BEGIN:VCALENDAR
VERSION:2.0
PRODID:-//Bordeaux Neurocampus - ECPv4.9.10//NONSGML v1.0//EN
CALSCALE:GREGORIAN
METHOD:PUBLISH
X-WR-CALNAME:Bordeaux Neurocampus
X-ORIGINAL-URL:https://www.bordeaux-neurocampus.fr
X-WR-CALDESC:Évènements pour Bordeaux Neurocampus
BEGIN:VTIMEZONE
TZID:Europe/Paris
BEGIN:DAYLIGHT
TZOFFSETFROM:+0100
TZOFFSETTO:+0200
TZNAME:CEST
DTSTART:20230326T010000
END:DAYLIGHT
BEGIN:STANDARD
TZOFFSETFROM:+0200
TZOFFSETTO:+0100
TZNAME:CET
DTSTART:20231029T010000
END:STANDARD
BEGIN:DAYLIGHT
TZOFFSETFROM:+0100
TZOFFSETTO:+0200
TZNAME:CEST
DTSTART:20240331T010000
END:DAYLIGHT
BEGIN:STANDARD
TZOFFSETFROM:+0200
TZOFFSETTO:+0100
TZNAME:CET
DTSTART:20241027T010000
END:STANDARD
END:VTIMEZONE
BEGIN:VEVENT
DTSTART;VALUE=DATE:20230916
DTEND;VALUE=DATE:20240617
DTSTAMP:20260530T233004
CREATED:20230831T131841Z
LAST-MODIFIED:20240529T183441Z
UID:162040-1694822400-1718582399@www.bordeaux-neurocampus.fr
SUMMARY:Exposition : Cervorama
DESCRIPTION:Agitez vos neurones ! \nA travers cette exposition\, Cap Sciences propose aux visiteurs de découvrir le cerveau sous toutes ses formes lors d’une visite ponctuée de manipulations\, de jeux et d’expériences… Ils pourront notamment explorer les mondes des cerveaux de l’escargot\, l’abeille\, le singe et l’homme\, tester leur mémoire dans le « cognitilab »\, découvrir leur cerveau en 3D grâce au cervomaton ou encore analyser les capacités des animaux ! \nUne exposition conçue et réalisée par Cap Sciences en partenariat avec Bordeaux Neurocampus\n \nEn savoir plus\nSite web : https://www.cap-sciences.net/au-programme/exposition/grand-public/cervorama/ \n
URL:https://www.bordeaux-neurocampus.fr/event/exposition-cervorama/
CATEGORIES:Evénements pour tous,not-calendar,pour tous homepage,Semaine du cerveau 2024
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;VALUE=DATE:20231024
DTEND;VALUE=DATE:20231110
DTSTAMP:20260530T233004
CREATED:20221122T113608Z
LAST-MODIFIED:20231109T141648Z
UID:152943-1698105600-1699574399@www.bordeaux-neurocampus.fr
SUMMARY:Cajal lectures: Advanced techniques for synapse biology
DESCRIPTION:Venue: CGFB \nFree access \n\nOctober 24 – 9:00am \nCécile Charrier (Institute of Biology\, École Normale Supérieure\, France)\nMolecular mechanisms of synaptic development: insights from a human-specific gene. \nOctober 24 – 11:00am \nBrian Mac Cabe (EPFL\, Lausanne\, Swiss)\nUnknown knowns of Drosophila synapses. \nOctober 26 – 9:00am\n Noa Lipstein (LeibnizFMP\, Germany)\nSynaptic transmission in health and disease. \nOctober 26 – 11:00am\n Julie Perroy (IGF\, University of Montpellier\, France)\nMolecular dynamics at glutamatergic synapses and beyond. \nOctober 28 – 9:00am \nJosef Kittler (University College London\, UK)\nMolecular mechanism of inhibitory synapse formation and plasticity. \nOctober 30 – 9:00am \nDaniel Choquet (CNRS/University of Bordeaux\, France)\nNanoscale synapse organization and function. \nNovember 2 – 9:00am \nMarina Mikhaylova (Humboldt University \, Germany)\nCalcium and synaptic heterogeneity. \nNovember 3 – 9:00am\nRosa Paolicelli (University of Lausanne\, Swiss)\nMicroglia: key players in synapse remodeling in the healthy and diseased brain. \nNovember 3 – 11:00am \nAlfredo Kirkwood (Johns Hopkins University\, USA)\nPrinciples of Hebbian\, Pavlovian and Homeostatic synaptic plasticity. \nNovember 6 – 9:00am \nJuan Burrone (King’s College London\, UK)\nThe emergence and plasticity of inhibitory synapses: from dendrites to the axon initial segment. \nNovember 6 – 11:00am \nAxion BioSystems : Presentation \nNovember 7 – 9:00am \nNael Nadif Kasri (Radboud University Medical Center\, Netherlands)\nLeveraging spontaneous activity in human neuronal stem cell-derived neurons to model neurodevelopmental disorders. \nNovember 9 – 9:00am \nChristian Lohmann (Netherlands Institute for Neuroscience\, Netherlands)\nImaging synapse development. \nNovember 9 – 11:00am \nJulijana Gjorgjieva (Max Planck Institute for Brain Research\, Germany)\nEmergence of organization and computations at the subcellular and cellular scales. \nCourse directors\nAna Luisa Carvalho – Coimbra University\, Portugal \nMathieu Letellier – Bordeaux University\, France \nHey-Kyoung Lee – John Hopkins University.\, US \nAbout the course\nAdvanced techniques for synapse biology – CAJAL (cajal-training.org) \n
