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SUMMARY:Exposition: Illusions
DESCRIPTION:Lieu : Cap Siences \n\n\n\nEt si le cerveau était un véritable terrain de jeu… Qu’est-ce qu’une illusion ? Comment et pourquoi sommes-nous trompés ? \n\n\n\n\nSi l’illusion naît de nos sens\, elle s’élabore dans le cerveau. Nous voyons\, entendons\, touchons « avec notre cerveau ». Une perception est rarement uni-sensorielle. Plusieurs sens se combinent pour produire une interprétation du monde qui nous entoure : c’est le rôle du cerveau de produire du sens. Il utilise le passé pour s’adapter au présent et dans de nombreux cas compenser le manque d’informations dont il dispose. \nLe cerveau Il tient compte de ce qu’il “sent”\, mais aussi de ce qu’il sait déjà\, de ce que nous avons vécu\, mémorisé. Ce qui nous rend bien des services au quotidien pour prendre des décisions et réagir rapidement ! Mais aussi sophistiqué soit-il\, cet outil peut cependant être trompé par certaines situations… \nCette exposition\, propose une approche interactive à la découverte de nos sens et de nos perceptions. Les manipulations\, des plus simples aux plus impressionnantes troublent les perceptions dans une expérience déroutante. \n\n\n\n\nLe cerveau devient alors un terrain de jeu : Alors\, prêts pour une nouvelle expérience de la réalité ? \n  \n\n\n
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CATEGORIES:Evénements pour tous,not-calendar,Semaine du cerveau 2023
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SUMMARY:Monthly conference (PhD seminar) - Andreas Lüthi
DESCRIPTION:Venue: Centre Broca Nouvelle-Aquitaine \n\nAndreas LÜTHI\n(Friedrich Miescher Institute for Biomedical Research\, Basel – CH) \nInvited by Cloé Lheraux (PhD student\, Cyril Herry’s team) \nTitle\nBrain mechanisms for emotional states \nAbstract\nAnimal behavior is dictated by internal variables\, such as the need to feed\, drink\, survive or reproduce. Together with external stimuli and past experiences\, these variables define an animal’s state\, or emotional state\, that determines a repertoire of appropriate behaviors given the specific circumstances. Although it is understood that the emotional state of an animal is a function of the ongoing brain network configuration\, it remains largely unknown how the corresponding brain-wide configurations are generated and how they define emotional states and behavior. Key to understanding of the neurobiological principles underlying emotional states is a distributed brain system\, historically termed the “limbic system”\, that processes emotional\, metabolic and social stimuli. One of the key hubs of the “limbic system” is the amygdala\, a set of subcortical nuclei highly interconnected with many brain areas and classically implicated in associative conditioning. \nIn my talk\, I will discuss the general neurobiological principles underlying the generation of emotional states across different behavioral paradigms by focusing on the mouse amygdala. I will present recent experiments longitudinally imaging neural calcium dynamics across different environments in freely moving mice engaged in exploratory or learned instrumental behaviors demonstrating that changes in the activity of major\, non-overlapping populations of amygdala principal neurons predict switches between behavioral states and that these state signals are tightly correlated with an animal’s learned expectations. The amygdala broadcasts state information via several output pathways to larger brain networks\, and sensory responses in BA occur independently of behavioral state encoding. Thus\, the brain processes external stimuli and internal states orthogonally\, which may facilitate rapid and flexible selection of appropriate\, state-dependent behavioral responses. \nBiosketch\nAndreas Lüthi obtained his PhD in Neurobiology at the University of Basel\, Switzerland. After postdoctoral stays in Bristol\, UK and in Zurich\, Switzerland\, he established his own research group in 2000\, initially at the Biozentrum of the University of Basel and then at the Friedrich Miescher Institute for Biomedical Research. His lab addresses how neuronal circuits can generate behavior with a particular emphasis on synaptic\, cellular and circuit mechanisms underlying learning and memory using classical conditioning as a model system. Recently\, his lab became interested in the neuronal network mechanisms underlying the generation of emotional states. \nKey publications\n\nCourtin J\, Bitterman Y\, Müller S\, Hinz J\, Hagihara KM\, Müller C\, Lüthi A. (2022) A neuronal mechanism for motivational control of behavior. Science 375: eabg7277.\nFustinana MS\, Eichlisberger T\, Bouwmeester T\, Bitterman Y\, Lüthi A (2021) State-dependent encoding of exploratory behavior in the amygdala. Nature 592: 267-271.\nHagihara KM\, Bukalo O\, Zeller M\, Aksoy-Aksel A\, Karalis N\, Limoges A\, Rigg T\, Campbell T\, Mendez A\, Weinhotz C\, Mahn M\, Zweifel LS\, Palmiter RD\, Ehrlich I\, Lüthi A\, Holmes A (2021) Competition between intercalated amygdala clusters orchestrates a switch in fear state. Nature 594: 403-407.\nGründemann J\, Bitterman Y\, Lu T\, Krabbe S\, Grewe BF\, Schnitzer MJ\, Lüthi A (2019) Amygdala ensembles encode behavioral states. Science: eaav8736.\nGrewe BF\, Gründemann J\, Kitch LJ\, Lecoq JA\, Parker J\, Marshall JD\, Larkin MC\, Jercog P\, Grenier F\, Li JZ\, Lüthi A\, Schnitzer MJ (2017) Neural ensemble dynamics underlying long-term associative memory. Nature 543: 670-675.\n\n  \n  \n\nPhD seminars are organized by the NBA\, Bordeaux Neurocampus\, and the Bordeaux Neurocampus Graduate Program \n
