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SUMMARY:Exposition "Esprit Critique"
DESCRIPTION:Bordeaux Neurocampus est partenaire de l’exposition « Esprit Critique »\, présentée à Cap Sciences du 19 mai au 14 novembre 2021. Plusieurs chercheurs de notre communauté ont participé à la conception de « Défi curieux » l’une des animations (voir ci-dessous). \nDes événements ponctuels sont également prévus durant l’exposition. Plus d’informations prochainement sur ces rendez-vous. \nRumeurs\, fausses nouvelles\, idées reçues… À qui faire confiance ? Comment savoir si une information est fiable ?\nComment ne pas croire n’importe quoi ? Comment penser correctement ? \nAffûter son esprit critique\, c’est prendre conscience de ce qui peut nous rendre vulnérables : nos préjugés\, nos habitudes de pensée\, nos émotions et parfois… notre méfiance injustifiée !\nC’est aussi trouver des soutiens pour y voir clair. Parfois\, c’est admettre ne pas savoir… Bref\, c’est apprendre à ajuster son degré de confiance. \nEntrez dans l’expérience de cette exposition\, jouez à vérifier l’information\, explorez les situations pièges\, démasquez les idées toutes faites ! \nDans cette exposition connectée\, vous êtes muni.e.s d’un bracelet qui permet de faire des choix\, d‘enregistrer le degré de confiance accordé à votre réponse puis d’en obtenir une analyse\, comparée à celle des autres personnes ayant visité l’exposition pour parvenir à un bilan final rassemblant l’ensemble des résultats. Ce parcours est formalisé par une série de badges valorisant les compétences mises en œuvre. \n#ExpoEspritCritique \n\nDéfi curieux\nInspiré de célèbres émissions de télévision comme « Burger Quizz » ou « Qui veut gagner des millions »\, Défi Curieux ! est une toute nouvelle forme d’expérience de culture scientifique qui a pour objectif d’enrichir les connaissances liées aux sciences de manière ludique.  \nPrésenté et entièrement imaginé et conçu par les équipes de Cap Sciences\, Défi Curieux ! se pare des couleurs de la nouvelle exposition « Esprit critique : détrompez-vous ! ». Au programme de cette nouvelle version : logique\, infox\, rumeur\, réseaux sociaux\, culture générale\, psychologie\, actualités\, pensée critique et d’autres surprises… Pour l’occasion\, Cap Sciences s’est associé avec Bordeaux Neurocampus et l’Université de Bordeaux pour proposer\, également\, des questions autour du cerveau et des neurosciences. \nMais il se passe quoi dans une partie de Défi Curieux ? Grâce à une ambiance et animation immersive\, les joueurs sont plongés dans un décor de show télévisuel. Ecrans\, buzzers\, caméras\, présentateur\, light show et ambiance sonore participent à l’expérience « Défi Curieux! ». Le jeu met en compétition 2 équipes de 18 joueurs qui devront s’affronter par l’intermédiaire d’un quizz et de défis de rapidité qui mettront à rude épreuve leurs compétences intellectuelles\, collaboratives et de mémorisations. Les joueurs ont l’occasion de se confronter sur des quizz liés à leurs connaissances sur la thématique de l’exposition\, mais également de collaborer et de participer à la finale s’ils sont les meilleurs. Le but : amener son équipe au sommet du classement. Alors\, qui de l’équipe « Cerveau droit » ou « Cerveau gauche » l’emportera cette saison ? \nEn savoir plus / réserver\nCap Sciences\nHangar 20\, Quai de Bacalan\n33300 Bordeaux\nTél. 05 56 01 07 07 \nhttps://www.cap-sciences.net/au-programme/exposition/esprit-critique.html \n\n\nUne exposition co-conçue et co-produite par Cap Sciences\, le Quai des Savoirs et Universciences. Elle sera présentée pour la première fois à Bordeaux\, puis à Toulouse\, Paris et d’autres villes de France \n\n
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SUMMARY:Exposition "Disgusting Food Museum"
DESCRIPTION:Cap Sciences \nBordeaux Neurocampus est partenaire de l’exposition « Disgusting Food Museum ». Cette collaboration prendra la forme de plusieurs événements à la rentrée (ateliers\, conférences). \n\nLa nourriture est bien plus qu’une simple subsistance. Les aliments curieux provenant de cultures exotiques nous ont toujours fascinés. Si les différences culturelles nous séparent souvent et créent des frontières\, la nourriture peut aussi nous relier\, et partager un repas est un des meilleurs moyens de tisser des liens… \nLa fonction évolutive du dégoût est de nous aider à éviter les maladies et les aliments dangereux. Le dégoût est l’une des six émotions humaines fondamentales. Si cette émotion est universelle\, la nourriture que l’on trouve répugnante ici ne l’est pas nécessairement ailleurs. En effet\, si le sentiment de dégoût est partagé tout autour du globe\, cette émotion se déclenche différemment selon l’individu. \nThe Disgusting Food Museum\, grâce à cette approche originale et très grand public du goût et du dégoût cherche à nous ouvrir à d’autres cultures et à questionner nos propres pratiques alimentaires. \nL’exposition présente sur 85 assiettes les aliments connus comme les plus dégoûtants au monde. L’occasion pour les visiteurs aventuriers de toucher\, sentir et même goûter ! Les visiteurs déambulent de table en table entre fromage puant\, soupe de tortue\, insectes ou encore œufs de cent ans. Chacun met son dégoût à l’épreuve\, une belle manière de faire évoluer nos idées reçues\, de remettre en question ce qui nous semble comestible ou non et de s’ouvrir à d’autres pratiques alimentaires. \nLa visite se complète par une dégustation au bar permettant de tester plusieurs produits parmi une sélection. \nEn savoir plus\nhttps://www.cap-sciences.net \n
