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SUMMARY:Cajal course : Biosensors and actuators for cellular and systems neuroscience
DESCRIPTION:Lectures\nFree entrance / Venue : CGFB. \nTuesday 25th June – 9:00\nHaruhiko Bito – Tokyo University\, Japan \nTuesday 25th June – 11:00\nScott Sternson – Janelia Research Campus\, HHMI\, USA \nThursday 27th June – 9:00\nOliver Griesbeck – MPI for Neurobiology \, Germany \nThursday 27th June – 11:00\nRyohei Yasuda – Max Planck Florida Institute \, USA \nSaturday 29th June – 9:00\nMark J. Schnitzer – Stanford University\, USA \nSaturday 29th June – 11:00\nKarl Deisseroth – Stanford University \, USA \nMonday 1st July – 9:00\nMichael LIN – Stanford University USA \nMonday 1st July – 11:00\nPeter Hegemann – Humboldt University \, Germany \nFriday 5th July – 9:00\nThomas Oertner – Hamburg Eppendorf University\, Germany \nFriday 5th July – 11:00\nValentina Emiliani – Paris Descartes University\, France \nMonday 8th July – 9:00\nThomas Kash – University of North Carolina \, USA \nMonday 8th July – 11:00\nStéphane Dieudonné – IBENS\, France \nTuesday 9th July – 9:00\nOfer Yizhar – Weizmann Institute of Science – Israel \nTuesday 9th July – 11:45\nSandrine POUVREAU – IINS\, University of Bordeaux\, France \n  \nAbout the course\nOptical techniques have become indispensable for biological research in recent decades. Systems neuroscience has seen some of the most exciting developments in this regard\, following the development of genetically-encoded biosensors and actuators that allow multi-modal interrogation of neural circuit function. This course will provide participants with an in-depth understanding of the principles behind the design and application of these tools\, and enable hands-on experience with optogenetic and chemogenetic actuators and with genetically encoded reporters of calcium\, voltage and metabolism. Experimental work will span a wide range of systems and experimental preparations\, utilizing standard microscopy methods as well as advanced hardware for parallel excitation and imaging of neuronal circuits. In addition to the practical aspects of utilizing these powerful tools\, the course will cover the conceptual issues of data analysis and interpretation. \nCourse director \nOfer Yizhar\nWeizmann Institute of Science\nIsrael \n  \n  \nCo-directors \nMichael Lin\nStanford University\nUSA\n \n  \n  \n \nSandrine Pouvreau\nIINS\nUniversity of Bordeaux\nFrance \n  \n  \n  \nThis course is organised in partnership with the Bordeaux Imaging Center (BIC).\n \n  \n  \n\nKeynote Speakers\nHaruhiko Bito – Tokyo University\, Japan\nKarl Deisseroth – Stanford University \, USA\nStéphane Dieudonné – Inserm – Institut de Biologie de l’École Normale Supérieure (IBENS)\, France\nValentina Emiliani – Paris Descartes University\, France\nOliver Griesbeck – MPI for Neurobiology \, Germany\nPeter Hegemann – Humboldt University \, Germany\nThomas Kash – University of North Carolina \, USA\nThomas Oertner – Hamburg Eppendorf University\, Germany\nMark J. Schnitzer – Stanford University\, USA\nScott Sternson – Janelia Research Campus\, HHMI\, USA\nRyohei Yasuda – Max Planck Florida Institute \, USA \n
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CATEGORIES:Cajal Lectures,Pour les scientifiques
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SUMMARY:Soutenance de thèse - Yohan Lecomte
DESCRIPTION:Développement de microtechnologies pour l’étude du guidage axonal \nDirecteur de thèse : Vincent Studer \nLe guidage axonal est un processus très important dans le développement du cerveau\, permettant de lui donner sa structure et son organisation. La communauté scientifique des neurosciences lui porte un intérêt grandissant ces dernières années. Plusieurs outils appartenant au domaine des microtechnologies\, que sont la microfluidique et le micropatterning\, sont d’une aide importante pour étudier le guidage axonal in vitro. Ils permettent de confiner les neurones et leurs axones et de leur appliquer des gradients de molécules de guidage. Lors de ce travail de thèse\, j’ai voulu développer un système pour étudier l’effet de gradients de molécules de guidage sur le guidage axonal. J’ai pour cela testé plusieurs configurations de dispositifs microfluidiques\, de