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SUMMARY:Exposition : "Cell Immersion"
DESCRIPTION:Les Bassins des Lumières – Imp. Brown de Colstoun\, Bordeaux \n\nCell Immersion vous convie à un voyage Art & Science dans un monde microscopique méconnu : l’humain. \nL’œuvre est la première brique d’un projet d’envergure\, nommé Cell Worlds\, qui amène les images de microscopie là où elles ne sont jamais allées. Loin des laboratoires et des disques durs des scientifiques et au plus près des cellules humaines. Ici\, tout est bien réel\, et surtout vivant. Chaque visuel de l’exposition se compose de véritables cellules : de l’électrisant neurone au fragile embryon en passant par les mélancoliques flux sanguins du cerveau. Découvrez un univers aux couleurs chatoyantes et d’une diversité incroyable. \nCell Immersion est une première mondiale scientifique\, mettant en scène le vivant microscopique dans des proportions jamais tentées. C’est également un des plus grands showcases de la recherche scientifique\, regroupant de nombreuses équipes\, laboratoires et instituts du monde entier. Une preuve que la science et l’art n’ont pas de frontières. \nÀ travers l’émerveillement\, ce voyage saura éveiller votre curiosité scientifique. Au-delà du simple divertissement\, Cell Immersion vous invite à vous reconnecter avec le monde vivant microscopique qui est aujourd’hui trop inconnu\, trop peu contemplé et parfois trop mystifié. \n  \n\nRéalisation : Terence Saulnier et Renaud Pourpre \nComposition de la bande originale : Youenn Lerb \n\nCet événement est organisé dans le cadre de la Semaine du Cerveau. \nPour plus d’informations : https://www.bassins-lumieres.com/fr/cell-immersion \n
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LOCATION:Les Bassins des Lumières\, Imp. Brown de Colstoun\, Bordeaux\, 33000\, France
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SUMMARY:Thesis defense - Sophie Gauthier
DESCRIPTION:Venue: Amphi Ellul – Pey Berland \nDefense in english \n\nSophie Gauthier\nTeam Network dynamics for procedural learning (IMN)\nThsesis supervisor: Nicolas Mallet \nTitle\nSpatio-temporal contribution of dopamine in the execution of goal-directed movement in rats \nAbstract\nThe ability to produce movements adapted to our environment is crucial in our daily lives. Years of research to understand this function\, which is crucial to our survival\, have placed dopamine (DA) as key in motor selection and execution processes. Indeed\, beyond its role in the reward circuit\, this neuromodulator is known to be central in motor control. This capital function is well-illustrated in Parkinson’s disease (PD)\, where the death of dopaminergic neurons induces severe motor symptoms\, such as difficulty in initiating movements (akinesia)\, and their slowness (bradykinesia). Importantly\, the neurophysiological mechanisms underlying motor execution are not fully elucidated. This PhD aimed at determining the spatio-temporal contribution of DA in these processes. In the first part of my PhD project\, we developed a “reach-and-grasp” motor task. Then\, we characterized its neurophysiology. Our results show that optimal movements relied on the integrity of the motor cortex and basal ganglia outputs. In addition\, we highlighted the necessity of the DLS for goal-directed movements and questioned the standard description of the DMS function in goal-directed actions. In the second part of my PhD\, we studied the effect of a lack of DA on dexterous movement execution. We mimicked neuronal death observed in PD via the injection of 6-OHDA in the STR. This aimed at characterizing the spatio-temporal dynamic of motor symptoms development. These results demonstrate the necessity of DA in short time scale (in range of minutes) and question the necessity of fast-scale DA dynamics to control online motor execution. In contrast\, DA transmission at a slower time scale seems to be important for the reinforcement and the maintenance of the striatal neuronal activity that is necessary for optimal motor execution. Additionally\, our results illustrate the resilience capacity of the DLS to the lack of DA. Understanding the compensatory mechanisms will require further investigations\, but its characterization could bring innovative ideas to develop new therapeutic strategies for PD. \nKeywords: Dopamine; Striatum; Motor Behavior; Parkinson’s Disease; Cortico-basal ganglia loop; calcium imaging \nJury\n– Dr. Catherine LE MOINE – Directrice de recherche\, Bordeaux – Présidente\n– Dr. Éric BURGUIERE – Directeur de recherche\, Paris – Rapporteur\n– Dr. Emmanuel VALJENT – Directeur de recherche\, Montpellier – Rapporteur\n– Dr. Clémentine BOSCH-BOUJU – Maitresse de conférence universitaire\, Bordeaux – Membre invitée\n– Dr. Nicolas MALLET – Chargé de recherche\, Bordeaux – Directeur de thèse \n
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SUMMARY:Séminaire commercial - Bio-Techne
DESCRIPTION:Lieu : salle de conférence du bâtiment CGFB. \n\nLudovic Arnold\, spécialiste pour les produits de la gamme ACD (RNAscope\, BaseScope\, miRNAscope\, DNAscope) propose un webinaire d’introduction à ces techniques (en français ou en anglais\, sera défini sur place) et la présentation d’exemples dans le domaine des neurosciences \nSynopsis :Il s’agit de techniques d’hybridation in situ simples et robustes\, sensibles et spécifiques nenécessitant pas d’équipements coûteux ni d’expérience particulière dans le domaine.Avec la technique RNAscope vous pourrez visualiser de 1 à 48 transcrits d’intérêt sur vos échantillonsbiologiques chez n’importe quelle espèce à l’aide de votre microscope. La technique offre une bellerésolution cellulaire que ce soit en révélation chromogénique ou en fluorescence. Nous offronségalement la possibilité de co–détecter une protéine et des ARNm sur un même échantillonbiologique.Nous disposons de plus de 40 000 sondes au catalogue et notre cœur de métier est de fabriquer dessondes à façon pour n’importe quel transcrit d’intérêt.=> Plus de 6700 publications dans des journaux à fort impact factor en seulement 10 ans. \nApplications :• Alternative à l’IHC/IF quand il n’y a pas d’anticorps (robuste) disponible• Valider in situ des études transcriptomiques (scRNAseq\, microarray\, PCR)• Analyser l’activation cellulaire et les interactions cellulaires in situ• Identifier l’origine cellulaire d’un facteur soluble (cytokines/chimiokines…)• Bio–distribution d’un vecteur viral\, visualisation du transgène• Visualiser des isoformes issus d’un épissage alternatif\, des miRNA\, siRNA\, ASO\, ARNcirculaires\, ARN longs non codant et des mutations ponctuelles \n
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CATEGORIES:For scientists,home-event,Industrial seminar or booth
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