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SUMMARY:Exposition "Disgusting Food Museum"
DESCRIPTION:Cap Sciences \nBordeaux Neurocampus est partenaire de l’exposition « Disgusting Food Museum ». Cette collaboration prendra la forme de plusieurs événements à la rentrée (ateliers\, conférences). \n\nLa nourriture est bien plus qu’une simple subsistance. Les aliments curieux provenant de cultures exotiques nous ont toujours fascinés. Si les différences culturelles nous séparent souvent et créent des frontières\, la nourriture peut aussi nous relier\, et partager un repas est un des meilleurs moyens de tisser des liens… \nLa fonction évolutive du dégoût est de nous aider à éviter les maladies et les aliments dangereux. Le dégoût est l’une des six émotions humaines fondamentales. Si cette émotion est universelle\, la nourriture que l’on trouve répugnante ici ne l’est pas nécessairement ailleurs. En effet\, si le sentiment de dégoût est partagé tout autour du globe\, cette émotion se déclenche différemment selon l’individu. \nThe Disgusting Food Museum\, grâce à cette approche originale et très grand public du goût et du dégoût cherche à nous ouvrir à d’autres cultures et à questionner nos propres pratiques alimentaires. \nL’exposition présente sur 85 assiettes les aliments connus comme les plus dégoûtants au monde. L’occasion pour les visiteurs aventuriers de toucher\, sentir et même goûter ! Les visiteurs déambulent de table en table entre fromage puant\, soupe de tortue\, insectes ou encore œufs de cent ans. Chacun met son dégoût à l’épreuve\, une belle manière de faire évoluer nos idées reçues\, de remettre en question ce qui nous semble comestible ou non et de s’ouvrir à d’autres pratiques alimentaires. \nLa visite se complète par une dégustation au bar permettant de tester plusieurs produits parmi une sélection. \nEn savoir plus\nhttps://www.cap-sciences.net \n
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SUMMARY:Cajal lectures: Optogenetics\, chemogenetics and biosensors for cellular and circuit neuroscience
DESCRIPTION:CGFB (all talks) or Centre Broca (Adam Packer\, December 3rd)\n \n\n\n\n\nLecture schedule\n\n\n\nNovember 24 – 9:00am \nStefan Herlitze ((University of Bochum\, Germany)\nOptogenetic control and visualization of GPCR pathways\, or a journey from mouse brain to bioluminescent fish \nNovember 24 – 11:00am\nJonas Wietek (Weizmann Institute of science\, Israel) \nNovember 25 – 9:00am \nTommaso Patriachi (University of Zurich\, Switzerland)\nGenetically encoded tools for high-resolution in vivo imaging of neuromodulator dynamics \nNovember 25 – 11:00\nMichael Lin (Stanford University\, USA) \nNovember 26 – 5:30pm  (remotely)\nAdam Cohen (Harvard University\, USA)\nOptical mapping of neural activity: from voltage imaging to time-tagged ticker tapes \nNovember 27 – 11:00am\nOfer Yizhar (Weizmann Institute of Science\, Israel) \nNovember 29 – 9:00am\nTom Kash (University of North Carolina\, USA) \nNovember 29 – 11:00am\nYaniv Ziv (Weizmann Institute of science\, Israel) \nDecember 2  – 9:00am\nValentina Emiliani (Institut de la vision\, France)\nHolographie manipulation of neuronal circuits \nDecember 2 – 11:00am \nStéphane Dieudonné (Aix-Marseille University\, France)\nA random-access strategy for all-optical recording and control of neuronal activity in vivo: how fast can we get? \nDecember 3 – 9:00am\nAnna Beyeler (Bordeaux Neurocampus\, France)\nCircuit dissection scope and limits: case studies of the amygdala and insular cortex \nDecember 3  – 11:00am\n Adam Packer (University of Oxford\, UK)\nAll-optical technologies for interrogation of neural codes and their transmission \nDecember 4 – 11:00am\nSimon Wiegert (Center for Molecular Neurobiology Hamburg – ZMNH\, Germany)\nIlluminating neuronal circuits: from new tools to synapses and networks \nDecember 6 – 9:00am\nTatiana Korotkova (University of Cologne\, Germany) \nDecember 8 – 3:30pm (remotely)\nNa Ji (University of Berkeley\, USA)\nImaging the brain at high spatiotemporal resolution \nDecember 8 – 