micromotifs (micropatterns) et de combinaisons de ces derniers.Nous avons d’abord utilisé deux approches pour isoler les axones de neurones dissociés de leurs somas afin de pouvoir étudier\, à haut débit\, l’effet de l’environnement moléculaire sur les cônes de croissance des neurones. La première approche consistait à faire pousser des neurones sur des motifs (patterns) de différentes protéines. Elle a permis de montrer leur capacité d’adhésion spécifique sur ces motifs. La seconde consistait à ensemencer des neurones dans un dispositif microfluidique dans lequel\, lors de leur pousse\, les axones sont séparés des somas par des microcanaux. Nous avons ensuite étudié l’effet\, sur les axones\, de gradients de molécules de guidage. Pour commencer\, nous avons mesuré l’effet de deux molécules de guidage : l’éphrine et la sémaphorine\, en cultivant des neurones en présence de gradients patternés de ces deux molécules. Par la suite\, nous avons étudié un autre modèle où les neurones sont plus proches de leur environnement in vivo\, des explants poussant sur des motifs de laminine contenant un gradient. Pour aider au positionnement de l’explant\, nous avons polymérisé des hydrogels. Ensuite\, nous avons mis des explants à côté de gradients patternés d’éphrine. Enfin\, nous avons cherché à obtenir un gradient soluble de molécules de guidage entretenu sur des temps longs\, plus proche des gradients existant in vivo. Dans ce but\, nous avons voulu fabriquer un dispositif microfluidique permettant d’appliquer un gradient soluble de molécules de guidage sur des neurones. Pour obtenir un gradient stable dans le temps\, nous avons aussi cultivé des neurones à côté de cellules exprimant la nétrine\, une autre molécule de guidage. Pour finir\, nous avons cultivé des neurones et des glies dissociés pour étudier leurs interactions.L’ensemble de ces recherches n’a pas permis d’obtenir un dispositif fiable pour étudier l’effet de molécules sur la pousse et le guidage des axones. Néanmoins\, la configuration consistant en une coculture de neurones à proximité de cellules relargant de la nétrine nous a permis d’obtenir des premiers résultats encourageants. Nous avons ainsi mis au point un ensemble de méthodes qui pourront nous permettre de finaliser le développement d’un système pour étudier le guidage axonal\, fonctionnel et efficace. \n
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SUMMARY:Conférence Labex Trail - Goran Angelovski
DESCRIPTION:Lieu : CGFB \n\nGoran Angelovski\nPriv.-Doz. Dr. MR Neuroimaging Agents\,\nMPI for Biological Cybernetics\,\nTuebingen\, Germany \nInvité par Yannick Crémillieux\nDR CNRS ISM (UMR 5255)\nUniversité de Bordeaux \nGoran ANGELOVSKI received a diploma degree from the University in Belgrade\, Ph.D. degree from the University in Dortmund and venia legendi (habilitation) from the University of Tuebingen. He is currently a research group leader at the MPI for Biological Cybernetics in Tuebingen. His research interests include the development of responsive molecular probes for functional MRI applications\, from their preparation\, to the final in vivo utilization. \nAbstract\nMolecular fMRI with Bioresponsive Probes Bioresponsive or smart contrast agents (SCAs) can substantially improve specificity of magnetic resonance imaging (MRI) in studying processes on molecular and cellular level. These probes are capable of alternating the MR image contrast upon change in the local environment\, thus reporting the occurrence of a particular physiological or pathological process. Over the past several years\, we developed a series of paramagnetic and biocompatible SCAs that strongly respond to calcium ions and amino acid neurotransmitters. Moreover\, we validated their functionality in various MRI experiments in vitro\, ex vivo\, as well as in vivo. The most prominent example is utilization of a calcium-sensitive MRI probe for early detection and monitoring of brain ischemia. Wider involvement of this novel fMRI methodology can offer excellent perspectives for direct visualization and mapping of neural activity in unprecedented fashion. \n
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CATEGORIES:Hors Bordeaux Neurocampus
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