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Thèse Carole Georgeon-Chartier

"Vieillissement des artères cérébrales et restriction calorique : Étude des modifications moléculaires et fonctionnelles de la signalisation calcique dans les cellules musculaires lisses chez les souris C57Bl6/j et SAMP8"

Au cours du vieillissement, les artères cérébrales subissent des modifications structurelles et fonctionnelles, notamment au niveau des cellules musculaires lisses (CML). La CML a pour rôle de maintenir la réactivité vasculaire via une signalisation calcique qui fait intervenir différents acteurs pouvant ainsi réguler deux phénomènes : la contraction et la relaxation. Ces acteurs rassemblent, au sein d'une même cellule, des canaux (CCVD, RYR, IP3R), des pompes calciques (SERCA, PMCA, NCX, STIM/ORAI) et leurs régulateurs (PLB, FKBP12.6, TRPP2, SARAF, TRIC). La restriction calorique (RC), apparaît comme étant un facteur retardant le vieillissement et ses pathologies. Notre travail s'est donc fortement impliqué dans l'étude de la signalisation calcique de la CML, en se focalisant sur les altérations génomiques et fonctionnelles au cours du vieillissement des artères cérébrales chez la souris C57Bl6/j. Nous avons ainsi pu mettre en évidence une altération de la signalisation calcique qui passe en partie par une modulation des niveaux d'expressions génique et protéique des canaux et pompes calciques impliqués dans ce phénomène, et par une modification fonctionnelle en termes de signaux calciques et de contraction. Après 5 mois de régime RC, il a été mis en évidence un ralentissement des altérations de la signalisation calcique liées au vieillissement et une diminution de l'oxydation des CML.
SAMP8


Mots clés : Vieillissement, artères cérébrales, calcium, IP3R, RYR, SERCA, restriction calorique

 

"Ageing of cerebral arteries and caloric restriction : Study of molecular and functional changes of calcium signaling in smoothmuscle cells in C57BL6/J and SAMP8 mice."

During aging, cerebral arteries undergo structural and functional changes, particularly in smooth muscle cells (SMC). SMC is responsible for maintaining vascular reactivity via calcium signaling involving different actors and can regulate two phenomena: contraction and relaxation. These actors regroup channels (CCVD, RYR, IP3R) calcium pumps (SERCA, PMCA, NCX, STIM / ORAI) and their regulators (PLB, FKBP12.6, TRPP2, SARAF, TRIC). Caloric restriction (CR) appears as a factor in delaying aging and its pathologies. Our work is strongly involved in the study of calcium signaling in SMC, focusing on genomic and functional alterations during aging of cerebral arteries in mice C57BL6/J. We were able to demonstrate an altered calcium signaling, which is partly through modulation of gene and protein expression levels of calcium channels and pumps involved in this phenomenon, and a functional change in terms of calcium signals and contraction. After 5 months under RC, it was highlighted a slow calcium signaling alterations associated with aging and a decrease of SMC oxidation by SAMP8.


Key words: Aging, cerebral arteries, calcium, IP3R, RYR, SERCA, caloric restriction, SAMP8

 

Last Publication

Effect of aging on calcium signalling toolkit in C57Bl6/J-mouse cerebral arteries
Pflügers Archiv - European Journal of Physiology
Carole Georgeon-Chartier, Céline Menguy, Anne Prévot and Jean-Luc Morel.

 

georgeon_carole@yahoo.fr
Dernière mise à jour le 01.07.2013

Focus

Carole Georgeon-Chartier
PhD Student, Sciences de la Vie et de la Santé Spécialité Neurosciences
IMN, UMR5293. Bat. B2, Avenue des facultés.33405 TALENCE Cedex


Carole Georgeon-Chartier a préparé sa thèse sous la direction de Jean Luc Morel dans l'équipe: Dynamique des réseaux neuronaux et vasculaires dans les processus mnésiques de Bruno Bontempi de l'IMN. Elle présentera :"Vieillissement des artères cérébrales et restriction calorique : Étude des modifications moléculaires et fonctionnelles de la signalisation calcique dans les cellules musculaires lisses chez les souris C57Bl6/j et SAMP8". 9h30 à l'amphi 2 de l'ENSCBP

 

Jury

Maud FRIEDEN, Maître d'enseignement et de recherche, Université de Genève (Rapporteur)
Jean-Pol FRIPPIAT, Professeur, Université de Nancy 1 (Rapporteur)
Fabien VAN COPPENOLLE, Professeur, Université de Lyon 1 (Rapporteur)
Elisabeth GENOT, Directeur de Recherche, INSERM, Bordeaux (Examinateur)
Véronique PALLET, Professeur, INRA, Bordeaux (Examinateur)
Jean-Luc MOREL, Chargé de Recherche, CNRS, Bordeaux (Directeur de thèse)