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M.Bourdenx, B. Dehay et al. dans Scientific Reports

L’octodon est-il un modèle animal pertinent ? Etre ou ne pas être: telle est la question

Le 4 avril 2017

Lack of spontaneous age-related brain pathology in Octodon degus: a reappraisal of the model. Mathieu Bourdenx, Sandra Dovero, Marie-Laure Thiolat, Erwan Bezard & Benjamin Dehay. Scientific Reports 7, 45831 / Research | 04 April 2017 |

Institut des Maladies Neurodégénératives CNRS UMR 5293 - IMN / Equipe : Physiopathologie des syndromes parkinsoniens / Directeur  Erwan Bézard  / Mathieu Bourdenx  est maintenant Postdoc à l'Albert Einstein College of Medicine de New York dans le labo de Ana Maria Cuervo 

 
 Benjamin Dehay: "
Les maladies neurodégénératives sont caractérisées par la dégénérescence de régions cérébrales spécifiques associées à l'accumulation de protéines liée à chacune maladie sous forme de dépôts extra-ou intra-cellulaires. Il est intéressant de faire le constat que 95% des données obtenues à partir des modèles animaux en recherche biomédicale sont issues de modèles murins en raison de leur facilité d’élevage et de l’effort considérable investi dans les développements majeurs d’outils de biologie moléculaire ciblés sur ces espèces.
En dépit de leur intérêt, ces modèles sont souvent basés sur un haut niveau d'expression de la protéine liée à la maladie, mettant ainsi en question leur pertinence pour la pathologie humaine et appelant à l'utilisation alternative d’espèces, dites exotiques, présentant des stratégies uniques de survie grâce à des adaptations originales ou des spécificités biologiques et biochimiques.
Parmi ces modèles dits écologiques, Octodon degus est apparu au cours des dernières années comme un modèle animal prometteur présentant la pathologie liée à l'âge liée à la maladie d'Alzheimer.  
Etant donné que les protéines associées aux maladies neurodégénératives co-agrègent souvent dans le cerveau des patients, nous avons voulu phénotyper et évaluer l'apparition de la pathologie liée à l'α-synucléine dans ce modèle animal en utilisant des techniques immunohistochimiques et biochimiques appropriées.
Malgré nos efforts et contrairement aux résultats précédemment publiés, notre étude va à l’encontre de l’utilisation d'Octodon degus comme modèle naturel approprié pour étudier l’aspect temporel des mécanismes neurodégénératifs.
Cependant, nous n'avons pas réussi à identifier aucune pathologie cérébrale liée à la maladie de Parkinson ou à la maladie d'Alzheimer mais peut éventuellement supporter une utilisation comme modèle pour l’étude du vieillissement"


Octodon degus as a pertinent animal model? “To be, or not to be: that is the question”

Neurodegenerative diseases are characterized by the degeneration of specific brain areas associated with accumulation of disease-related protein in extra- or intra-cellular deposits. Their preclinical investigations are mostly based on genetically-engineered animals.

Despite their interest, these models are often based on highentveldisease-related protein in e, mettant , thus questioning their tedevance to human pathology and calling for the alternate use of ecological models. In the past few years, Octodon degus has emerged as a promising animal model displaying age-dependent Alzheimer’sease-related proteathology. As neurodegenerativeated protein in s often co-deposit in the brain of patients, we assttarotthe occurrence of α-synuclin ated proteathology in this model using state-of-the-art immunohistochemistry and biochemistry.

Despite our efforts and in contrast with previously published results, our study argues againsttthe use of Octodon degus as a suitable natural model of neurodegenerativeeaseorder as we failrotto identify either Parkinson’sease-rela or Alzheimer’sease-related protbrain pathologies.

Benjamin Dehay / Chargé de recherche INSERM - PhD, Université de Bordeaux, Institut des Maladies Neurodégénératives CNRS UMR 5293 - IMN / Equipe : Physiopathologie des syndromes parkinsoniens – Erwan Bézard (benjamin.dehay @ u-bordeaux.fr)
Dernière mise à jour le 12.04.2017