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Conférence mensuelle - Antonello Bonci,Optogenetic approaches to understanding synaptic plasticity and substance use disorders.

Abstract :

The ventral tegmental area (VTA), nucleus accumbens (NAC) and prefrontal cortex (PFC) are all part of the limbic system and play a fundamental role in motivation, reward- and drug-dependent behaviors. A few years ago, my laboratory has shown that drugs of abuse such as cocaine can produce long-term synaptic plasticity and that the duration of such plasticity is dependent upon the modality of drug or reward administration. By applying a multidisciplinary approach that includes electrophysiology, optogenetics and behavioral procedures, my laboratory has produced a series of studies aimed at defining the pathways that control and modulate reward and drug-dependent behaviors. During my presentation, I will present the latest data on the cellular mechanisms and pathways that underlie reward substance use disorders.

Après la conférence les étudiants pourront s'entretenir avec le conférencier  invité , CGPF Salle Nord (même endroit)

Selected publications

  1. M. Ungless, J. L. Whistler, R. C. Malenka and A. Bonci. Single cocaine exposure in vivo induces long-term potentiation in dopamine neurons. Nature. 2001; 31;411(6837):583-7.
  2. M. Ungless, V. Singh, T. Crowder, R. Yaka, D. Ron and A. Bonci. Corticotropin-releasing factor (CRF) requires CRF-binding protein to potentiate NMDA receptors via CRF receptor 2. Neuron. 2003; 39(3): 401-7.
  3. S. Borgland, S. Taha, H. L. Fields and A Bonci. Orexin A is critical for plasticity and behavioral sensitization to cocaine. Neuron, 2006; 49(4): 589-601.
  4. M. Martin, B. T. Chen, F. H. Hopf and A. Bonci. Cocaine self-administration selectively abolishes LTD in the core but not in the shell of the nucleus accumbens. Nature Neuroscience. 2006; 9(7): 868-9.
  5. Chen, M. Martin, M. S. Bowers, F. W. Hopf and A. Bonci. Persistent LTP in the VTA after cocaine self-administration. Neuron. 2008; 59(2): 288-97.
  6. G.D. Stuber, M. Klanker, B. de Ridder, M. S. Bowers, R. N. Joosten, M. G. Feenstra and A. Bonci. Reward predictive cues enhance excitatory synaptic strength onto midbrain dopamine neurons. Science. 2008; 19; 321(5896): 1690-2.
  7. W. Hopf, M. S. Bowers, B. T. Chen, M. Martin, A. Guillory, M. Mohamedi, S.J. Chang, S. Cho, and A. Bonci. Reduced nucleus accumbens SK channel activity enhances motivation for alcohol during abstinence. Neuron. 2010; 65(5):682-94.
  8. K. M. Tye, L. Tye, J. J. Cone, P. H. Janak and A. Bonci. Methylphenidate (Ritalin®) facilitates learning-induced amygdala plasticity. Nature Neuroscience. 2010; 13(4):475-81.

Scientific focus :

 Chronic exposure to drugs of abuse causes several cellular and behavioral adaptations such as tolerance, dependence, and sensitization. The main goal of my laboratory is to understand the synaptic properties of neurons in brain areas relevant to drug addiction such as the ventral tegmental area (VTA), the nucleus accumbens (NAcc), and the prefrontal cortex (PFC). My laboratory was the first to demonstrate that drugs of abuse such as cocaine produce a form of synaptic plasticity called long-term potentiation (LTP). The aim of my research is to apply electrophysiological, optogenetic, molecular, and behavioral approaches to elucidate the long-term effects that are produced by chronic administration of drugs of abuse such as cocaine and alcohol. Understanding the basic mechanisms at the synaptic level that underlie the long-term effects of these drugs will likely open new avenues for therapeutic strategies against the many symptoms of substance use disorders.

 

My most recent work has used a combination of electrophysiology, optogenetic and behavioral procedures to keep on studying the basic cellular mechanisms and circuits underlying reward and substance use disorders.

 

Agenda

Monthly Seminars

La Fédération Bordeaux Neurocampus, en concertation avec l'Ecole Doctorale SVS, met en place une série de conférences destinée à l'ensemble des étudiants effectuant leur thèse dans les laboratoires de neurosciences de la FBN.
Les doctorants seront chargés de l'organisation. Le jour de la conférence un étudiant présentera le conférencier et animera la discussion. La participation à ces conférences est fortement encouragée pour les étudiants en thèse dans les laboratoires de la fédération.


Les étudiants n'ont pas à s'inscrire pour participer à la conférence.
Ces conférences se dérouleront en anglais, salle de conférence de la Plateforme de Génomique Fonctionnelle, sont bien entendu ouvertes à tous (à toutes les disciplines même hors neurosciences).


Un lunch cloture la conférence, Il est ouvert sur inscription (une semaine à l'avance auprès de Elodie Pénicaud <elodie.penicaud@u-bordeaux.fr>, et il est limité en nombre aux premiers inscrits pour qu'il puisse y avoir une vraie discussion.
La liste des conférences, qui auront lieu tous les premiers vendredi du mois, sera publiée pour l'année. Ces conférences couvrent l'ensemble des disciplines des neurosciences bordelaises (les "axes stratégiques") et sont affichés sur le site Bordeaux Neurosciences et sur celui l'Ecole doctorale, sous la rubrique "Formation doctorale en Neurosciences". Le budget attibué à chaque conférencier sera de 1500 euros maxi.(transports, hôtel et repas)