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SUMMARY:Exposition : "Cell Immersion"
DESCRIPTION:Les Bassins des Lumières – Imp. Brown de Colstoun\, Bordeaux \n\nCell Immersion vous convie à un voyage Art & Science dans un monde microscopique méconnu : l’humain. \nL’œuvre est la première brique d’un projet d’envergure\, nommé Cell Worlds\, qui amène les images de microscopie là où elles ne sont jamais allées. Loin des laboratoires et des disques durs des scientifiques et au plus près des cellules humaines. Ici\, tout est bien réel\, et surtout vivant. Chaque visuel de l’exposition se compose de véritables cellules : de l’électrisant neurone au fragile embryon en passant par les mélancoliques flux sanguins du cerveau. Découvrez un univers aux couleurs chatoyantes et d’une diversité incroyable. \nCell Immersion est une première mondiale scientifique\, mettant en scène le vivant microscopique dans des proportions jamais tentées. C’est également un des plus grands showcases de la recherche scientifique\, regroupant de nombreuses équipes\, laboratoires et instituts du monde entier. Une preuve que la science et l’art n’ont pas de frontières. \nÀ travers l’émerveillement\, ce voyage saura éveiller votre curiosité scientifique. Au-delà du simple divertissement\, Cell Immersion vous invite à vous reconnecter avec le monde vivant microscopique qui est aujourd’hui trop inconnu\, trop peu contemplé et parfois trop mystifié. \n  \n\nRéalisation : Terence Saulnier et Renaud Pourpre \nComposition de la bande originale : Youenn Lerb \n– \nEntrée gratuite dans la limite des places disponibles\nPasse vaccinal et masque obligatoires \n\n  \nPour plus d’informations : https://www.bassins-lumieres.com/fr/cell-immersion \n
URL:https://www.bordeaux-neurocampus.fr/event/exposition-cell-immersion/
LOCATION:Les Bassins des Lumières\, Imp. Brown de Colstoun\, Bordeaux\, 33000\, France
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SUMMARY:Soutenance de thèse - Konstantina Liouta
DESCRIPTION:\nKonstantina Liouta\nEquipe Studer\nIINS \nThèse dirigée par\nIngrid Chamma \nSalle de conference CGFB\net lien zoom: https://u-bordeaux-fr.zoom.us/j/82211737790 \nLangue de la soutenance: Anglais \n\nTitre : Motifs de régulation impliqués dans le trafic de LRRRTM2 et stabilisation des récepteurs AMPA par LRRTM2 au niveau des synapses excitatrices \n(Regulatory motifs involved in LRRTM2 trafficking and LRRTM2-dependent stabilisation of AMPARs at excitatory synapses) \nRésumé en francais: \nLes synapses constituent le principal site de communication entre les neurones du système nerveux central. Ces contacts cellule-cellule spécialisés sont initiés par des molécules d’adhésion cellulaire au niveau de pré- et post-synapses\, qui interagissent entre elles pour former des complexes trans-synaptiques\, recrutant à leur tour des molécules régulant la maturation\, la spécificité et la fonction des synapses. \nLeucine Rich Repeat Transmembrane Protein 2 (LRRTM2) est une molécule d’adhésion synaptique qui se lie à la neurexine pré-synaptique et elle est exclusivement localisée et enrichie au niveau des synapses excitatrices où elle présente une faible dynamique membranaire. LRRTM2 est impliquée dans la transmission et la plasticité synaptique et régule les niveaux de surface des récepteurs AMPA\, les principaux récepteurs glutamatergiques responsables de la neurotransmission rapide dans le cerveau. \nAu cours de ma thèse\, j’ai étudié les mécanismes qui sous-tendent la stabilisation et le trafic membranaire de LRRTM2 au niveau des synapses excitatrices\, ainsi que l’interaction entre LRRTM2 et les récepteurs AMPA. \nNous avons démontré que le domaine C-terminal de LRRTM2 contrôle sa compartimentation dans les dendrites ainsi que son enrichissement et sa compaction au niveau des synapses. De manière surprenante\, le confinement synaptique de LRRTM2 s’est avéré être indépendant de son domaine de liaison PDZ-like\, mais régulé par une séquence intracellulaire récemment identifiée\, YxxC. Nous avons observé que cette séquence était également essentielle au trafic membranaire et à l’exocytose de LRRTM2 et caractérisé l’existence de vésicules intracellulaires contenant LRRTM2 à l’intérieur des épines. En ce qui concerne l’interaction entre LRRTM2 et les récepteurs AMPA\, nous avons montré pour la première fois que le site nouvellement identifié de liaison à la neurexine (E348)\, est impliqué dans la stabilisation membranaire des récepteurs AMPA synaptiques. \nCes résultats démontrent que la région intracellulaire de LRRTM2 contrôle son enrichissement synaptique\, sa dynamique membranaire\, et son confinement aux synapses excitatrices\, tandis que les domaines extracellulaires sont impliqués dans la stabilisation des récepteurs AMPA à la membrane plasmique. \n  \nMots clés en francais :  \nsynapse excitatrice\, microscopie à haute résolution\, molécules d’adhésion\, LRRTM2\, récepteurs AMPA \nPublications : \n\nLiouta\, K.\, Chabbert\, J.\, Benquet\, S.\, Tessier\, B.\, Studer\, V.\, Sainlos\, M.\, De Wit\, J.\, Thoumine\, O. & Chamma\, I. (2021). Role of regulatory C-terminal motifs in synaptic confinement of LRRTM2. Biology of the Cell\, 113\, 492– 506. https://doi.org/10.1111/boc.202100026\n\nComposition du jury \n\nPrésidente : Nathalie Sans\, Directrice de recherche\, Université de Bordeaux-INSERM\nRapporteur : Harold Macgilavry\, Directeur de recherche\, Utrecht University\nRapportrice : Ana-Luisa Carvalho\, Professeur des universités\, University of Coimbra\nExaminateur : Gregory Giannone\, Directeur de recherche\, Université de Bordeaux-CNRS\nExaminatrice : Marianne Renner\, Professeure\, Sorbonne Université-INSERM\nDirectrice de thèse : Ingrid Chamma\, Chargée de recherche\, Université de Bordeaux\n\n  \n  \n
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CATEGORIES:Thèses
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