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SUMMARY:Soutenance de thèse - Caroline Bonnet
DESCRIPTION:\n	\n		\n			Centre Broca Nouvelle-Aquitaine \nSoutenance en français \n\nTitre\nTransport intracellulaire des récepteurs AMPA et régulation par leurs protéines associées \nRésumé\nL’apprentissage et la mémoire se fondent sur les événements de plasticité synaptique lors desquels le neurone module l’efficacité de la transmission synaptique. Ces événements nécessitent un contrôle spatial et temporel strict du nombre de récepteurs AMPA (alpha-amino-3-hydroxy-5-méthyl-4-isoxazolepropionate : AMPAR) à la membrane plasmique (MP) post-synaptique et plus particulièrement à la synapse. Ce contrôle est un réel challenge pour les neurones chez lesquels une synapse peut être localisée à des centaines de micromètres du corps cellulaire et du noyau où les gènes sont transcrits. Le trafic et la localisation des AMPAR sont assurés par une coopération complexe entre différents mécanismes : le transport intracellulaire (TI) des récepteurs néosynthétisés jusqu’à la MP\, leur diffusion membranaire et stabilisation à la post-synapse ou leur recyclage lors duquel les récepteurs sont endocytés puis réinsérés à la MP ou dégradés. Le TI des récepteurs néosynthétisés concerne tous les récepteurs et est un contributeur important de l’augmentation du nombre de récepteurs à la synapse observée lors de la potentialisation à long terme (Long term potentiation : LTP). Les récepteurs maturent dans les compartiments de la voie de sécrétion et sont ensuite transportés dans des vésicules jusqu’à la MP. Le TI est très peu étudié car il est composé de petites vésicules rapides de faible contraste\, impossibles à distinguer de celles contenant les récepteurs recyclés. Grâce à un outil moléculaire permettant la rétention des AMPAR dans le réticulum endoplasmique combiné à la vidéo-microscopie\, notre laboratoire a montré que le TI de GluA1 possède des caractéristiques stables en conditions basales. Ce TI est régulé par la concentration de Ca2+ qui varie après l’induction de la LTP comme lors de la phase tardive où le nombre de vésicules et leur vitesse sont augmentées. Il est également modulé par des mutations ponctuelles au niveau du domaine C-terminal (CTD) des AMPAR. \nNotre objectif était d’éclaircir les mécanismes moléculaires qui régissent cette régulation. Les AMPAR possèdent beaucoup d’interacteurs protéiques dont leurs protéines auxiliaires\, des protéines transmembranaires qui modulent leurs propriétés et leur trafic. Gamma8\, la protéine auxiliaire la plus abondante de l’hippocampe\, a un rôle majeur pour l’expression de la LTP. Le TI que nous avons observé dans des neurones de souris Gamma8-KO est diminué par rapport au WT avec un nombre de vésicules et des vitesses diminués alors que le temps passé en pause est augmenté. Nos données suggèrent donc que Gamma8 participe au TI de GluA1. \nLes AMPAR interagissent également avec des protéines cytosoliques par le biais de leur CTD. GluA1 possède deux interacteurs cytosoliques connus : 4.1N et SAP97. L’interaction avec 4.1N est régie par deux phosphorylations. 4.1N est impliquée dans l’exocytose des récepteurs en particulier lors de la LTP. SAP97 est impliquée dans la sortie de l’appareil de Golgi et sert d’adaptateur au moteur moléculaire MyoVI. En plus de son rôle dans l’exocytose\, nos données suggèrent que 4.1N régule le TI de GluA1 lors de la LTP mais pas en conditions basales. En effet\, après l’induction\, le TI du mutant S816A S818A qui ne lie pas 4.1N a des vitesses réduites. A l’inverse\, SAP97 régule le TI en conditions basales en contrôlant le nombre de vésicules bourgeonnant de l’appareil de Golgi et en modulant la vitesse des vésicules\, une régulation qui pourrait être maintenue après l’induction de la LTP. \nLes AMPAR majoritaires sont des hétéromères composés des sous-unités GluA1 et GluA2. Le TI de la sous-unité GluA2 que nous avons observé a les mêmes caractéristiques que celui de GluA1. GluA2 est liée à d’autres interacteurs qui pourraient moduler le TI lors de l’activité mais leurs effets restent à déterminer. Nous proposons donc que le TI des AMPAR est très fortement modulé par leurs protéines auxiliaires et les interactions de leur CTD avec des protéines cytosoliques. \nMots-clefs : récepteurs AMPA\, plasticité synaptique\, vidéo-microscopie\, transport intracellulaire \nJury\nNathalie SANS (Présidente)\,\nCyril Hanus (Rapporteur)\,\nJulie Perroy (Rapportrice)\,\nEric Boué-Grabot (Invité)\,\nFrançoise Coussen (Directrice de thèse). \n\n		\n	\n\n	\n		\n			 \nCaroline Bonnet \nEquipe Choquet\nIINS \nDirectrice de thèse : Françoise Coussen \n\n		\n	\n\n
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