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SUMMARY:Exposition : "Cell Immersion"
DESCRIPTION:Les Bassins des Lumières – Imp. Brown de Colstoun\, Bordeaux \n\nCell Immersion vous convie à un voyage Art & Science dans un monde microscopique méconnu : l’humain. \nL’œuvre est la première brique d’un projet d’envergure\, nommé Cell Worlds\, qui amène les images de microscopie là où elles ne sont jamais allées. Loin des laboratoires et des disques durs des scientifiques et au plus près des cellules humaines. Ici\, tout est bien réel\, et surtout vivant. Chaque visuel de l’exposition se compose de véritables cellules : de l’électrisant neurone au fragile embryon en passant par les mélancoliques flux sanguins du cerveau. Découvrez un univers aux couleurs chatoyantes et d’une diversité incroyable. \nCell Immersion est une première mondiale scientifique\, mettant en scène le vivant microscopique dans des proportions jamais tentées. C’est également un des plus grands showcases de la recherche scientifique\, regroupant de nombreuses équipes\, laboratoires et instituts du monde entier. Une preuve que la science et l’art n’ont pas de frontières. \nÀ travers l’émerveillement\, ce voyage saura éveiller votre curiosité scientifique. Au-delà du simple divertissement\, Cell Immersion vous invite à vous reconnecter avec le monde vivant microscopique qui est aujourd’hui trop inconnu\, trop peu contemplé et parfois trop mystifié. \n  \n\nRéalisation : Terence Saulnier et Renaud Pourpre \nComposition de la bande originale : Youenn Lerb \n\nCet événement est organisé dans le cadre de la Semaine du Cerveau. \nPour plus d’informations : https://www.bassins-lumieres.com/fr/cell-immersion \n
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SUMMARY:Semaine étudiante de l’écologie et de la solidarité 2022
DESCRIPTION:Du 28 mars au 2 avril\, participez\, sur les campus de l’université\, à ce temps privilégié de rencontres entre étudiants et acteurs engagés pour des campus et une société plus durables. \nLes objectifs de la SEES : \n\nvaloriser les activités et l’engagement des associations étudiantes\nsensibiliser le monde étudiant aux enjeux environnementaux et sociaux et aux solutions durables\nmobiliser les étudiants dans tous les territoires\naccroître la sensibilisation à l’Agenda 2030 adopté par les Nations Unies et ses 17 Objectifs de développement durable (ODD) et plus localement\, au programme de transition environnementale et sociétale de l’université de Bordeaux.\n\nCyber Clean Up Day\nDu 28 mars au 1er avril\, réduisons notre empreinte environnementale numérique ! \nDeux manières d’y participer : \n\nJe participe au webinaire de lancement le lundi 28 mars de 11h à 12h\nJe nettoie ma messagerie mail et mon ordinateur à un moment durant la semaine. Pour cela\, je télécharge le guide de nettoyage des données\, disponible durant la SEES.\n\n \nLundi 28 mars de 11h à 12h – Webinaire de lancement du Cyber Clean Up Day\nDurée : 1h.\nObjectif : présenter les enjeux environnementaux du numérique et accompagner les participants au nettoyage de leurs boîtes mails. \nAnimé par : \n\nAurélie Bugeau\, enseignante-chercheuse en informatique\, membre du Laboratoire Bordelais de Recherche en Informatique (LaBRI) et du GDS CNRS Ecoinfo\nOlivier Ripon\, Directeur adjoint des Systèmes d’Information\, Université de Bordeaux.\n\n> Rejoindre le webinaire : https://u-bordeaux-fr.zoom.us/j/86278577879 (ID de réunion : 862 7857 7879) \n  \nLundi 28 mars de 12h à 14h\nCampus Bordeaux Carreire – STANDS \n> Hall d’accueil du campus\n \n\nStand ambassadeurs des Transitions : jeu du tri + information et recrutement\nStand de l’association ACE Action Climat Environnement – Référents des Transitions : information et échanges\nStand projet INFORMed : information et échanges\n\n\nTous les événements\nhttps://www.u-bordeaux.fr/Evenements/De-la-vie-de-campus/Semaine-etudiante-de-l-ecologie-et-de-la-solidarite-2022 \n
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SUMMARY:Thessi defense - Alexia Duveau
DESCRIPTION:\n \nAlexia Duveau\nIMN \nThesis supervisor :\nEric Boué Grabot \n\nVenue: Centre Broca \nDefense in french \n\nTitre\nImplication du récepteur purinergique p2x4 microglial et neuronal dans les douleurs chroniques neuropathiques et inflammatoires \n(Implication of neuronal versus glial purinergic receptor P2X4 in chronic neuropathic and inflammatory pain) \nAbstract\nImplication of neuronal versus glial purinergic receptor P2X4 in chronic neuropathic and inflammatory pain P2X receptors are ATP-gated non-selective cation channels highly permeable to calcium and highly expressed in many tissues. In the central nervous system (CNS)\, P2X4 is the most widespread P2X receptor and is involved in various pathological states\, such as amyotrophic lateral sclerosis\, ischemia or chronic pain. It has the particularity to be constitutively internalized and as a result\, are found predominantly in intracellular compartments ensuringits low surface expression\, in physiological conditions. On the other hand\, in pathological condition\, P2X4 is overexpressed at the cell-surface\, either in neurons and/or glial cells. This is suggesting that neuronal and glial P2X4 receptors may contribute to distinct mechanisms of pathogenesis. P2X4 is playing a key role in the physiological and pathological sensory transduction. Alterations of the purinergic signaling