BEGIN:VCALENDAR
VERSION:2.0
PRODID:-//Bordeaux Neurocampus - ECPv4.9.10//NONSGML v1.0//EN
CALSCALE:GREGORIAN
METHOD:PUBLISH
X-WR-CALNAME:Bordeaux Neurocampus
X-ORIGINAL-URL:https://www.bordeaux-neurocampus.fr
X-WR-CALDESC:Évènements pour Bordeaux Neurocampus
BEGIN:VTIMEZONE
TZID:Europe/Paris
BEGIN:DAYLIGHT
TZOFFSETFROM:+0100
TZOFFSETTO:+0200
TZNAME:CEST
DTSTART:20210328T010000
END:DAYLIGHT
BEGIN:STANDARD
TZOFFSETFROM:+0200
TZOFFSETTO:+0100
TZNAME:CET
DTSTART:20211031T010000
END:STANDARD
END:VTIMEZONE
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Europe/Paris:20211203T140000
DTEND;TZID=Europe/Paris:20211203T140000
DTSTAMP:20260430T141505
CREATED:20210825T160704Z
LAST-MODIFIED:20211015T125331Z
UID:137429-1638540000-1638540000@www.bordeaux-neurocampus.fr
SUMMARY:Soutenance de thèse - Anthony Cunha
DESCRIPTION:\n	\n		\n			Lieu : Auditorium du Centre Broca Nouvelle-Aquitaine \nLangue de la soutenance : Français \n\nTitre\nConception\, synthèse et formulation de nucléolipides originaux pour le ciblage de neurones d’intérêt dans le cadre de la maladie de Parkinson. \nRésumé\nDe par leur prévalence\, leur important coût sociétal et le manque de traitement chronique\, la recherche de nouveaux traitements contre les maladies neurodégénératives représente l’un des principaux défis actuels. L’altération de la fonction lysosomale pourrait être un facteur commun des maladies neurodégénératives et représente une cible pathologique intéressante pour le développement de nouvelles voies de traitements. Néanmoins le franchissement de la barrière hémato-encéphalique (BHE) permettant l’acheminement des agents thérapeutiques vers les neurones cibles\, reste un défi majeur pour valider cette voie thérapeutique. Dans ce contexte\, ce travail a consisté à concevoir et développer plusieurs nanovecteurs de type glyconucléolipides (GNLs) afin de délivrer du tréhalose\, un agent thérapeutique\, au sein des neurones d’intérêt. Ils ont ensuite été formulés soit sous forme de nanoparticules lipidiques solides (SLN)\, soit encapsulés dans des nanoparticules (NPs) de PLGA\, qui ont déjà démontré leur utilité pour traverser la BHE. La capacité de ces nanoformulations à traverser les membranes biologiques et à induire l’autophagie pour le traitement de la maladie de Parkinson a été évaluée in vitro. \nPublications\n\nCunha\, Anthony\, Gaubert\, Alexandra\, Latxague\, Laurent\, Dehay\, Benjamin. « PLGA-Based Nanoparticles for Neuroprotective Drug Delivery in Neurodegenerative Diseases ». Pharmaceutics\, (2021)\, 13\, 1042. https://doi.org/10.3390/pharmaceutics13071042\nCunha\, A.; Prévot\, G.; Mousli\, Y.; Barthélémy\, P.; Crauste-Manciet\, S.; Dehay\, B.;  Desvergnes\, V. Synthesis and Intracellular Uptake of Rhodamine–Nucleolipid Conjugates into a Nanoemulsion Vehicle. ACS Omega 2020 5 (11)\, 5815-5823 https://doi.org/10.1021/acsomega.9b03992\nComposition du jury : Audrey Esclatine\, Suzanne Peyrottes\, Philippe Barthélémy\, Laurent Latxague\, Benjamin Dehay\, Alexandra Gaubert\n\n\n		\n	\n\n	\n		\n			Jury\n\nAudrey Esclatine\nSuzanne Peyrottes\nPhilippe Barthélémy\nPhilippe Liénard\nLaurent Latxague\nBenjamin Dehay\nAlexandra Gaubert\n\n\n		\n	\n\n	\n		\n			 \nAnthony Cunha\nEquipe « Physiopathologie des syndromes parkinsoniens »\nIMN \n\n		\n	\n\n	\n		\n			Thèse sous la direction du Dr. Benjamin Dehay (IMN) et du Dr. Laurent Latxague (ChemBioPharm) \n\n		\n	\n\n
URL:https://www.bordeaux-neurocampus.fr/event/soutenance-de-these-anthony-cunha/
CATEGORIES:Thèses
END:VEVENT
END:VCALENDAR