URL:https://www.bordeaux-neurocampus.fr/event/advanced-techniques-for-synapse-biology/
CATEGORIES:Cajal Lectures,Pour les scientifiques
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Europe/Paris:20231026T103000
DTEND;TZID=Europe/Paris:20231026T103000
DTSTAMP:20260530T233004
CREATED:20231003T095003Z
LAST-MODIFIED:20231012T124148Z
UID:162854-1698316200-1698316200@www.bordeaux-neurocampus.fr
SUMMARY:Impromptu seminar - Franck Molina
DESCRIPTION:Venue: CGFB \n\n©Cyril FRESILLON / Sys2Diag / CNRS Photothèque\nFranck Molina\nSys2Diag UMR9005 CNRS / ALCEN\,\nMontpellier \nInvited by David Perrais (IINS) \nTitle\nSynthetic biology : Non-Living Biomachines design for next generation medical diagnostic \nAbstract\nCOVID-19 crisis showed us that research must adapt hit practices to face the pandemics challenges. EasyCOV rapid salivary covid test is an example of such public-private and inter-disciplinary cooperation. Current evolutions in medical practices induce a change of paradigm with the convergence of diagnosis and therapy\, going to precision medicine and “theranostics”. One can observe the new role of biomarkers in biomedical and therapeutic applications\, for instance in the development of molecular multiplex biosensors (nucleic acid\, proteins\, and metabolites). In addition\, there is an increasing interest for point-of-care (POC) and of home monitoring/testing technologies devoted to probe patient parameters in his direct environment. The obvious constraints for such a kind of new clinical practices are simplification\, drastic cost reduction while keeping high performances. Within this context\, synthetic biology provides new opportunities to develop a novel generation of biological biosensors able to perform multiplexed biomarkers detection\, simple computation and returning simplified relevant results 1) In order to design robust synthetic biological biosensor systems reliable in a clinical context and based on biochemical circuits\, we developed an original methodology ensuring biochemical implementation of logical tasks within nonliving vesicles so called “biomachines”. This methodology covers in silico design\, simulation\, microfluidics production and clinical validation on human samples 2). It ends up in very simple diagnostic assay like for instance the new insulin-resistance assay\, which is also quick and easy to run out of a laboratory and at very low cost. \nKey publications\n\n1. Courbet A\, Renard E\, Molina F. Bringing next-generation diagnostics to the clinic through synthetic biology. EMBO Mol Med. 2016;8(9):987-91. \n2. Courbet A\, Amar P\, Fages F\, Renard E\, Molina F. Computer-aided biochemical programming of synthetic microreactors as diagnostic devices. Mol Syst Biol. 2018;14(6):e8441. \n3. F Santos Schneider\, Amar P\, A Bahri\, J Espeut\, M Alali\, F. Fages\, F. Molina\,  Biomachines For Medical Diagnosis. Advanced Materials Letters\, VBRI Press\, 2020\, 11 (4)\, pp.1-5. ⟨10.5185/amlett.2020.041499⟩. ⟨hal-03059916⟩ DOI : 10.5185/amlett.2020.041499 \n
URL:https://www.bordeaux-neurocampus.fr/event/seminar-franck-molina/
CATEGORIES:A la une,Pour les scientifiques,Séminaire Impromptu
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Europe/Paris:20231026T140000
DTEND;TZID=Europe/Paris:20231026T140000
DTSTAMP:20260530T233004
CREATED:20231006T125524Z
LAST-MODIFIED:20231019T130834Z
UID:163160-1698328800-1698328800@www.bordeaux-neurocampus.fr
SUMMARY:Soutenance de thèse - Anaëlle Braine
DESCRIPTION:Lieu : Centre Broca Nouvelle-Aquitaine  \nSoutenance en anglais \n\nAnaelle Braine\nIMN\nEquipe : Dopamine et assemblées neuronales\nThèse dirigée par : François Georges \n\nTitre\nQuand le circuit des émotions et du mouvement se rencontrent: Caractérisation anatomique et fonctionnelle de la voie Amygdala-striatum \nRésumé\nLes changements d’états émotionnels sont connus pour modifier la posture\, le contrôle de la motricité fine et la coordination. Cela indique une convergence des réseaux neuronaux associés aux émotions avec le circuit moteur. En conséquence\, cette observation nous a incité à entreprendre une analyse exhaustive de la littérature existante qui se penche sur les connexions anatomiques entre les structures dites émotionnelles et celles impliquées dans le mouvement. Sur la base de cette analyse\, nous avons concentré les objectifs de la thèse sur les projections de l’amygdale basolatérale (BLA) vers le striatum dorsal (DS) chez la souris. Comme le DS est fonctionnellement subdivisé en striatum dorsomédian (DMS) et dorsolatéral (DLS)\, nous avons d’abord défini les propriétés anatomiques et électrophysiologiques des neurones BLA projetant au DMS (BLA-DMS) et au DLS (BLA-DLS). Pour ce faire\, nous avons utilisé une palette d’outils de traçage combinée à de l’électrophysiologie ex-vivo (patch-clamp). Ces résultats révèlent deux populations neuronales BLA distinctes projetant au DS. Nous avons confirmé la topographie des projections vers le DS\, déjà décrites dans la littérature\, montré que la BLA projette majoritairement vers le DMS et que les neurones BLA-DMS sont plus excitables que les BLA-DLS. \nAfin de mieux comprendre le mécanisme d’intégration de ces projections au niveau du DS\, nous avons déterminé la nature des neurones du DS recevant des signaux de la BLA. Pour cela\, nous avons combiné la technique du patch-clamp dans le DS avec une approche d’optogénétique chez des souris transgéniques\, exprimant la protéine fluorescente ‘tdTomato’ dans les interneurones à parvalbumine (PV) ou cholinergiques. Nous avons montré que les neurones de la BLA excitent préférentiellement les neurones ‘medium spiny’ (MSN) et les PV. Cela suggère que la BLA agit comme une entrée corticale vers le DMS. \nLes sous-populations de la BLA sont classiquement définies par leurs patterns de projection. Afin de mieux appréhender le rôle des neurones BLA-DMS\, nous avons focalisé notre attention sur l’analyse de leurs réseaux neuronaux en effectuant une cartographie exhaustive des afférences et des efférences de cette voie à travers l’ensemble du cerveau. Pour ce faire\, nous avons utilisé des stratégies virales cre-dépendantes antérogrades et rétrogrades combinées à des outils d’analyses de cartographies et de comptages semi-automatiques. Nous avons montré que les neurones BLA-DMS\, en plus d’innerver le DMS (structure responsable des mouvements volontaires dirigés vers un but)\, envoient également des projections\, via leurs collatérales\, aux circuits olfactifs (tubercule olfactif et ‘nucleus of the lateral olfactory tract’). Par ailleurs\, ils reçoivent principalement leurs signaux de structures que l’on associe à la régulation des émotions (telles que l’hippocampe ventral et le cortex insulaire)\, ainsi que des structures liées à l’olfaction (cortex piriforme). Etonnamment\, les projections connues de la BLA impliquées dans les comportements liés à la peur et à l’anxiété\, tels que le ‘bed nucleus of the stria terminalis’\, l’amygdale centrale et l’hippocampe ventral\, n’étaient pas innervées par les neurones BLA-DMS. \nCes résultats anatomiques ont affiné notre hypothèse en proposant un rôle des neurones BLA-DMS dans les comportements guidés par les odeurs. Pour tester cette hypothèse\, nous avons entrepris d’enregistrer l’activité axonale des neurones BLA-DMS in vivo. Pour ce faire\, nous avons d’abord réalisé une imagerie calcique axonale par photométrie de fibre dans le DMS de souris anesthésiées et avons pu mettre fonctionnellement en évidence les circuits di-synaptiques : Cortex insulaire->BLA->DMS et Hippocampe ventral->BLA->DMS. Ensuite\, nous avons effectué de nouveaux enregistrements de l’activité calcique chez des souris qui se comportent dans des tâches liées à l’olfaction telles que le test d’interaction sociale et la tâche d’habituation-discrimination olfactive. Nous montrons une inhibition phasique des axones BLA-DMS durant l’interaction avec les odeurs non sociales et sociales. Cela suggère que ces neurones sont impliqués dans le mouvement guidé par l’olfaction. Des recherches supplémentaires visant à manipuler l’activité de ces neurones nous permettraient d’élucider s’ils transmettent des informations motrices liées à l’orientation et à la locomotion\, ou s’ils sont plutôt impliqués dans la modulation de la valence en relation avec les stimuli olfactifs\, influençant ainsi l’approche ou l’évitement. \nMots-clés\nAmygdale\, Striatum\, Comportement guidé par l’odeur\, Neuromodulateur\, traçage\, Photométrie par fibre\, Emotion\, Anxiété \nJury\nEmmanuel Valjent \nCorrine Beurrier \nPierre Veinante \nAnna Beyeler \nGuillaume Ferreira \nFrançois Georges \n
URL:https://www.bordeaux-neurocampus.fr/event/thesis-defense-anaelle-braine/
CATEGORIES:Thèses
END:VEVENT
END:VCALENDAR