have been shown to be involved in chronic pain syndromes with a pivotal role for microglial P2X4 receptors in neuropathic pain models. Indeed\, P2X4 was observed to be increased in the microglia of the dorsal horn of the spinal cord. On the other hand\, neuropathic P2X4-depleted mice (P2X4 KO) do not present an increase of their mechanical sensitivity as compared to neuropathic control mice. Unlikely\, during inflammatory chronic pain\, microglial P2X4 does not seem to be implicated in the pain transduction instead of neuronal P2X4. P2X4 expression was also reported in dorsal root ganglia (DRG) sensory neurons during neuropathic and chronic inflammatory conditions as well as in satellite glial cells that may contribute to both types of pain. Therefore\, the neuronal vs. glial implication of P2X4 in neuropathic and inflammatory pain still needs to be unraveled and especially its role at the cell-surface level\, as well as sexual dimorphism. In this context\, we developed and used novel transgenic mice model in which P2X4 is increased at the cell surface level either in all cells expressing natively P2X4 (P2X4 KI) or in specific cell populations:in neurons (Synapsin-Cre P2X4 KI) or in myeloid cells (CD11b-Cre P2X4 KI mice). First weshowed that higher surface of myeloid P2X4\, in Cd11b-Cre P2X4 KI mice\, is sufficient to  increase mechanical and thermal sensitivities in basal state\, in both male and female. This hyperalgesia is also in adequation with a functional increase of the nociceptive transmission  recorded in vivo in the dorsal horn projection neurons of the spinal cord of the correspondingtransgenic mouse lines. We then showed that microglial P2X4 was necessary for the development and the maintenance of the chronic neuropathic pain after spared nerve injury (SNI). Regarding inflammatory pain induced by Complete Freund Adjuvant (CFA) in the hind paw in the different transgenic mice\, our results indicated that macrophages P2X4 but not neuronal and microglial P2X4 contribute to its development but have no effect in the maintenance of the inflammatory pain.  \nIn conclusion\, the development of these novel cell-specific transgenic mouse models and the combination of behavioral\, electrophysiological and histological approaches allowed us to unravel the complex implication of P2X4 in neuropathic and inflammatory pain\, in both male and female . \nKeywords : pain\, purinergic\, neuropathy\, inflammation\, microglia\, macrophages \nArticles\nDuveau\, A.\, Bertin\, E.\, & Boue–Grabot\, E. Implication of Neuronal Versus Microglial P2X4\nReceptors in Central Nervous System Disorders. Neurosci Bull. (2020)\ndoi:10.1007/s12264–020–00570–y\nAbboud C.\, Duveau A.\, Bouali–Benazzouz R.\, Massé K.\, Mattar J.\, Brochoire L.\, Fossat P.\, Boué–Grabot E.\, Hleihel W.\, Landry M.\nAnimal models of pain: diversity and benefits. Journal of Neuroscience methods (2021)\ndoi: 0.1016/j.jneumeth.2020.108997 \nPosters \nUnravelling cell–specific role of P2X4 in neuropathic pain using P2X4 internalization–defective knock–in mice. Duveau\, A.\, Martinez\, A.\, Riffault C.\, Landry M.\, Fossat P.\, Boué–Grabot E.\, Neurofrance 2021\, Virtual meeting\, May 2021. \nUnravelling cell–specific role of P2X4 in neuropathic pain using P2X4 internalization–defective knock–in mice. Duveau\, A.\, Martinez\, A.\, Riffault C.\, Landry M.\, Fossat P.\, Boué–Grabot E.\, Neurocampus Day 2021\, Bordeaux\, September 2021. \nJury\nDr. Lauriane ULMANN              Maître de conférence universitaire\, Montpellier        Rapportrice \nDr. Agnès NADJAR                  Professeure Universitaire\, Bordeaux                       Examinatrice \nDr. Eric BOUE-GRABOT           Directeur de Recherche CNRS\, Bordeaux               Directeur de thèse \nDr. David BLUM                       Directeur de Recherche Inserm\, Lille                       Examinateur \nDr. Eric LINGUEGLIA               Directeur de Recherche Inserm\, Valbonne               Rapporteur \nDr. Sandrine BERTRAND         Directrice Recherche CNRS\, Bordeaux                   Présidente \n
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SUMMARY:Clinical Neuroanatomy Seminar - André Marquand
DESCRIPTION:On YouTube and Zoom:\nhttps://www.youtube.com/watch?v=8YX1K_ln14k  \nTitle: \nBeyond group averages: using machine learning and big data to chart individual variability in mental disorders \nAbstract: \nNeuroscience has truly transitioned into the era of big data\, yet most analytical approaches still focus principally on detecting group level differences between clinical cohorts. In this talk I will describe a series of machine learning techniques we have developed to move the field beyond this impasse\, including normative modelling or ‘brain growth charting’ techniques that allow us to chart variability at the level of each individual person\, providing a platform for precision stratification of mental disorders. I will illustrate this discussion by showing applications in schizophrenia\, autism\, ADHD and bipolar disorder which show that the prevalent approach is overly simplistic and disguises considerable variability in most mental disorders. The methodological approaches we have developed provide a principled approach to parse the heterogeneity in mental disorders and a workable route towards precision medicine in psychiatry. \n
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