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SUMMARY:Exposition : "Cell Immersion"
DESCRIPTION:Les Bassins des Lumières – Imp. Brown de Colstoun\, Bordeaux \n\nCell Immersion vous convie à un voyage Art & Science dans un monde microscopique méconnu : l’humain. \nL’œuvre est la première brique d’un projet d’envergure\, nommé Cell Worlds\, qui amène les images de microscopie là où elles ne sont jamais allées. Loin des laboratoires et des disques durs des scientifiques et au plus près des cellules humaines. Ici\, tout est bien réel\, et surtout vivant. Chaque visuel de l’exposition se compose de véritables cellules : de l’électrisant neurone au fragile embryon en passant par les mélancoliques flux sanguins du cerveau. Découvrez un univers aux couleurs chatoyantes et d’une diversité incroyable. \nCell Immersion est une première mondiale scientifique\, mettant en scène le vivant microscopique dans des proportions jamais tentées. C’est également un des plus grands showcases de la recherche scientifique\, regroupant de nombreuses équipes\, laboratoires et instituts du monde entier. Une preuve que la science et l’art n’ont pas de frontières. \nÀ travers l’émerveillement\, ce voyage saura éveiller votre curiosité scientifique. Au-delà du simple divertissement\, Cell Immersion vous invite à vous reconnecter avec le monde vivant microscopique qui est aujourd’hui trop inconnu\, trop peu contemplé et parfois trop mystifié. \n  \n\nRéalisation : Terence Saulnier et Renaud Pourpre \nComposition de la bande originale : Youenn Lerb \n– \nEntrée gratuite dans la limite des places disponibles\nPasse vaccinal et masque obligatoires \n\n  \nPour plus d’informations : https://www.bassins-lumieres.com/fr/cell-immersion \n
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LOCATION:Les Bassins des Lumières\, Imp. Brown de Colstoun\, Bordeaux\, 33000\, France
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SUMMARY:Semaine étudiante de l’écologie et de la solidarité 2022
DESCRIPTION:Du 28 mars au 2 avril\, participez\, sur les campus de l’université\, à ce temps privilégié de rencontres entre étudiants et acteurs engagés pour des campus et une société plus durables. \nLes objectifs de la SEES : \n\nvaloriser les activités et l’engagement des associations étudiantes\nsensibiliser le monde étudiant aux enjeux environnementaux et sociaux et aux solutions durables\nmobiliser les étudiants dans tous les territoires\naccroître la sensibilisation à l’Agenda 2030 adopté par les Nations Unies et ses 17 Objectifs de développement durable (ODD) et plus localement\, au programme de transition environnementale et sociétale de l’université de Bordeaux.\n\nCyber Clean Up Day\nDu 28 mars au 1er avril\, réduisons notre empreinte environnementale numérique ! \nDeux manières d’y participer : \n\nJe participe au webinaire de lancement le lundi 28 mars de 11h à 12h\nJe nettoie ma messagerie mail et mon ordinateur à un moment durant la semaine. Pour cela\, je télécharge le guide de nettoyage des données\, disponible durant la SEES.\n\n \nLundi 28 mars de 11h à 12h – Webinaire de lancement du Cyber Clean Up Day\nDurée : 1h.\nObjectif : présenter les enjeux environnementaux du numérique et accompagner les participants au nettoyage de leurs boîtes mails. \nAnimé par : \n\nAurélie Bugeau\, enseignante-chercheuse en informatique\, membre du Laboratoire Bordelais de Recherche en Informatique (LaBRI) et du GDS CNRS Ecoinfo\nOlivier Ripon\, Directeur adjoint des Systèmes d’Information\, Université de Bordeaux.\n\n> Rejoindre le webinaire : https://u-bordeaux-fr.zoom.us/j/86278577879 (ID de réunion : 862 7857 7879) \n  \nLundi 28 mars de 12h à 14h\nCampus Bordeaux Carreire – STANDS \n> Hall d’accueil du campus\n \n\nStand ambassadeurs des Transitions : jeu du tri + information et recrutement\nStand de l’association ACE Action Climat Environnement – Référents des Transitions : information et échanges\nStand projet INFORMed : information et échanges\n\n\nTous les événements\nhttps://www.u-bordeaux.fr/Evenements/De-la-vie-de-campus/Semaine-etudiante-de-l-ecologie-et-de-la-solidarite-2022 \n
