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SUMMARY:Exposition : "Cell Immersion"
DESCRIPTION:Les Bassins des Lumières – Imp. Brown de Colstoun\, Bordeaux \n\nCell Immersion vous convie à un voyage Art & Science dans un monde microscopique méconnu : l’humain. \nL’œuvre est la première brique d’un projet d’envergure\, nommé Cell Worlds\, qui amène les images de microscopie là où elles ne sont jamais allées. Loin des laboratoires et des disques durs des scientifiques et au plus près des cellules humaines. Ici\, tout est bien réel\, et surtout vivant. Chaque visuel de l’exposition se compose de véritables cellules : de l’électrisant neurone au fragile embryon en passant par les mélancoliques flux sanguins du cerveau. Découvrez un univers aux couleurs chatoyantes et d’une diversité incroyable. \nCell Immersion est une première mondiale scientifique\, mettant en scène le vivant microscopique dans des proportions jamais tentées. C’est également un des plus grands showcases de la recherche scientifique\, regroupant de nombreuses équipes\, laboratoires et instituts du monde entier. Une preuve que la science et l’art n’ont pas de frontières. \nÀ travers l’émerveillement\, ce voyage saura éveiller votre curiosité scientifique. Au-delà du simple divertissement\, Cell Immersion vous invite à vous reconnecter avec le monde vivant microscopique qui est aujourd’hui trop inconnu\, trop peu contemplé et parfois trop mystifié. \n  \n\nRéalisation : Terence Saulnier et Renaud Pourpre \nComposition de la bande originale : Youenn Lerb \n\nCet événement est organisé dans le cadre de la Semaine du Cerveau. \nPour plus d’informations : https://www.bassins-lumieres.com/fr/cell-immersion \n
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LOCATION:Les Bassins des Lumières\, Imp. Brown de Colstoun\, Bordeaux\, 33000\, France
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SUMMARY:Thesis defense - Konstantina Liouta
DESCRIPTION:\nKonstantina Liouta\nStuder’s team\nIINS \nThesis supervisor:\nIngrid Chamma \n\nCGFB and on zoom: \nhttps://u-bordeaux-fr.zoom.us/j/82211737790 \nDefense in english \n\nTitle \nRegulatory motifs involved in LRRTM2 trafficking and LRRTM2-dependent stabilisation of AMPARs at excitatory synapses \nAbstract \nSynapses are the main site of communication between neurons in the central nervous system. These specialised cell-cell contacts are initiated by cell adhesion molecules at the pre- and post-synapse\, which interact with one another to form trans-synaptic complexes\, and recruit molecules regulating synapse maturation\, specificity and function. \nLeucine Rich Repeat Transmembrane Protein 2 (LRRTM2) is a synaptic adhesion molecule that binds to pre-synaptic neurexin and is exclusively localised and enriched at excitatory synapses where it exhibits low membrane dynamics. Interestingly\, LRRTM2 is involved in synaptic transmission and plasticity and regulates the surface levels of AMPARs\, the main glutamatergic receptors responsible for fast neurotransmission in the brain. \nIn my PhD\, I investigated the molecular mechanisms underlying LRRTM2 stabilisation and trafficking at excitatory synapses\, as well as the interplay between LRRTM2 and AMPARs. \nWe demonstrated that the C-terminal domain of LRRTM2 controls its compartmentalisation in dendrites as well as its enrichment and compaction at synapses. Surprisingly\, LRRTM2 synaptic confinement was found to be independent of its PDZ-like binding domain and was instead regulated by a recently identified YxxC intracellular sequence. We further confirmed that this sequence was critical for LRRTM2 trafficking and exocytosis and observed the existence of intracellular LRRTM2-containing vesicles inside spines. Regarding the interplay between LRRTM2 and AMPARs\, we showed for the first time\, that the recently identified neurexin-binding site in LRRTM2 (E348) is responsible for membrane stabilisation of synaptic AMPARs. \nThese results demonstrate that the intracellular region of LRRTM2 controls its synaptic clustering\, membrane dynamics\, and confinement\, while extracellular binding interfaces are involved in stabilising AMPARs at the plasma membrane. \nKeywords : excitatory synapse\, super-resolution microscopy\, adhesion molecules\, LRRTM2\, AMPA receptors \nPublication \nLiouta\, K.\, Chabbert\, J.\, Benquet\, S.\, Tessier\, B.\, Studer\, V.\, Sainlos\, M.\, De Wit\, J.\, Thoumine\, O. & Chamma\, I. (2021). Role of regulatory C-terminal motifs in synaptic confinement of LRRTM2. Biology of the Cell\, 113\, 492– 506. https://doi.org/10.1111/boc.202100026 \nJury \n\nPrésidente : Nathalie Sans\, Directrice de recherche\, Université de Bordeaux-INSERM\nRapporteur : Harold Macgilavry\, Directeur de recherche\, Utrecht University\nRapportrice : Ana-Luisa Carvalho\, Professeur des universités\, University of Coimbra\nExaminateur : Gregory Giannone\, Directeur de recherche\, Université de Bordeaux-CNRS\nExaminatrice : Marianne Renner\, Professeure\, Sorbonne Université-INSERM\nDirectrice de thèse : Ingrid Chamma\, Chargée de recherche\, Université de Bordeaux\n\n  \n  \n
URL:https://www.bordeaux-neurocampus.fr/en/event/soutenance-de-these-konstantina-liouta/
CATEGORIES:Thesis
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