5:30pm (remotely)\nUte Hochgeschwender (Central Michigan University) \n\n\n\n\n\n\n\n\nCourse overview\n\n\n\n\n\n\n\n\n\nSpatio-temporally precise manipulation and read-out of brain circuit function has been one of the longest-standing challenges in neuroscience. The recent explosion in the field of genetically encoded tools to control and measure neuronal activity has greatly facilitated investigation of brain function\, ranging from single synapses to large-scale circuits. Both control and readout of neuronal activity can now be achieved over orders of magnitude in space and time\, ranging from micrometers to entire brain regions and from milliseconds to days. \nThis course will provide participants with the opportunity to gain hands-on experience using the latest genetically encoded tools and state-of-the-art equipment for brain circuit investigation. A particular focus will lie on multiplexed manipulations and read-out of brain circuits. Participants will be familiarized with the biophysical principles behind the sensors and actuators\, and given training complementary to their background in the technical aspects of experimental approaches. \nHands-on experiments will employ optogenetic and chemogenetic actuators\, including excitatory and inhibitory ion channels\, pumps\, enzymes and G-protein coupled receptors. These actuators will be complemented by genetically encoded indicators of neural activity\, including calcium and voltage indicators as well as indicators for neurotransmitters and neuromodulators such as glutamate\, dopamine and norepinephrine. \nThe course will cover a wide range of experimental systems with an emphasis on functional brain circuits in vivo. Finally\, participants will be guided through data analysis and conceptual interpretations of their experiments. \n\n\nCourse directors\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\nOfer Yizhar\nCourse Director\nWeizmann Institute of Science – Israel \n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\nMichael Lin\nCo-director\nStanford University – USA \n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\nSimon Wiegert\nCo-Director\nCenter for Molecular Neurobiology Hamburg (ZMNH) – Germany \n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\nAnna Beyeler\nCo-director\nUniversity of Bordeaux – France \n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\nMore details\nhttp://www.bordeaux-school-of-neuroscience.eu/trainings/cajal/cajal-2021/ocbccn-2021/ \n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
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SUMMARY:Cajal lecture - Anna Beyeler
DESCRIPTION:Venue: CGFB \n\nAnna Beyeler (Bordeaux Neurocampus\, France) \nTitle :  Circuit dissection scope and limits: case studies of the amygdala and insular cortex \nAbout the lecture\nLecture in the frame of the Cajal course Optogenetics\, chemogenetics and biosensors for cellular and circuit neuroscience #OCBCCN \nOpen to everyone. \nMore details: \nhttp://www.bordeaux-school-of-neuroscience.eu/trainings/cajal/cajal-2021/ocbccn-2021/ \n
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SUMMARY:PhD seminar / Cajal Lecture - Adam Packer
DESCRIPTION:\n \nAdam Packer\nSir Henry Dale Fellow (equivalent to Assistant Professor)\nDepartment of Physiology\, Anatomy and Genetics\nUniversity of Oxford\nwww.packerlab.org \n\nTitle\nAll-optical technologies for interrogation of neural codes and their transmission \nAbstract\nThe brains of higher organisms are composed of anatomically and functionally distinct regions performing specialised tasks. However\, individual regions do not operate in isolation: the orchestration of complex behaviours requires communication between brain regions and reliable transmission of information between them. We study this process directly by generating neural activity that propagates between brain regions and drives behaviour\, allowing us to assess how populations of neurons in sensory cortex act in concert to transmit information. We achieved this by imaging two hierarchically