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SUMMARY:Webinar - Giulio Pergola
DESCRIPTION:\n	\n		\n			On Zoom: https://bit.ly/38yWu9T \n\n		\n	\n\n	\n		\n			\nPolygenic risk for psychiatric disorders and postmortem co-expression provide different perspectives on the relationship between genetic variation and cognition.\n\n		\n	\n\n	\n		\n			Abstract\nThe talk will give a general perspective on polygenic risk and use the publication A miR-137-related biological pathway of risk for Schizophrenia is associated with human brain emotion processing as a case study. \nGenome-Wide-Association studies have involved miR-137 in schizophrenia. However\, the biology underlying this statistical evidence is unclear. Statistical polygenic risk for schizophrenia is associated with working memory\, while other biological evidence involves miR-137 in emotion processing. We investigated the function of miR-137 target schizophrenia risk genes in humans. \nWe identified a prefrontal co-expression pathway of schizophrenia-associated miR-137 targets and validated the association with miR-137 expression in neuroblastoma cells. Alleles predicting greater co-expression of this pathway were associated with greater prefrontal activation during emotion processing in two independent cohorts of healthy volunteers (N1=222; N2=136). Statistical polygenic risk for schizophrenia was instead associated with prefrontal activation during working memory. \nA co-expression pathway links miR-137 and its target genes to emotion processing and risk for schizophrenia. Low prefrontal miR-137 expression may be related with SCZ risk via increased expression of target risk genes\, itself associated with increased prefrontal activation during emotion processing. \n\n		\n	\n\n	\n		\n			 \nGiulio Pergola\, PhD\nAssistant Professor in Biological Psychology\nScientific Director – Group of Psychiatric Neuroscience\nDepartment of Basic Medical Science\, Neuroscience and Sense Organs\nUniversity of Bari Aldo Moro – Italy \nMarie Curie Visiting Scientist\nLieber Institute for Brain Development – Baltimore\, MD \nhttps://bit.ly/2EctXJW \n  \n\nInvited by Susanna Pietropaolo (INCIA) \n\n		\n	\n\n
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CATEGORIES:A la une,Pour les scientifiques,Séminaire du vendredi
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SUMMARY:Soutenance de thèse - Ana Dorrego-Riva
DESCRIPTION:\n	\n		\n			En présenciel (suivant jauge) et via zoom (lien sur demande auprès d’Ana) \n\nLangue de la soutenance : anglais \nTitre : La polarité neuronale revisitée dans le contexte de la PCP\n(Revisiting neuronal polarity in the context of PCP) \nRésumé\nLe segment initial de l’axone (AIS) est un sous-domaine neuronal qui coordonne l’établissement et le maintien de la polarité axo-dendritique et constitue le site de modulation du potentiel d’action. La structure de l’AIS est characterisée par un cytosquelette très organisé et des molécules associées comme l’Ankyrin-G (AnkG) et la spectrine βIV. L’AnkG est le maître organisateur de l’AIS\, puisqu’il arrive à l’axone proximal et recrute toutes les proteïnes de l’AIS. Les premières étapes de l’assemblage de l’AIS sont encore inconnues\, notamment en raison du peu de partenaires AnkG identifiés. \nLa signalisation de la polarité des cellules planaires (PCP) contrôle la morphogenèse des tissus et la polarité des cellules en modulant le cytosquelette. Elle a des fonctions importantes lors du développement du système nerveux\, mais son rôle spécifique dans les neurones reste inexploré. Nous avons découvert que certaines protéines PCP s’accumulent à l’AIS aux stades précoces et tardifs du développement neuronal\, et se colocalisent avec les principaux membres de l’AIS\, en particulier l’AnkG\, et nous avons identifié de nouveaux complexes protéiques de l’AIS. La perturbation de la signalisation de la PCP a altéré la formation de l’AIS en modifiant la distribution et les niveaux des principaux marqueurs de l’AIS et a perturbé l’organisation périodique du cytosquelette d’actine. \nNos données identifient de nouveaux acteurs dans la formation et la composition des AIS et révèlent de nouveaux mécanismes dans la polarité et la fonction des neurones. \nMots clés : polarité neuronale\, polarité cellulaire dans le plan\, segment initial de l’axone \nPublication\nLubiana T\, Weber S\, Andrade Paranhos B\, Araujo D\, Dorrego-Rivas A\, Franzen D\, Nogueira Vicosa G\, Ghosh A and Hojas Garcia-Plaza I. ANN: a platform to annotate text with wikidata IDs (2020\, preprinted). \nJury\nFrançois George\, University of Bordeaux\, Président \nMonica Sousa\, University of Porto\, Rapporteur \nMatthew Grubb\, King’s College London\, Rapporteur \nMaren Engelhardt\, University of Heidelberg\, Examinateur \nMireille Montcouquiol\, University of Bordeaux\, Invitée \n\n		\n	\n\n	\n		\n			 \nAna Dorrego-Rivas\nEquipe Montcouquiol-Sans\nNeurocentre Magendie \nThèse dirigée par Jérôme Ezan \n\n		\n	\n\n
URL:https://www.bordeaux-neurocampus.fr/event/soutenance-de-these-ana-dorrego-riva/
CATEGORIES:Thèses
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