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SUMMARY:Exposition "Disgusting Food Museum"
DESCRIPTION:Cap Sciences \nBordeaux Neurocampus est partenaire de l’exposition « Disgusting Food Museum ». Cette collaboration prendra la forme de plusieurs événements à la rentrée (ateliers\, conférences). \n\nLa nourriture est bien plus qu’une simple subsistance. Les aliments curieux provenant de cultures exotiques nous ont toujours fascinés. Si les différences culturelles nous séparent souvent et créent des frontières\, la nourriture peut aussi nous relier\, et partager un repas est un des meilleurs moyens de tisser des liens… \nLa fonction évolutive du dégoût est de nous aider à éviter les maladies et les aliments dangereux. Le dégoût est l’une des six émotions humaines fondamentales. Si cette émotion est universelle\, la nourriture que l’on trouve répugnante ici ne l’est pas nécessairement ailleurs. En effet\, si le sentiment de dégoût est partagé tout autour du globe\, cette émotion se déclenche différemment selon l’individu. \nThe Disgusting Food Museum\, grâce à cette approche originale et très grand public du goût et du dégoût cherche à nous ouvrir à d’autres cultures et à questionner nos propres pratiques alimentaires. \nL’exposition présente sur 85 assiettes les aliments connus comme les plus dégoûtants au monde. L’occasion pour les visiteurs aventuriers de toucher\, sentir et même goûter ! Les visiteurs déambulent de table en table entre fromage puant\, soupe de tortue\, insectes ou encore œufs de cent ans. Chacun met son dégoût à l’épreuve\, une belle manière de faire évoluer nos idées reçues\, de remettre en question ce qui nous semble comestible ou non et de s’ouvrir à d’autres pratiques alimentaires. \nLa visite se complète par une dégustation au bar permettant de tester plusieurs produits parmi une sélection. \nEn savoir plus\nhttps://www.cap-sciences.net \n
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CATEGORIES:Evénements pour tous,not-calendar
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SUMMARY:Cajal lectures: Optogenetics\, chemogenetics and biosensors for cellular and circuit neuroscience
DESCRIPTION:CGFB (all talks) or Centre Broca (Adam Packer\, December 3rd)\n \n\n\n\n\nLecture schedule\n\n\n\nNovember 24 – 9:00am \nStefan Herlitze ((University of Bochum\, Germany)\nOptogenetic control and visualization of GPCR pathways\, or a journey from mouse brain to bioluminescent fish \nNovember 24 – 11:00am\nJonas Wietek (Weizmann Institute of science\, Israel) \nNovember 25 – 9:00am \nTommaso Patriachi (University of Zurich\, Switzerland)\nGenetically encoded tools for high-resolution in vivo imaging of neuromodulator dynamics \nNovember 25 – 11:00\nMichael Lin (Stanford University\, USA) \nNovember 26 – 5:30pm  (remotely)\nAdam Cohen (Harvard University\, USA)\nOptical mapping of neural activity: from voltage imaging to time-tagged ticker tapes \nNovember 27 – 11:00am\nOfer Yizhar (Weizmann Institute of Science\, Israel) \nNovember 29 – 9:00am\nTom Kash (University of North Carolina\, USA) \nNovember 29 – 11:00am\nYaniv Ziv (Weizmann Institute of science\, Israel) \nDecember 2  – 9:00am\nValentina Emiliani (Institut de la vision\, France)\nHolographie manipulation of neuronal circuits \nDecember 2 – 11:00am \nStéphane Dieudonné (Aix-Marseille University\, France)\nA random-access strategy for all-optical recording and control of neuronal activity in vivo: how fast can we get? \nDecember 3 – 9:00am\nAnna Beyeler (Bordeaux Neurocampus\, France)\nCircuit dissection scope and limits: case studies of the amygdala and insular cortex \nDecember 3  – 11:00am\n Adam Packer (University of Oxford\, UK)\nAll-optical technologies for interrogation of neural codes and their transmission \nDecember 4 – 11:00am\nSimon Wiegert (Center for Molecular Neurobiology Hamburg – ZMNH\, Germany)\nIlluminating neuronal circuits: from new tools to synapses and networks \nDecember 6 – 9:00am\nTatiana Korotkova (University of Cologne\, Germany) \nDecember 8 – 3:30pm (remotely)\nNa Ji (University of Berkeley\, USA)\nImaging the brain at high spatiotemporal resolution \nDecember 8 – 5:30pm (remotely)\nUte Hochgeschwender (Central