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SUMMARY:Exposition "Disgusting Food Museum"
DESCRIPTION:Cap Sciences \nBordeaux Neurocampus est partenaire de l’exposition « Disgusting Food Museum ». Cette collaboration prendra la forme de plusieurs événements à la rentrée (ateliers\, conférences). \n\nLa nourriture est bien plus qu’une simple subsistance. Les aliments curieux provenant de cultures exotiques nous ont toujours fascinés. Si les différences culturelles nous séparent souvent et créent des frontières\, la nourriture peut aussi nous relier\, et partager un repas est un des meilleurs moyens de tisser des liens… \nLa fonction évolutive du dégoût est de nous aider à éviter les maladies et les aliments dangereux. Le dégoût est l’une des six émotions humaines fondamentales. Si cette émotion est universelle\, la nourriture que l’on trouve répugnante ici ne l’est pas nécessairement ailleurs. En effet\, si le sentiment de dégoût est partagé tout autour du globe\, cette émotion se déclenche différemment selon l’individu. \nThe Disgusting Food Museum\, grâce à cette approche originale et très grand public du goût et du dégoût cherche à nous ouvrir à d’autres cultures et à questionner nos propres pratiques alimentaires. \nL’exposition présente sur 85 assiettes les aliments connus comme les plus dégoûtants au monde. L’occasion pour les visiteurs aventuriers de toucher\, sentir et même goûter ! Les visiteurs déambulent de table en table entre fromage puant\, soupe de tortue\, insectes ou encore œufs de cent ans. Chacun met son dégoût à l’épreuve\, une belle manière de faire évoluer nos idées reçues\, de remettre en question ce qui nous semble comestible ou non et de s’ouvrir à d’autres pratiques alimentaires. \nLa visite se complète par une dégustation au bar permettant de tester plusieurs produits parmi une sélection. \nEn savoir plus\nhttps://www.cap-sciences.net \n
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SUMMARY:Cajal lectures: Optogenetics\, chemogenetics and biosensors for cellular and circuit neuroscience
DESCRIPTION:CGFB (all talks) or Centre Broca (Adam Packer\, December 3rd)\n \n\n\n\n\nLecture schedule\n\n\n\nNovember 24 – 9:00am \nStefan Herlitze ((University of Bochum\, Germany)\nOptogenetic control and visualization of GPCR pathways\, or a journey from mouse brain to bioluminescent fish \nNovember 24 – 11:00am\nJonas Wietek (Weizmann Institute of science\, Israel) \nNovember 25 – 9:00am \nTommaso Patriachi (University of Zurich\, Switzerland)\nGenetically encoded tools for high-resolution in vivo imaging of neuromodulator dynamics \nNovember 25 – 11:00\nMichael Lin (Stanford University\, USA) \nNovember 26 – 5:30pm  (remotely)\nAdam Cohen (Harvard University\, USA)\nOptical mapping of neural activity: from voltage imaging to time-tagged ticker tapes \nNovember 27 – 11:00am\nOfer Yizhar (Weizmann Institute of Science\, Israel) \nNovember 29 – 9:00am\nTom Kash (University of North Carolina\, USA) \nNovember 29 – 11:00am\nYaniv Ziv (Weizmann Institute of science\, Israel) \nDecember 2  – 9:00am\nValentina Emiliani (Institut de la vision\, France)\nHolographie manipulation of neuronal circuits \nDecember 2 – 11:00am \nStéphane Dieudonné (Aix-Marseille University\, France)\nA random-access strategy for all-optical recording and control of neuronal activity in vivo: how fast can we get? \nDecember 3 – 9:00am\nAnna Beyeler (Bordeaux Neurocampus\, France)\nCircuit dissection scope and limits: case studies of the amygdala and insular cortex \nDecember 3  – 11:00am\n Adam Packer (University of Oxford\, UK)\nAll-optical technologies for interrogation of neural codes and their transmission \nDecember 4 – 11:00am\nSimon Wiegert (Center for Molecular Neurobiology Hamburg – ZMNH\, Germany)\nIlluminating neuronal circuits: from new tools to synapses and networks \nDecember 6 – 9:00am\nTatiana Korotkova (University of Cologne\, Germany) \nDecember 8 – 3:30pm (remotely)\nNa Ji (University of Berkeley\, USA)\nImaging the brain at high spatiotemporal resolution \nDecember 8 – 5:30pm (remotely)\nUte Hochgeschwender (Central Michigan University) \n\n\n\n\n\n\n\n\nCourse overview\n\n\n\n\n\n\n\n\n\nSpatio-temporally precise manipulation and read-out of brain circuit function has been one of the