScattered Lightsheet Microscopy: a new label free contrast for whole- cleared- organ imaging\n\n12h00 – Mathieu Ducros (BIC Bordeaux)\nLattice Lightsheet microscopy of brain slices\n\n14h30 – Maxime Malivert PhD Defense (BIC Bordeaux)\nIntégration de l’optique adaptative sur un microscope à feuille de lumière « lattice » pour l’imagerie super-résolue en profondeur  \nRegistration\nhttps://evento.renater.fr/survey/mini-symposium-on-light-sheet-microscopy-developments-nov-23rd-9h00-12h30-3y3g0tp0 \n  \n
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SUMMARY:Soutenance de thèse - Maxime Malivert
DESCRIPTION:Lieu : CGFB \nSoutenance en français \n\nMaxime Malivert\nIINS\nÉquipe : Bordeaux Imaging Center – Photonic unit\nThèse dirigée par : Daniel Choquet \n\nTitre\nIntégration de l’optique adaptative sur un microscope à feuille de lumière « lattice » pour l’imagerie super-résolue en profondeur. \nRésumé\nLa microscopie de fluorescence est devenue un outil indispensable pour les études biologiques en permettant d’observer des structures d’intérêts de manière spécifique et contrastée au sein d’échantillons fixés ou vivant. Parmi ces techniques\, le sectionnement optique offert par la microscopie à feuille de lumière jouit d’un grand avantage en minimisant le bruit de fond et en réduisant phototoxicité/photoblanchiment. La microscopie à feuille de lumière « lattice » (LLSM) maximise ses caractéristiques en utilisant une feuille de lumière\, d’épaisseur constante sur un plus grand champ de vue. Ainsi\, elle offre la possibilité d’imager la fluorescence à l’intérieur d’échantillons épais jusqu’à environ 30 μm\, avec une très grande résolution spatiale\, temporelle et une très faible phototoxicité.Toutefois\, comme d’autres techniques de microscopie\, elle souffre de deux problématiques liées à la nature de la lumière\, qui dégradent la qualité des images acquises. (1) Les aberrations optiques\, induites par les interfaces et l’inhomogénéité des échantillons\, croissantes avec la profondeur d’imagerie\, perturbent le front d’onde et donc la résolution finale de l’image. (2) La limite de diffraction contraint la résolution à ~200 nm minimum et empêche donc l’observation de structures de taille inférieure à cette limite. Pour contrer ces phénomènes\, nous avons décidé de combiner la LLSM avec deux méthodes complémentaires : (1) l’optique adaptative pour minimiser les aberrations optiques en profondeur d’échantillons épais et (2) la microscopie à super-résolution à travers une technique de microscopie par localisation de molécules uniques (SMLM)\, nommée DNA-PAINT\, pour atteindre des résolutions nanométriques. Plus particulièrement\, notre méthode\, nommée AIO\, s’appuie sur les images enregistrées par la caméra\, à travers : une refocalisation de la feuille de lumière (AF) et une correction par mesure indirecte du front d’onde\, nommée (3N+). Cette méthode\, dont le paramétrage a été étudié au cours de cette thèse\, améliore la résolution et le contraste des images en résolution limitée par diffraction et en SMLM. (1) En résolution « classique »\, l’AIO permet de récupérer un front d’onde plan avec une erreur inférieure à 50 nm RMS et en moins de 40 secondes. La correction des aberrations optimise également le processus de déconvolution en restaurant la PSF du système. Ce gain est illustré à travers l’imagerie d’épines dendritiques à 40 μm sous la surface de tranche de cerveaux organotypiques et l’acquisition de structures sub-micrométrique dans la deuxième couche cellulaire de racines d’Arabidopsis. (2) En super-résolution\, nous avons démontré l’application d’un protocole DNA-PAINT jusqu’à ~50 μm sous la surface de tranches de cerveaux et l’intérêt de l’optique adaptative pour améliorer la densité de détection et la précision de localisation en reconstruction SMLM.\n \nMots-clés\nMicroscopie à feuille de lumière « lattice » (LLSM)\, Optique adaptative\, Microscopie à super-résolution\, Microscopie par localisation de molécules uniques (SMLM). \nPublication\nActive image optimization for lattice light sheet microscopy in thick samples – Maxime Malivert\, Fabrice Harms\, Cynthia Veilly\, Jerome Legrand\, Ziqiang Li\, Emmanuelle Bayer\, Daniel Choquet\, Mathieu Ducros. Biomed. Opt. Express. 2022-11-07. 13(12) : 6211.  10.1364/BOE.471757 \nJury\nMme Fragola Alexandra\, professeur des Universités\, Université Paris-Saclay – Rapportrice\nMme Danglot Lydia\, CR INSERM\, Directrice Scientifique de Neurimag\, IPNP – Rapportrice\nMr Choquet Daniel\, DR CNRS\, IINS\, Examinateur\nMme Bayer Emmanuelle\, DR CNRS\, LMB\, Examinateur\nMr Colombelli Julien\, Directeur Plateforme Imagerie\, IRB Barcelona\, Examinateur\nMr Galland Rémi\, CR CNRS\, IINS\, Invité\nMr Harms Fabrice\, Responsable Scientifique\, Imagine Optic\, Invité \n
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SUMMARY:Spectacle : Bipolaire\, Be Happy
DESCRIPTION:Le Confestacle « Bipolaire\, Be Happy » de Thierry Rebollo nous entraîne dans son périple australien et dans la perte de contrôle qui a précédé son diagnostic de trouble bipolaire. Grâce à son sens de la scène et son humour généreux\, Thierry partage avec les spectateurs son expérience afin de dé-stigmatiser ceux qui vivent avec des troubles psychiques. \nInfos pratiques\n\njeudi 23 novembre à 17h – 1h de spectacle suivi d’échanges\nBâtiment A\, 1er étage – Campus Montesquieu\, à Pessac\nAccessibilités via le tram B ou Bus Liane 10 – Arrêt Montaigne-Montesquieu\nParkings voitures et vélos disponibles\nStationnement pour les personnes à mobilité réduite\ngratuit et ouvert à tous\n\nInscription\nS’inscrire en ligne \n> En savoir plus \n
URL:https://www.bordeaux-neurocampus.fr/event/spectacle-bipolaire-be-happy/
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