organised and densely interconnected regions\, the primary and secondary somatosensory cortex (S1 and S2) in mice\, while performing two-photon photostimulation of S1 neurons and assigning behavioural salience to the photostimulation. We found that the probability of perception is determined by both the variance of the S1 network and the strength of the photostimulation. Conceptually this means that maximising the signal-to-noise ratio of an incoming stimulus is critical to its continued propagation downstream. Further\, we show that propagated\, behaviourally salient activity elicits balanced\, persistent and generalised activation of the downstream region\, consistent with inhibitory stabilised network models with dense recurrent connectivity. Hence\, our work adds to existing understanding of cortical function by identifying how population activity is formatted to ensure robust transmission of information\, allowing specialised brain regions to communicate and coordinate behaviour. \n\nOrganized  in the frame of the Cajal course and in the frame of the PhD seminar series\, by Bordeaux School of Neuroscience and the Bordeaux Neurocampus Graduate Program \n
URL:https://www.bordeaux-neurocampus.fr/event/phd-seminar-december-2021/
CATEGORIES:A la une,Conférences mensuelles,Pour les scientifiques
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SUMMARY:Soutenance de thèse - Anthony Cunha
DESCRIPTION:\n	\n		\n			Lieu : Auditorium du Centre Broca Nouvelle-Aquitaine \nLangue de la soutenance : Français \n\nTitre\nConception\, synthèse et formulation de nucléolipides originaux pour le ciblage de neurones d’intérêt dans le cadre de la maladie de Parkinson. \nRésumé\nDe par leur prévalence\, leur important coût sociétal et le manque de traitement chronique\, la recherche de nouveaux traitements contre les maladies neurodégénératives représente l’un des principaux défis actuels. L’altération de la fonction lysosomale pourrait être un facteur commun des maladies neurodégénératives et représente une cible pathologique intéressante pour le développement de nouvelles voies de traitements. Néanmoins le franchissement de la barrière hémato-encéphalique (BHE) permettant l’acheminement des agents thérapeutiques vers les neurones cibles\, reste un défi majeur pour valider cette voie thérapeutique. Dans ce contexte\, ce travail a consisté à concevoir et développer plusieurs nanovecteurs de type glyconucléolipides (GNLs) afin de délivrer du tréhalose\, un agent thérapeutique\, au sein des neurones d’intérêt. Ils ont ensuite été formulés soit sous forme de nanoparticules lipidiques solides (SLN)\, soit encapsulés dans des nanoparticules (NPs) de PLGA\, qui ont déjà démontré leur utilité pour traverser la BHE. La capacité de ces nanoformulations à traverser les membranes biologiques et à induire l’autophagie pour le traitement de la maladie de Parkinson a été évaluée in vitro. \nPublications\n\nCunha\, Anthony\, Gaubert\, Alexandra\, Latxague\, Laurent\, Dehay\, Benjamin. « PLGA-Based Nanoparticles for Neuroprotective Drug Delivery in Neurodegenerative Diseases ». Pharmaceutics\, (2021)\, 13\, 1042. https://doi.org/10.3390/pharmaceutics13071042\nCunha\, A.; Prévot\, G.; Mousli\, Y.; Barthélémy\, P.; Crauste-Manciet\, S.; Dehay\, B.;  Desvergnes\, V. Synthesis and Intracellular Uptake of Rhodamine–Nucleolipid Conjugates into a Nanoemulsion Vehicle. ACS Omega 2020 5 (11)\, 5815-5823 https://doi.org/10.1021/acsomega.9b03992\nComposition du jury : Audrey Esclatine\, Suzanne Peyrottes\, Philippe Barthélémy\, Laurent Latxague\, Benjamin Dehay\, Alexandra Gaubert\n\n\n		\n	\n\n	\n		\n			Jury\n\nAudrey Esclatine\nSuzanne Peyrottes\nPhilippe Barthélémy\nPhilippe Liénard\nLaurent Latxague\nBenjamin Dehay\nAlexandra Gaubert\n\n\n		\n	\n\n	\n		\n			 \nAnthony Cunha\nEquipe « Physiopathologie des syndromes parkinsoniens »\nIMN \n\n		\n	\n\n	\n		\n			Thèse sous la direction du Dr. Benjamin Dehay (IMN) et du Dr. Laurent Latxague (ChemBioPharm) \n\n		\n	\n\n
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