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SUMMARY:Exposition: Illusions
DESCRIPTION:Lieu : Cap Siences \n\n\n\nEt si le cerveau était un véritable terrain de jeu… Qu’est-ce qu’une illusion ? Comment et pourquoi sommes-nous trompés ? \n\n\n\n\nSi l’illusion naît de nos sens\, elle s’élabore dans le cerveau. Nous voyons\, entendons\, touchons « avec notre cerveau ». Une perception est rarement uni-sensorielle. Plusieurs sens se combinent pour produire une interprétation du monde qui nous entoure : c’est le rôle du cerveau de produire du sens. Il utilise le passé pour s’adapter au présent et dans de nombreux cas compenser le manque d’informations dont il dispose. \nLe cerveau Il tient compte de ce qu’il “sent”\, mais aussi de ce qu’il sait déjà\, de ce que nous avons vécu\, mémorisé. Ce qui nous rend bien des services au quotidien pour prendre des décisions et réagir rapidement ! Mais aussi sophistiqué soit-il\, cet outil peut cependant être trompé par certaines situations… \nCette exposition\, propose une approche interactive à la découverte de nos sens et de nos perceptions. Les manipulations\, des plus simples aux plus impressionnantes troublent les perceptions dans une expérience déroutante. \n\n\n\n\nLe cerveau devient alors un terrain de jeu : Alors\, prêts pour une nouvelle expérience de la réalité ? \n  \n\n\n
URL:https://www.bordeaux-neurocampus.fr/event/exposition-illusions/
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SUMMARY:Cajal lectures: Neuro-vascular function in health and disease
DESCRIPTION:\nVenue: CGFB (except March 29th) \n\nMonday\, March 20th – 11:00am (Virtual talk)\nMalcolm MacLeod (University of Edinburgh\, UK)\nImproving preclinical stroke research. \nTuesday\, March 21st – 9:00am\nMartin Lauritzen (University of Copenhagen\, Denmark)\nHumoral Neurobiology: Brain blood vessels\, metabolism\, BBB and CSF dynamics. \nWednesday\, March 22nd – 9:00am\nDavid Attwell (University College London\, UK)\nRegulation of cerebral blood flow by capillary pericytes in stroke\, Alzheimer’s disease and Covid-19. \nWednesday\, March 22nd – 11:00am\nPierre Magistretti (EPFL\, Swiss)\nNeuron-Glia metabolic coupling mediated by lactate : role in neuroenergetics\, plasticity and pathologies. \nThursday\, March 23rd – 9:00am\nSerge Charpak (Vision Institute\, France)\nQuantification of neurovascular coupling and brain oxygenation dynamics. \nFriday\, March 24th – 9:00am\nAndy Shih (University of Washington\, USA)\nIn vivo optical dissection of brain capillary function. \nSaturday\, March 25th – 9:00am\nSusanne Van Veluw (Harvard Medical School\, USA)\nVasomotion-mediated perivascular clearance in cerebral amyloid angiopathy. \nWednesday\, March 29th – 9:00am\nFelipe Barros (Universidad San Sebastián\, Chile)\nVisualizing metabolic recruitment\, a partner for neurovascular coupling.\n⚠ This talk will take place at the Centre Broca \nThursday\, March 30th – 9:00am\nTurgay Dalkara (Hacettepe University Ankara\, Turkey)\nPost-ischemic CBF dysregulation in the brain and retina. \nFriday\, March 31st – 9:00am\nValentin Nagerl (University of Bordeaux\, France)\nShadow imaging of the micro-anatomy of living brain tissue. \nFriday\, March 31st – 11:00am\nPerimed : Presentation \nFriday\, March 31st – 11:45am\nBruker / Inscopix : Presentation \nMonday\, April 3rd – 9:00am\nRobert Thorne (University of Wisconsin-Madison\, USA)\nKey attributes of the CNS barriers and brain microenvironment: relevance for physiology and drug delivery \nMonday\, April 3rd – 11:00am\nJean-François Ghersi-Egea (CRNL\, France)\nThe choroid plexus-cerebrospinal fluid system in brain physiology\, pathology\,and pharmaco-toxicology. \nWednesday\, April 5th – 9:00am\nAndy Obenhaus (University of California Irvine\, USA)\nModification of the cerebrovasculature in neurodegenerative disease. \nThursday\, April 6th – 9:00am\nAnne Joutel (Institute of Psychiatry and Neurosciences of Paris\, France)\nDeciphering mechanisms of small vessel diseases of the brain. \n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\nAbout the Cajal lectures\nThe Cajal lectures are organized in the frame of the Cajal courses\, located in the Bordeaux school of Neuroscience. They are open to everyone. \nMore details about this course:\nhttps://cajal-training.org/on-site/neuro-vascular/\n \n\n\nCourse directors\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\nNikolaus Plesnila\, Ludwig Maximilian University\, Germany \n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\nJérôme Badaut\, Bordeaux University\, France \n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\nCatherine Hall\,Sussex University\, UK \n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
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CATEGORIES:A la une,Cajal Lectures,Pour les scientifiques
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SUMMARY:Soutenance de thèse - Cecilia Castelli