Michigan University) \n\n\n\n\n\n\n\n\nCourse overview\n\n\n\n\n\n\n\n\n\nSpatio-temporally precise manipulation and read-out of brain circuit function has been one of the longest-standing challenges in neuroscience. The recent explosion in the field of genetically encoded tools to control and measure neuronal activity has greatly facilitated investigation of brain function\, ranging from single synapses to large-scale circuits. Both control and readout of neuronal activity can now be achieved over orders of magnitude in space and time\, ranging from micrometers to entire brain regions and from milliseconds to days. \nThis course will provide participants with the opportunity to gain hands-on experience using the latest genetically encoded tools and state-of-the-art equipment for brain circuit investigation. A particular focus will lie on multiplexed manipulations and read-out of brain circuits. Participants will be familiarized with the biophysical principles behind the sensors and actuators\, and given training complementary to their background in the technical aspects of experimental approaches. \nHands-on experiments will employ optogenetic and chemogenetic actuators\, including excitatory and inhibitory ion channels\, pumps\, enzymes and G-protein coupled receptors. These actuators will be complemented by genetically encoded indicators of neural activity\, including calcium and voltage indicators as well as indicators for neurotransmitters and neuromodulators such as glutamate\, dopamine and norepinephrine. \nThe course will cover a wide range of experimental systems with an emphasis on functional brain circuits in vivo. Finally\, participants will be guided through data analysis and conceptual interpretations of their experiments. \n\n\nCourse directors\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\nOfer Yizhar\nCourse Director\nWeizmann Institute of Science – Israel \n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\nMichael Lin\nCo-director\nStanford University – USA \n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\nSimon Wiegert\nCo-Director\nCenter for Molecular Neurobiology Hamburg (ZMNH) – Germany \n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\nAnna Beyeler\nCo-director\nUniversity of Bordeaux – France \n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\nMore details\nhttp://www.bordeaux-school-of-neuroscience.eu/trainings/cajal/cajal-2021/ocbccn-2021/ \n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
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CATEGORIES:A la une,not-calendar,Pour les scientifiques
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SUMMARY:Semaine de la recherche au C.H. Charles Perrens
DESCRIPTION:L’hôpital Charles Perrens organise depuis plusieurs années (hors période Covid) une semaine de la recherche\, où se mêlent cliniciens\, paramédicaux et chercheurs autour de la recherche en santé mentale. \nCette année une nouvelle édition se tiendra du lundi 6 au vendredi 10 décembre 2021 : \n– Du lundi 6 au jeudi 9\, l’accès est gratuit. En raison de la capacité de l’amphithéâtre et des mesures sanitaires\, une inscription (par mail ou contact téléphonique) est nécessaire pour le mardi 7 décembre matin (allocutions des directeurs : Perrens\, Pellegrin\, Université\, ARS\, Région) et pour la soirée thématique du jeudi soir.\nPour s’inscrire : recherche@ch-perrens.fr ou 05.56.56.35.56 \n– Le vendredi 10 se tiendra un colloque sur la recherche paramédicale pour lequel une inscription et des frais sont nécessaires (voir le programme du colloque).\nPour s’inscrire : ifaps@ch-perrens.fr  ou 05.56.56.31.52 \nCet évènement est ouvert à tous. Plusieurs intervenants du Neurocampus seront présents\, notamment des membres de laboratoires associés (SANPSY\, INCIA…). \nLes mesures sanitaires en vigueur seront appliquées. \nProgramme\nLundi 6 décembre \nSéminaire paramédical : Mme Kattalin Etchegoyhen\, Orthophoniste au CRA\, Pôle PUPEA\, Enseignante à l’Université de Bordeaux\, Titulaire d’un Master 2 Sciences Cognitives et Ergonomie Spécialité Handicap :  « Les outils numériques au service des personnes avec un trouble du spectre autistique ». \nMardi 7 décembre \n10h30 : Allocutions (sous réserve). Mise en lumière des projets et de la collaboration entre l’Université de Bordeaux\, le CHU de Bordeaux et le CH Charles Perrens. Inscription obligatoire.