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SUMMARY:Soutenance de thèse - Alexia Duveau
DESCRIPTION:\n \nAlexia Duveau\nIMN \nDirecteur de thèse :\nEric Boué Grabot \n\nSalle : Centre Broca \nSoutenance en français \n\nTitre\nImplication du récepteur purinergique p2x4 microglial et neuronal dans les douleurs chroniques neuropathiques et inflammatoires \n(Implication of neuronal versus glial purinergic receptor P2X4 in chronic neuropathic and inflammatory pain) \nRésumé\nLes récepteurs P2X sont des récepteurs canaux cationiques non sélectifs ATP–dépendants hautement perméables au calcium et fortement exprimés dans de nombreux tissus. Dans le système nerveux central\, P2X4 est le récepteur P2X le plus répandu et est impliqué dans diversétats pathologiques\, tels que la sclérose latérale amyotrophique\, l’ischémie ou la douleur chronique. En conditions physiologiques\, il a la particularité d’être constitutivement internalisé et de ce fait\, se retrouve majoritairement dans des compartiments intracellulaires assurant sa faible expression à la surface des cellules. D’autre part\, en conditions pathologiques\, P2X4 est surexprimé à la surface cellulaire\, soit dans les neurones et/ou les cellules gliales. Cela suggère que les récepteurs P2X4 neuronaux et gliaux peuvent contribuer à des mécanismes distincts des différentes pathologies dans lesquelles il est impliqué. P2X4 joue un rôle clé dans la transduction sensorielle physiologique et pathologique. Il a été démontré que des altérations de la signalisation purinergique sont impliquées dans les syndromes de douleur chronique avec un rôle central pour les récepteurs P2X4 microgliaux dans les modèles de douleur neuropathique. En effet\, il a été observé une augmentation de l’expression de P2X4 dans la microglie de la corne dorsale de la moelle épinière. De plus\, les souris neuropathiques déplétées en P2X4 (P2X4 KO) ne présentent pas d’augmentation de leur sensibilité mécanique par rapport aux souris neuropathiques contrôles. Néanmoins\, lors de douleurs inflammatoires chroniques\, les récepteurs P2X4 microgliaux ne semblent pas être impliqué dans la transduction de la douleur. L’expression de P2X4 a également été rapportée dans les neurones sensoriels et les cellules gliales satellites des ganglions de la racine dorsale (DRG) au cours de conditions d’inflammation chronique et de neuropathie\, qui pourraient donc contribuer à ces deux types de douleur. Par conséquent\, l’implication neuronale vs gliale de P2X4 dans les douleurs neuropathique et inflammatoire reste à être élucidée ainsi que les différences observées ente mâles et femelles dans plusieurs modèles de douleur. Dans ce contexte\, nous avons développé et utilisé un nouveau modèle de souris transgénique dans lequel P2X4 est augmenté au niveau de la surface cellulaire soit dans toutes les cellules exprimant nativement P2X4 (P2X4 KI) soit dans des populations cellulaires spécifiques : dans les neurones (Synapsin–Cre P2X4 KI) ou dans les cellules myéloïdes (CD11b–Cre P2X4 KI). Tout d’abord\, nous avons montré qu’une augmentation de P2X4 à la surface des cellules myéloïdes\, chez les souris Cd11b–Cre P2X4 KI est suffisante pour augmenter les sensibilités mécaniques et thermiques à l’état basal\, à la fois chez le mâle et la femelle. Cette hyperalgésie est également en adéquation avec une hausse de la transmission nociceptive enregistrée in vivo dans les neurones de projection de la corne dorsale de la moelle épinière des lignées de souris transgéniques correspondantes. Nous avons ensuite montré que le récepteur P2X4 microglial était nécessaire au développement et au maintien de la douleur neuropathique chronique après une lésion nerveuse partielle du nerf sciatique (SNI). Concernant la douleur inflammatoire induite par l’adjuvant complet de Freund (CFA) dans la patte arrière chez les différentes souris transgéniques\, nos résultats ont indiqué que le P2X4 présent à la surface des macrophages mais pas des neurones et des microglies contribue à son développement mais n’a aucun effet dans le maintien de la douleur inflammatoire.  \nEn conclusion\, le développement de ces nouveaux modèles de souris transgéniques spécifiques à certaines cellules et la combinaison d’approches comportementales\, électrophysiologiques et histologiques nous ont permis de mieux comprendre le rôle des récepteurs P2X4 dans la douleur neuropathique et inflammatoire\, tant chez les mâles que chez les femelles. \nMots clés : douleur\, purinergique\, neuropathie\, inflammation\, microglie\, macrophages \nArticles publiés\nDuveau\, A.\, Bertin\, E.\, & Boue–Grabot\, E. Implication of Neuronal Versus Microglial P2X4\nReceptors in Central Nervous System Disorders. Neurosci Bull. (2020)\ndoi:10.1007/s12264–020–00570–y\nAbboud C.\, Duveau A.\, Bouali–Benazzouz R.\, Massé K.\, Mattar J.\, Brochoire L.\, Fossat P.\, Boué–Grabot E.\, Hleihel W.\, Landry M.\nAnimal models of pain: diversity and benefits. Journal of Neuroscience methods (2021)\ndoi: 0.1016/j.jneumeth.2020.108997 \nPosters \nUnravelling cell–specific role of P2X4 in neuropathic pain using P2X4 internalization–defective knock–in mice. Duveau\, A.\, Martinez\, A.\, Riffault C.\, Landry M.\, Fossat P.\, Boué–Grabot E.\, Neurofrance 2021\, Virtual meeting\, May 2021. \nUnravelling cell–specific role of P2X4 in neuropathic pain using P2X4 internalization–defective knock–in mice. Duveau\, A.\, Martinez\, A.\, Riffault C.\, Landry M.\, Fossat P.\, Boué–Grabot E.\, Neurocampus Day 2021\, Bordeaux\, September 2021. \nJury\nDr. Lauriane ULMANN              Maître de conférence universitaire\, Montpellier        Rapportrice \nDr. Agnès NADJAR                  Professeure Universitaire\, Bordeaux                       Examinatrice \nDr. Eric BOUE-GRABOT           Directeur de Recherche CNRS\, Bordeaux               Directeur de thèse \nDr. David BLUM                       Directeur de Recherche Inserm\, Lille                       Examinateur \nDr. Eric LINGUEGLIA               Directeur de Recherche Inserm\, Valbonne               Rapporteur \nDr. Sandrine BERTRAND         Directrice Recherche CNRS\, Bordeaux                   Présidente \n
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SUMMARY:Clinical Neuroanatomy Seminar - André Marquand
DESCRIPTION:On YouTube and Zoom:\nhttps://www.youtube.com/watch?v=8YX1K_ln14k  \nTitle: \nBeyond group averages: using machine learning and big data to chart individual variability in mental disorders \nAbstract: \nNeuroscience has truly transitioned into the era of big data\, yet most analytical approaches still focus principally on detecting group level differences between clinical cohorts. In this talk I will describe a series of machine learning techniques we have developed to move the field beyond this impasse\, including normative modelling or ‘brain growth charting’ techniques that allow us to chart variability at the level of each individual person\, providing a platform for precision stratification of mental disorders. I will illustrate this discussion by showing applications in schizophrenia\, autism\, ADHD and bipolar disorder which show that the prevalent approach is overly simplistic and disguises considerable variability in most mental disorders. The methodological approaches we have developed provide a principled approach to parse the heterogeneity in mental disorders and a workable route towards precision medicine in psychiatry. \n
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