DESCRIPTION:Lieu : Centre Broca \n\nLangue de la soutenance : anglais \nTitre\nStudy of the link between synaptic plasticity and behavioural adaptation \nEtude du lien entre plasticité synaptique et adaptation comportementale \nRésumé\nLa mémoire peut être définie comme la capacité de stocker des informations qui pourront être récupéré au besoin et facilite l’adaptation comportementale. Au niveau biologique\, la mémorisation est un mécanisme complexe qui est soutenue par l’interaction cordonnée de plusieurs régions du cerveau et qui fait l’objet d’un déclin progressif avec le vieillissement. Comprendre les mécanismes qui soutiennent sa formation et son stockage est donc un prérequis pour développer des traitements adaptés aux troubles de la mémoire. \nL’hippocampe est considéré comme le site principal pour la consolidation des mémoires récentes et le cortex préfrontal a émergé comme un site important pour la consolidation des mémoires éloigné\, faisant de la communication entre ces deux aires un axe de recherche important. Le sommeil\, caractérisé par l’absence d’information externe additionnelle\, favorise la consolidation des mémoires et la réactivation cordonnée des assemblés neuronales dans l’hippocampe et dans le néocortex grâce à des oscillations hippocampiques à haute fréquence appelé Sharp Wave-Ripples (SPW-Rs) qui sont considéré comme étant des événements caractéristiques des périodes de consolidation mnésique. Au niveau moléculaire\, la potentialisation à longue-terme (LTP) est le mécanisme de plasticité synaptique le plus étudié pour la formation des mémoires longue-terme. \nJ’ai étudié l’interaction entre l’hippocampe dorsal (dHPC) et deux aires néocorticales dans le contexte d’alternation spatiale avec délai. Mon objectif a été de répondre aux questions suivantes : \n1) Le cortex préfrontal médiane (mPFC) et le cortex pariétal postérieur (PPC) participent-ils à l’engramme qui soutiens l’acquisition de cette règle ? Leur contribution respective est-elle quantitativement ou qualitativement différente ? \n2) L’activité de réseau (oscillations et réactivation neuronale cordonnées) de ces deux aires est modulées par le SPW-Rs de l’hippocampe ; cette modulation est-elle modifiée par la consolidation de la règle ? \n3) La consolidation de la règle est-elle affectée par l’inhibition de la LTP au seine de ces aires néocorticales ? \nMots clés : Mémoire\, hippocampe\, cortex associatifs\, comportement\, électrophysiologie \nAbstract\nMemory can be defined as the ability to store information within the brain in a way that allows retrieval of such information and promotes behavioural adaptation. At the biological level\, memorization is a complex mechanism which demands coordinated brain-wide interactions and is subject to progressive decline upon natural aging. It is a shared idea that understanding the mechanisms regulating formation and storage of memories could help in developing targeted approaches for mnemonic deficiency. \nThe hippocampus is considered to be main site of recent memory consolidation and the prefrontal cortex has progressively emerged as an important site for remote consolidation\, making the communication between these two areas a main centre of interest. During sleep\, the lack of additional experience favours memory consolidation and the coordinated reactivation of neuronal assemblies of both the hippocampus and neocortical areas during fast-oscillatory hippocampal events called Sharp Wave-Ripples (SPW-Rs) is now taken has the principal hallmark of memory consolidation. At the molecular level\, long-term potentiation (LTP) is the most studied mechanisms for the formation of long-lasting memories. \nI studied the interplay between the dorsal hippocampus (dHPC) and two neocortical areas in the context of consolidation of the rule for successful completion of a Delayed Spatial Alternation (DSA) task. We aimed to answer the following questions: \n1) Does the medial Prefrontal cortex (mPFC) and the Posterior Parietal cortex (PPC) participate in the engram sustaining acquisition of this rule? Is their participation equal or are they quantitatively or qualitatively differentially solicited? \n2) Both areas display signs of hippocampal modulation\, in the form of coherent oscillations and coordinated neuronal firing patterns during hippocampal SPW-Rs; how is this modulation modified by consolidation of this rule? \n3) Does preventing LTP within the neocortex affect consolidation of this rule? \nKeywords: Memory\, hippocampus\, associative cortices\, behaviour\, electrophysiology \nPublication\nCA3 hippocampal synaptic plasticity supports ripple physiology during memory consolidation\nManuscript in preparation \nJury\nMme Aude PANATIER  (DR CNRS) Université de Bordeaux\, Bordeaux Présidente\nM. Christoph SCHMIDT-HIEBER (PR) Université d’Iéna\, Iéna Rapporteur\nM. Thierry GALLOPIN (MC) ESPCI-ParisTech\, Paris Rapporteur\nMme Audrey HAY (CR CNRS) Université de Lyon 1\, Lyon Examinateur\nM. cyril DEJEAN (CR INSERM) Université de Bordeaux\, Bordeaux Membre invité \n
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CATEGORIES:Thèses
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