\n  – T. BIAIS\, Directeur du CH Charles Perrens\n– Y. BUBIEN\, Directeur Général du CHU de Bordeaux\n– M. TUNON DE LARA\, Président de l’Université de Bordeaux\n– B. ELLEBOODE\, Directeur Général ARS NA\n– A. ROUSSET\, Président du Conseil Régional Nouvelle-Aquitaine \n12h30 : Buffet des partenaires et des participants \n13h30 : Junior Class et projets du CH Charles Perrens\nMa recherche en 10’\, les étudiant.e.s\, médecins et récents diplômés (toutes filières\, tous niveaux) sont invités à présenter leur travaux de recherche à la communauté hospitalière. \nMercredi 8 décembre  \n 10h-12h :\n– Atelier sur la recherche bibliographique et la relecture critique d’article(s). Pr M. TOURNIER et C. PASCAL LECOQ\n– Fondamentaux de la Recherche: initiation aux Bonnes Pratiques Cliniques et à la Loi Jardé. Equipe Unité de Soutien à la Recherche \nJeudi 9 décembre \n12h-14h : Ateliers de découverte de la recherche. Atelier sur les outils de communication et les nouvelles technologies autour de la Recherche\n \n18h-20h : COVID 19 et santé des soignants. Inscription obligatoire\nSoirée thématique\, par le Pr Wissam EL HAGE\, CHU de Tours \nVendredi 10 décembre \n9h-16h : 5ème Rencontre sur la recherche en soins en psychiatrie : De l’idée à la mise en oeuvre de la recherche paramédicale\n \nEn savoir plus\nTélécharger le programme de la Semaine de la Recherche 2021 (pdf) \nTélécharger le programme du colloque du vendredi 10 décembre (pdf)  \n
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CATEGORIES:Hors Bordeaux Neurocampus,Pour les scientifiques
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SUMMARY:Mini-symposium - Of synapses\, receptors\, nanoscale imaging and more…
DESCRIPTION:Venue: Auditorium of the Broca Center\n \n\n8:30-9:00: Welcome coffee \n9:00 – 9:45: Pierre Paoletti\, ENS\, Paris\nExcitatory glycine receptors: new players in the brain \n9:45 – 10:30: Ana Luísa Carvalho\, CNC\, Coimbra\nAberrant hippocampal transmission and behavior in mice with a stargazin mutation linked to intellectual disability \n10:30 – 11:15: Ivana Nikic-Spiegel\, CIN\, Tuebingen\nAxonal injury: from nanoscale imaging to chemical biology-based tools for protein engineering \n11:15 – 12:00: Markus Sauer\, JMU\, Würzburg\nSuper-Resolution Expansion Microscopy \n  \n
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CATEGORIES:A la une,Pour les scientifiques,Symposiums
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SUMMARY:Cajal lecture - Tatiana Korotkova
DESCRIPTION:Venue: CGFB \n\nTatiana Korotkova (University of Cologne\, Germany) \nTitle : To be announced\n \nAbout the lecture\nLecture in the frame of the Cajal course Optogenetics\, chemogenetics and biosensors for cellular and circuit neuroscience #OCBCCN \nOpen to everyone. \nMore details: \nhttp://www.bordeaux-school-of-neuroscience.eu/trainings/cajal/cajal-2021/ocbccn-2021/ \n
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SUMMARY:Soutenance de thèse - Diogo Neto
DESCRIPTION:\n	\n		\n			Lieu : Centre Broca / Auditorium \nSoutenance en anglais \n\nTitre\nDe la biogénèse à l’organisation synaptique: mise au point d’outils pour étudier les protéines auxiliaires des AMPAR \nRésumé\nDans le système nerveux central\, la transmission synaptique excitatrice rapide est principalement médiée par les récepteurs de l’acide α-amino-3-hydroxy-5-méthyl-4-isoxazolepropionique (AMPAR). Les AMPAR sont des récepteurs homo ou hétéro tétramériques assemblés à partir de combinaisons de quatre sous-unités\, GluA1-4 qui forment un pore. Celui-ci s’assemble en un complexe macromoléculaire avec plusieurs protéines structurellement non apparentées\, les protéines auxiliaires des AMPAR. Plus de 30 protéines auxiliaires différentes ont été identifiées. Celles-ci exercent un large éventail de fonctions sur le récepteur : stabilisation\, exportation du réticulum endoplasmique (ER)\, trafic\, ancrage synaptique\, modulation du canal. Malgré leur importance pour le bon fonctionnement des récepteurs et\, par conséquent\, pour la