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CATEGORIES:A la une,Conférences mensuelles,Pour les scientifiques
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SUMMARY:Soutenance de thèse - Valentin Plateau
DESCRIPTION:Lieu : Centre Broca \nSoutenance en anglais \n\nValentin Plateau\nValentin Plateau\nIMN\nEquipe Baufreton / Georges\nDirectrice de thèse : Morgane Le Bon-Jégo \nTitre\nCaractérisation électrophysiologique et importance fonctionnelle des neurones dopaminergiques du mésencéphale projetant au cortex moteur primaire (Electrophysiological characterization and functional importance of midbrain dopaminergic neurons projecting to the primary motor cortex) \nRésumé\nLe cortex moteur primaire (M1) jour un rôle prépondérant dans les processus d’apprentissage moteur. Apprendre des séquences motrices complexes\, comme lors d’un comportement de préhension\, repose sur des phénomènes de plasticité structurale et synaptique dépendant de la dopamine (DA) au niveau de M1. Bien que l’architecture du système dopaminergique de M1 ait été caractérisée anatomiquement\, la caractérisation électrophysiologique et l’importance fonctionnelle de ces neurones dopaminergiques du mésencéphale projetant à M1 restent mal connus. Ainsi\, les objectifs de cette thèse étaient d’une part\, d’identifier et de caractériser les propriétés intrinsèques des neurones dopaminergiques du mésencéphale projetant à M1\, puis d’étudier leur activité au cours d’un apprentissage moteur ; et d’autre part\, d’étudier l’importance fonctionnelle de cette innervation dopaminergique au niveau des neurones de M1. Dans un premier temps\, des expériences de traçage rétrograde ont mis en évidence chez la souris une localisation rostro-ventrolatérale des neurones dopaminergiques du mésencéphale projetant à M1. Les enregistrements électrophysiologiques ex vivo de l’activité de ces neurones ont montré qu’ils possèdent une signature électrophysiologique semblable à celle des neurones dopaminergiques de la voie nigrostriée. Il a ensuite été montré que leur excitabilité augmentait lors de l’apprentissage d’une nouvelle tâche motrice fine (single pellet reaching task)\, et que cette augmentation de l’excitabilité était corrélée avec la hausse de l’apprentissage la plus importante chez la souris. De plus\, cette augmentation de l’excitabilité n’est plus observable lorsque la tâche motrice est apprise. La libération de DA au niveau de M1 a ensuite été mise en évidence par imagerie ex vivo grâce au GRABDA1m\, un senseur dopaminergique encodé génétiquement. Ensuite\, l’activation par optogénétique des fibres dopaminergiques issues des neurones du mésencéphale a révélé une colibération de glutamate et/ou GABA dans quelques rares expériences au niveau de cellules pyramidales de M1. Pour mesurer l’importance fonctionnelle de ces afférences dopaminergique\, une approche pharmacologique a été utilisée. Dans le but d’étudier le rôle du récepteur D1 au niveau des cellules pyramidales de M1\, les expériences ont été réalisées chez des souris jeunes et adultes afin de tester si des différences sont observées en fonction de l’âge comme il a été montré au niveau du cortex préfrontal. Dans un premier temps\, une cartographie des récepteurs D1 dans M1 a été réalisée\, n’indiquant pas de réelle différence de localisation du récepteur D1 en fonction de l’âge. Des enregistrements électrophysiologiques ex vivo ont ensuite montré que l’activation des récepteurs D1 induit une augmentation de l’excitabilité des neurones pyramidaux de M1 chez les souris jeunes et adultes\, alors que le blocage des récepteurs D1 induit une diminution de l’excitabilité de ces neurones chez les souris jeunes\, mais une augmentation chez les souris adultes. Ainsi\, la modulation des neurones pyramidaux de M1 par les récepteurs D1 est dépendante de l’âge. Ce projet a permis de mieux comprendre et d’étoffer les connaissances sur les origines et les implications aux niveaux cellulaires et comportemental de la dopamine dans M1. \nJury\n– Denis COMBES – Université de Bordeaux – Professeur des universités – Président du jury\n– Ingrid BUREAU – Aix-Marseille Université – Chargée de recherche – Rapporteur\n– Jacques BARIK – Université Côte d’Azur – Maître de conférence universitaire – Rapporteur\n– Catherine LE MOINE – Université de Bordeaux – Directrice de recherche – Examinateur\n– Emmanuel VALJENT – Université de Montpellier – Directeur de recherche – Examinateur\n– Morgane LE BON-JÉGO – Université de Bordeaux – Maître de conférence universitaire – Directeur de thèse \n
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