longest-standing challenges in neuroscience. The recent explosion in the field of genetically encoded tools to control and measure neuronal activity has greatly facilitated investigation of brain function\, ranging from single synapses to large-scale circuits. Both control and readout of neuronal activity can now be achieved over orders of magnitude in space and time\, ranging from micrometers to entire brain regions and from milliseconds to days. \nThis course will provide participants with the opportunity to gain hands-on experience using the latest genetically encoded tools and state-of-the-art equipment for brain circuit investigation. A particular focus will lie on multiplexed manipulations and read-out of brain circuits. Participants will be familiarized with the biophysical principles behind the sensors and actuators\, and given training complementary to their background in the technical aspects of experimental approaches. \nHands-on experiments will employ optogenetic and chemogenetic actuators\, including excitatory and inhibitory ion channels\, pumps\, enzymes and G-protein coupled receptors. These actuators will be complemented by genetically encoded indicators of neural activity\, including calcium and voltage indicators as well as indicators for neurotransmitters and neuromodulators such as glutamate\, dopamine and norepinephrine. \nThe course will cover a wide range of experimental systems with an emphasis on functional brain circuits in vivo. Finally\, participants will be guided through data analysis and conceptual interpretations of their experiments. \n\n\nCourse directors\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\nOfer Yizhar\nCourse Director\nWeizmann Institute of Science – Israel \n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\nMichael Lin\nCo-director\nStanford University – USA \n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\nSimon Wiegert\nCo-Director\nCenter for Molecular Neurobiology Hamburg (ZMNH) – Germany \n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\nAnna Beyeler\nCo-director\nUniversity of Bordeaux – France \n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\nMore details\nhttp://www.bordeaux-school-of-neuroscience.eu/trainings/cajal/cajal-2021/ocbccn-2021/ \n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
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SUMMARY:Cajal lecture - Tommaso Patriachi
DESCRIPTION:Venue: CGFB \n\nTommaso Patriachi (University of Zurich\, Switzerland) \nTitle : Genetically encoded tools for high-resolution in vivo imaging of neuromodulator dynamics \nAbout the lecture\nLecture in the frame of the Cajal course Optogenetics\, chemogenetics and biosensors for cellular and circuit neuroscience #OCBCCN \nOpen to everyone. \nMore details: \nhttp://www.bordeaux-school-of-neuroscience.eu/trainings/cajal/cajal-2021/ocbccn-2021/ \n
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SUMMARY:Cajal lecture: Michael Lin
DESCRIPTION:Venue: CGFB \n\nMichael Lin  (Stanford University\, USA) \nTitle :To be announced\n \nAbout the lecture\nLecture in the frame of the Cajal course Optogenetics\, chemogenetics and biosensors for cellular and circuit neuroscience #OCBCCN \nOpen to everyone. \nMore details: \nhttp://www.bordeaux-school-of-neuroscience.eu/trainings/cajal/cajal-2021/ocbccn-2021/ \n
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SUMMARY:Soutenance de thèse - Margaux Teil
DESCRIPTION:\n	\n		\n			Lieu : Centre Broca / Auditorium \nSoutenance en anglais \n\nTitre\nEtude des mécanismes et cibles thérapeutiques des synucléinopathies \n(Mechanistic study and potential therapeutic targets of synucleinopathies) \nRésumé\nMon projet de thèse s’inscrit dans l’étude des synucléinopathies\, une famille de maladies neurodégénératives. Les trois principales synucléinopathies sont la maladie de Parkinson\, l’atrophie multisystématisée et la démence à corps de Lewy. Ces maladies sont caractérisées par une perte de neurones dans des régions cérébrales spécifiques et la présence d’inclusions intra-cytoplasmiques positives pour l’α-synucléine dans les neurones (Corps de Lewy) ou dans les oligodendrocytes (Inclusions gliales cytoplasmiques). Les causes d’induction de ces maladies restent encore inconnues et les