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SUMMARY:Exposition : "Cell Immersion"
DESCRIPTION:Les Bassins des Lumières – Imp. Brown de Colstoun\, Bordeaux \n\nCell Immersion vous convie à un voyage Art & Science dans un monde microscopique méconnu : l’humain. \nL’œuvre est la première brique d’un projet d’envergure\, nommé Cell Worlds\, qui amène les images de microscopie là où elles ne sont jamais allées. Loin des laboratoires et des disques durs des scientifiques et au plus près des cellules humaines. Ici\, tout est bien réel\, et surtout vivant. Chaque visuel de l’exposition se compose de véritables cellules : de l’électrisant neurone au fragile embryon en passant par les mélancoliques flux sanguins du cerveau. Découvrez un univers aux couleurs chatoyantes et d’une diversité incroyable. \nCell Immersion est une première mondiale scientifique\, mettant en scène le vivant microscopique dans des proportions jamais tentées. C’est également un des plus grands showcases de la recherche scientifique\, regroupant de nombreuses équipes\, laboratoires et instituts du monde entier. Une preuve que la science et l’art n’ont pas de frontières. \nÀ travers l’émerveillement\, ce voyage saura éveiller votre curiosité scientifique. Au-delà du simple divertissement\, Cell Immersion vous invite à vous reconnecter avec le monde vivant microscopique qui est aujourd’hui trop inconnu\, trop peu contemplé et parfois trop mystifié. \n  \n\nRéalisation : Terence Saulnier et Renaud Pourpre \nComposition de la bande originale : Youenn Lerb \n– \nEntrée gratuite dans la limite des places disponibles\nPasse vaccinal et masque obligatoires \n\n  \nPour plus d’informations : https://www.bassins-lumieres.com/fr/cell-immersion \n
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LOCATION:Les Bassins des Lumières\, Imp. Brown de Colstoun\, Bordeaux\, 33000\, France
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SUMMARY:Centre hospitalier Charles Perrens : Journée de la recherche
DESCRIPTION:Centre hospitalier Charles Perrens \n\nSite web : \nhttps://www.ch-perrens.fr/actualites/semaine-de-la-recherche-de-la-prevention-et-de-linnovation \nInscriptions à toutes les manifestations \nhttps://forms.gle/DXMbEpBbBxtKTcbt9 \nInformations: \nsemaine-prevention-recherche@ch-perrens.fr \n\nTélécharger le Programme complet (pdf) \n  \n  \n  \n
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CATEGORIES:A la une,Evénements pour tous,Hors Bordeaux Neurocampus,Pour les scientifiques
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SUMMARY:Soutenance de thèse - Lise Guilhemsang
DESCRIPTION:Lieu : Centre Broca \n\nThèse dirigée par Thomas Boraud (IMN) etTeresa Morera Herreras (UPV/EHU) \nDynamique des Réseaux de l’Apprentissage Procédural (Leblois / Mallet)\nIMN \nTitre\nNetwork dynamic of Basal Ganglia circuits in normal and parkinsonian conditions / Dynamique de circuit des ganglions de la base en condition normale et parkinsonienne \nRésumé\nLes circuits des ganglions de la base (BG) sont impliqués dans différentes fonctions allant du contrôle des mouvements aux processus cognitifs/motivationnels. La perte de dopamine (DA) dans ces circuits déclenche la maladie de Parkinson (MP) caractérisée par des déficiences motrices dévastatrices connues sous le nom d’akinésie et de bradykinésie. En plus de la déplétion en DA\, les patients atteints de la MP présentent une altération sérotoninergique (5-HT) précoce au niveau des noyaux des GB. \nLa 5-HT module l’activité des circuits des GB en agissant sur une grande variété de sous-types de récepteurs 5-HT. Parmi eux\, le récepteur 5-HT2A est exprimé dans les territoires moteurs et associatifs/limbiques des noyaux BG ainsi que dans la régulation des fonctions motrices\, automatiques\, exécutives et cognitives. De plus\, il a été montré que les récepteurs 5-HT2A pourraient jouer un rôle dans des maladies liées à un dysfonctionnement des GB comme la MP. Cependant\, des informations précises sur le rôle des récepteurs 5-HT2A dans ces circuits sont encore manquantes. \nPar conséquent\, dans la première partie de mon projet de thèse\, nous nous sommes intéressés à la contribution de ces récepteurs sur la réponse dynamique des noyaux de sortie des GB aux aires corticales motrice et préfrontale (mPF). Dans le but d’évaluer l’effet de l’activation ou du blocage des récepteurs 5-HT2A\, nous avons réalisé des enregistrements extracellulaires in vivo sur les neurones latéraux et médians de la substance noire pars reticulata (SNr) combinés à une stimulation électrique du cortex moteur ou préfrontal médian. Les résultats ont montré une dissociation topographique-dépendante dans les effets induits par le TCB-2\, un agoniste 5-HT2A. Ce dernier ayant spécifiquement augmenté l’activité des neurones de la SNr médiane et agit sur le traitement de l’information corticale venant du mPF par la voie directe striato-nigrée. Ces résultats fournissent des preuves de la signature spécifique des récepteurs 5-HT2A dans la régulation dynamique des circuits des GB. \nDans la deuxième partie de mon doctorat nous nous sommes intéressés à la dynamique des GB en conditions pathologiques. Au stade précoce de la MP\, l’administration du précurseur de la