transmission synaptique\, leurs fonctions restent mal connues. Le principal facteur limitant a été le manque d’outils\, soit pour visualiser directement la protéine cible sans compromettre sa fonction\, soit pour étudier directement la dynamique de son interaction avec le récepteur dans des cellules vivantes. \nLa protéine ferric-chelate reductase 1-like (FRRS1l) a été désignée comme un acteur clé au cours des premières étapes de la biogenèse des AMPAR\, mais les mécanismes à l’origine de ce rôle putatif étaient inconnus. Récemment\, il a été montré que FRRS1l\, parmi d’autres protéines interagissant avec l’ER\, participe aux différentes étapes de l’assemblage des AMPAR. Cependant\, la dynamique de ce processus est inconnue. \nD’autre part\, la famille des protéines régulatrices transmembranaires d’AMPAR (TARP) a été découverte au début des années 2000 et a été identifiée comme le médiateur clé du trafic des AMPAR et de la régulation de leurs propriétés biophysiques. Malgré les nombreux travaux réalisés\, il manque encore des outils permettant d’étudier et de visualiser les TARP de surface sans compromettre et déstabiliser leur interaction avec les AMPAR. De plus\, l’un des plus grands débats autour des sous-unités auxiliaires (en particulier les TARP)\, est de savoir si les sous-unités auxiliaires se dissocient ou non des complexes AMPAR à la membrane plasmique. Cette question est particulièrement importante car la dissociation des sous-unités auxiliaires pourrait potentiellement conduire à la réorganisation des complexes macromoléculaires des AMPAR\, et ainsi façonner la transmission médiée par les AMPAR. \nL’objectif général de ma thèse était de développer de nouveaux outils pour étudier la dynamique des AMPAR et des protéines interagissant avec les AMPAR\, en particulier la protéine FRRS1l et les TARP g2 et g8. Tout d’abord\, je discuterai des stratégies que j’ai adoptées pour dévoiler le rôle de FRRS1l au cours des premières étapes de la biogenèse des AMPAR. En particulier\, je rapporte le développement de nouveaux outils pour étudier l’interaction entre les AMPAR et FRRS1l en utilisant le transfert d’énergie par résonance de Förster (FRET) basé sur la microscopie d’imagerie par fluorescence (FLIM). Mes résultats montrent que non seulement les AMPAR et FRRS1l interagissent directement dans les cellules vivantes\, mais aussi que la carnitine palmitoyltransferase 1c  (CPT1c)\, protéine résidant dans l’ER\, coopère et améliore l’assemblage de FRRS1l et des AMPAR\, comme cela a été suggéré précédemment. Deuxièmement\, j’ai développé un nouvel outil pour marquer les TARP de surface dans les neurones vivants en utilisant la combinaison de l’expansion du code génétique avec le marquage par clic. Grâce à cet outil\, nous avons pu démontrer l’organisation différentielle de surface de g2 et g8 à la fois dans des neurones hippocampiques dissociés et dans des cultures de tranches d’hippocampe. De plus\, en utilisant la microscopie à super-résolution\, nous avons démontré que g2\, mais pas g8\, est organisé en nanodomaines dans les synapses\, comme précédemment rapporté pour les AMPARs. \nMots clés: récepteurs AMPA (AMPAR)\, sous-unités auxiliaires\, Förster énergie de résonance de transfert (FRET) microscopie\, expansion du code génétique\, chimie-click\, super-resolution microscopy \nJury\nDaniel CHOQUET – Directeur de recherche – Université de Bordeaux – Directeur de thèse \nAna Luísa CARVALHO – Professeure associée – Universidade de Coimbra – Rapporteur \nPierre PAOLETTI – Directeur de recherche – Ecole Normale Supérieure – Rapporteur \nEric BOUÉ-GRABOT – Directeur de recherche – Université de Bordeaux – Examinateur \nIvana NIKIĆ-SPIEGEL – Chargée de recherche – Eberhard Karls Universität Tübingen – Examinateur \nMarkus SAUER – Professeur – Julius-Maximilians-Universität Würzburg – Invité \n\n		\n	\n\n	\n		\n			Publication\nBessa-Neto D\, et al.\nBioorthogonal labeling of transmembrane proteins with non-canonical amino acids unveils masked epitopes in live neurons. Nature Communications. (2021) \n\n		\n	\n\n	\n		\n			\nDiogo Neto\nIINS \nDir. de thèse : Daniel Choquet \n\n		\n	\n\n
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