traitements curatifs sont inexistants. L’objectif de mon travail de thèse visait à étudier les mécanismes neurodégénératifs et de potentielles cibles thérapeutiques dans le contexte des synucléinopathies. Je me suis tout d’abord intéressée aux mécanismes impliqués dans la transmission de l’α-synucléine issue de patients atteints de l’atrophie multisystématisée. Ceci nous a permis de développer un potentiel nouveau modèle de l’atrophie multisystématisée chez la souris et le primate non-humain\, par la transmission de l’α-synucléine dans le cerveau. Dans un deuxième temps\, nous nous sommes intéressés à des cibles thérapeutiques éventuelles pour la maladie de Parkinson dans un même modèle animal de la pathologie. Nous avons pu vérifier l’efficacité et la pertinence de trois différentes stratégies ciblant plusieurs mécanismes affectés dans la maladie de Parkinson dans le but d’induire une protection des neurones dopaminergiques de la substance noire des souris. Nous avons pu démontrer une dérégulation des niveaux de zinc au cours de la pathologie qui a suscité l’intérêt de cibler son homéostasie dans le cerveau à travers une molécule chélatrice. Ensuite\, la surexpression d’un facteur de transcription impliqué dans la survie des neurones dopaminergiques ainsi que dans le stress oxydatif et le protéasome a montré son intérêt comme cible thérapeutique de la maladie de Parkinson. Enfin\, une petite molécule anti-agrégative a aussi démontré sa capacité à induire une neuroprotection. En résumé\, ces travaux montrent d’abord l’importance de l’α-synucléine dans la mise en place et la progression des synucléinopathies\, mais aussi la nécessité de cibler d’autres mécanismes dérégulés dans ces pathologies pour proposer des nouvelles stratégies thérapeutiques. \nPublic \nJury\n– François Tison\n– Laura Parkkinen\n– Tiago Outeiro\n– Benjamin Dehay \nPublications\n\nA New Rise of Non-Human Primate Models of Synucleinopathies\nMargaux Teil\, Marie-Laure Arotcarena\, Benjamin Dehay.\n Biomedicines. 2021-03-09. 9(3) : 272. \nL‐DOPA regulates α‐synuclein accumulation in experimental parkinsonism\nMarc Deffains\, Marie‐Hélène Canron\, Margaux Teil\, Qin Li\, Benjamin Dehay\, Erwan Bezard\, Pierre‐Olivier Fernagut.\n Neuropathol Appl Neurobiol. 2020-12-04. \nTargeting α-synuclein for PD Therapeutics: A Pursuit on All Fronts\nMargaux Teil\, Marie-Laure Arotcarena\, Emilie Faggiani\, Florent Laferriere\, Erwan Bezard\, Benjamin Dehay.\n Biomolecules. 2020-03-03. 10(3) : 391. \nAutophagy in Synucleinopathy: The Overwhelmed and Defective Machinery\nMarie-Laure Arotcarena\, Margaux Teil\, Benjamin Dehay.\n Cells. 2019-06-09. 8(6) : 565. \n\n\n		\n	\n\n	\n		\n			 \nMargaux Teil \n/ Équipe Physiopathologie des syndromes parkinsoniens\nIMN \n\n\nThèse dirigée par : Benjamin Dehay \n\n\n\n		\n	\n\n
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CATEGORIES:Thèses
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SUMMARY:Seminar - Denny Borsboom
DESCRIPTION:Denny Borsboom (Professor at the Psychology Department of the University of Amsterdam) \nTitle: The Network Approach to Psychopathology.\nAbstract:\nIn the past few years\, network approaches have been proposed as an alternative way of thinking about the relations between symptoms of mental disorders. In contrast to traditional psychometric approaches\, in which associations between symptom arise due to the common effect of a latent disorder\, network models view these associations as the result of direct interactions between the symptoms themselves. In this talk I will outline the main ideas behind this approach\, review empirical and theoretical applications\, and discuss open challenges. \n\nThis seminar is open to all interested. \n\n\nCo-organized by Steeves Demazeux\, leader of the « Philosophy of Clinics in Neuroscience and Psychiatry » research group\, Bordeaux Montaigne. \nIn the frame of Bordeaux-Berlin Working Group on Translating Validity in Psychiatric Research \n\n\n\nZoom meeting: \nhttps://u-bordeaux-montaigne-fr.zoom.us/j/87874002725?pwd=M0o5VmVEbTZ4ajVOS244bFZvN1I5dz09 \nID de réunion : 878 7400 2725 \nCode secret : 135462 \n\n\n\n\n
URL:https://www.bordeaux-neurocampus.fr/event/seminar-denny-borsboom/
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