DA\, L-DOPA\, réduit les symptômes en améliorant l’exécution des mouvements mais déclenche rapidement des mouvements anormaux et involontaires connus sous le nom de dyskinésies induites par la L-DOPA (LID). Les LID sont très invalidantes et réfractaires à tout autre traitement médicamenteux. Il est donc fondamental de comprendre les mécanismes neuronaux qui sous-tendent les LID afin de développer de nouvelles stratégies thérapeutiques. De récentes études ont montré que les LID sont causées par une activité neuronale aberrante dans le striatum\, cependant\, on ne sait toujours pas comment cette dernière affecte les circuits des GB. En outre\, il est connu que les neurones arkypallidaux du GPe (Arky-GPe) forment directement une boucle négative vers le striatum contrôlant l’inhibition de l’action en conditions normales. Cette activité en conditions pathologiques étant encore inconnue\, ce projet a eu pour objectif de caractériser les changements d’activité des Arky-GPe à travers différents stades\, état sain\, MP et LID. Dans ce travail\, nous avons utilisé des méthodes de photométrie par fiber et miniscope afin de mesurer et suivre in vivo l’activité calcique des neurones cibles. Après avoir caractérisé leurs changements d’activité\, nous avons testé leur contribution causale dans la génération des LID. Pour cela nous avons directement manipulé ces neurones grâce à des méthodes d’activation optogénétiques et constaté une diminution de la sévérité des dyskinésies et une restauration d’un comportement moteur pseudo-normal. Ces résultats ouvrent la voie à la compréhension des mécanismes complexes impliqués dans la genèse et le maintien des LID\, étape indispensable pour concevoir le développement de nouvelles cibles thérapeutiques. \nMots-clés: Ganglions de la base\, Maladie de Parkinson\, L-DOPA induisant des dyskinésies\, récepteur 5-HT2A\, Globus pallidus externe\, neurones arkypallidaux\, manipulation optogénétiques \nPublication\nPreferential modulatory action of 5-HT2A receptors on the dynamic regulation of basal ganglia circuits\nGuilhemsang et al.\, 2022\, Journal of Neuroscience \nJury\nPhilippe De Deurwaerdere – président du jury (University of Bordeaux)\nPierre-Olivier fernagut – rapporteur (University of Poitier)\nLedia F.Hernandez – rapportrice (Complutense University)\nMarianne Amalric – examinatrice (Aix-Marseille University)\nMaria Torrecilla – examinatrice (University of the Basque Country) \n
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SUMMARY:Soutenance de thèse - Maud Martinat
DESCRIPTION:Lieu à préciser \nSoutenance en français \n\nThèse dirigée par Sophie Layé (NutriNeuro) \nTitre\nOméga 3 et troubles de l’humeur : mécanismes d’action neuroprotecteurs \nRésumé\nLe cerveau est riche en acides gras polyinsaturés (AGPI) dont les chaînes longues\, comme l’acide docosahexaénoïque (DHA) et l’acide ecosapentaénoïque (EPA) issus des oméga 3 (n–3)\, s’accumulent au cours du développement. Leurs précurseurs ne sont pas synthétisés de novo par les mammifères et doivent être apporté par la nourriture. Or\, il a été démontré qu’un apport nutritionnel maternel déséquilibré et carencé en AGPI n–3 induit des altérations cognitives et électrophysiologiques chez le nourrisson et dans des modèles murins de carence nutritionnelle. \nNous nous intéressons à l’impact d’une intervention nutritionnelle au cours du  développement et comment un régime déséquilibré en AGPI n–3 altère les réseaux neuronaux et la cognition\, en étudiant les mécanismes moléculaires et en prenant en compte le sexe. Pour cela différents modèles sont utilisés 1) les souriceaux sont carencés en AGPI pendant le développement puis exposés à une diète riche en AGPI n–3 au sevrage ; 2) développer un modèle de carence locale par injection virale bloquant l’expression de l’élongase ELOVL2 (impliquée dans la synthèse des AGPI à longues  chaînes) dans les astrocytes pour évaluer l’impact sur les propriétés des neurones environnants.  \nNos résultats suggèrent qu’un changement de statut nutritionnel d’une carence vers un régime riche en AGPI n–3 au sevrage restaure 1) la plasticité synaptique à long terme dans l’hippocampe chez les mâles et les femelles\, 2) la cognition ainsi que les taux d’acides gras dans le cerveau mais de manière différentielle entre les deux sexes. Dans la seconde partie des résultats\, une variation locale de la synthèse des AGPI dans l’astrocyte modifie l’excitabilité des neurones sans modifier les taux d’acides gras dans la structure cérébrale tout en modifiant certains critères de comportement émotionnel.  \nMots clés : AGPI\, développement\, cognition\, neuroprotection  \nJury :\nPr Mélanie Plourde\, Professeure\, Université de Sherbrooke\, Québec\, Canada\, Rapportrice \nDr Pascale Chavis\, Directrice de Recherche\, Inmed\, Marseille\, France\,   Rapportice \nDr Niyazi Acar\, Directeur de Recherche\, INRAE\, Dijon\, France\, Examinateur \nPr Frédéric Calon\, Professeur\, Université de Laval\, Canada\, Président\, Examinateur \nPr Richard Bazinet\, Professeur Associé\, Université de Toronto\, Canada\, Co-directeur \nDr Sophie Layé\, Directrice de Recherche\, INRAE\, Bordeaux\, France\, Directrice    \n
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